Sono ancora in ospedale e grazie all'elevata dose di Calciparina la trombosi sta diminuendo. Ora riesco anche a camminare quasi bene. E pensare che quando mi sono ricoverato volevo farmi tagliate la gamba per il dolore.
Oggi mi hanno fatto un'altra trasfusione per mettermi in sesto, domani faccio un'altra dose e poi dovrei andare a casa.
Il mio prossimo ricovero è previsto subito dopo capodanno per iniziare il ciclo di chemio.
Ci sentiamo domani per gli auguri.
Baci a tutti voi miei cari.
domenica 30 dicembre 2012
giovedì 27 dicembre 2012
28 dicembre - Calcolo delle probabilità
Quando studiavo per laurearmi ho sostenuto l'esame di calcolo delle probabilità e preso dalla foga ho calcolato le probabilità di vincere al superenalotto, ma poiché era un numero e non rendeva bene l'idea di quale fossero le reali probabilità di vincere, ho elaborato questo esempio.
Immaginiamo di prendere tanti palloni da calcio e metterli in fila dalla terra alla luna, la probabilità di vincere al super enalotto sono le stesse di pescare l'unico pallone sgonfio nella fila di palloni dalla terra alla luna.
Questa introduzione per dire che ho scoperto il motivo delle frequenti trombosi alle gambe.
Praticamente ho una rara malattia chiamata Trombofilia genetica (fattore V Leiden) che colpisce il 2% della popolazione mondiale, e io c'e l'ho!! Che culo!! Questa variazione genetica mi espone maggiormente alle trombosi, così per tutta la vita dovrò prendere degli anticoagulanti.
Poco male, visto che sono così fortunato inizierò a giocare al super enalotto!
... ma vaffanculo ci mancava anche questo!!!!
Diciamo che sono fortunato, la scoperta di questa malattia genetica mi può salvare la vita, se non me l'avessero diagnosticato sarei potuto morire per una trombosi senza sapere il motivo, adesso con le dovute precauzioni potrò evitare questa evenienza.
Immaginiamo di prendere tanti palloni da calcio e metterli in fila dalla terra alla luna, la probabilità di vincere al super enalotto sono le stesse di pescare l'unico pallone sgonfio nella fila di palloni dalla terra alla luna.
Questa introduzione per dire che ho scoperto il motivo delle frequenti trombosi alle gambe.
Praticamente ho una rara malattia chiamata Trombofilia genetica (fattore V Leiden) che colpisce il 2% della popolazione mondiale, e io c'e l'ho!! Che culo!! Questa variazione genetica mi espone maggiormente alle trombosi, così per tutta la vita dovrò prendere degli anticoagulanti.
Poco male, visto che sono così fortunato inizierò a giocare al super enalotto!
... ma vaffanculo ci mancava anche questo!!!!
Diciamo che sono fortunato, la scoperta di questa malattia genetica mi può salvare la vita, se non me l'avessero diagnosticato sarei potuto morire per una trombosi senza sapere il motivo, adesso con le dovute precauzioni potrò evitare questa evenienza.
27 dicembre - Problema alla gamba.
Ieri sono stato ricoverato con una certa urgenza perché da due giorni non riuscivo a trovare riposo. Sostanzialmente ho avuto un riacutizzarsi della trombosi alla gamba destra che mi impediva di stare in piedi o riposare. Fatte tutte le analisi del caso hanno deciso di raddoppiare le punture sottocutanee di Clexane(farmaco anti trombosi) quindi ora farò 4 punture al giorno. Per fortuna mi danno un farmaco antidolorifico che mi consente almeno di riposare.
Per ora la sessione di chemio è rimandata fin quando non mi sarà passato il problema alla gamba.
Penso che tornerò a casa fra un paio di giorni per poi ritornare in ospedale dopo capodanno e ricominciare la chemio.
P.S.
Luigi, certo che mi ricordo di te, quante partite a calcio abbiamo fatto il sabato pomeriggio. Un saluto
Per ora la sessione di chemio è rimandata fin quando non mi sarà passato il problema alla gamba.
Penso che tornerò a casa fra un paio di giorni per poi ritornare in ospedale dopo capodanno e ricominciare la chemio.
P.S.
Luigi, certo che mi ricordo di te, quante partite a calcio abbiamo fatto il sabato pomeriggio. Un saluto
lunedì 24 dicembre 2012
24 dicembre - È Natale
.... e tra alti e bassi siamo arrivati a Natale.
Carissimi amici e fratelli miei vi ringrazio per tutto quello che state facendo per me e per il supporto che mi continuate a dare ogni santo giorno.
Da quando mi sono ammalato continuo a pormi sempre la stessa domanda: "Perché a me?". Questa malattia è servita a farmi capire che nella vita c'è solo una cosa che conta, la Salute.
Il più grande augurio che vi farò è che possiate stare sempre in salute e vivere una vita serena.
Questa mattina mia figlia Federica(7anni) ha scritto sul suo diario segreto: "Speriamo che papà guarisca presto" ogni volta che ci penso mi viene da piangere!
Prego perché il prossimo anno io possa passare il Natale in salute e serenità.
Ribadisco il mio più profondo augurio a tutti voi affinché possiate passare un sereno Natale.
Un grosso e affettuoso abbraccio a tutti voi amici miei!
Carissimi amici e fratelli miei vi ringrazio per tutto quello che state facendo per me e per il supporto che mi continuate a dare ogni santo giorno.
Da quando mi sono ammalato continuo a pormi sempre la stessa domanda: "Perché a me?". Questa malattia è servita a farmi capire che nella vita c'è solo una cosa che conta, la Salute.
Il più grande augurio che vi farò è che possiate stare sempre in salute e vivere una vita serena.
Questa mattina mia figlia Federica(7anni) ha scritto sul suo diario segreto: "Speriamo che papà guarisca presto" ogni volta che ci penso mi viene da piangere!
Prego perché il prossimo anno io possa passare il Natale in salute e serenità.
Ribadisco il mio più profondo augurio a tutti voi affinché possiate passare un sereno Natale.
Un grosso e affettuoso abbraccio a tutti voi amici miei!
venerdì 21 dicembre 2012
21 dicembre - La solita bufala
Com'era prevedibile i Maya hanno detto cazzate!
Oggi ho fatto nuovamente gli esami drl sangue, i globuli bianchi sono alti, ma era prevedibile, mentre nonostante la trasfusione di sangue, continuo ad avere l'anemia. Forse per questo mi sento giù di morale.
Ormai sono passati quasi tre mesi da quando mi diagnosticato questa bastarda di malattia, ed inizio ad essere stanco.
La lotta è ancora lunga!
Oggi ho fatto nuovamente gli esami drl sangue, i globuli bianchi sono alti, ma era prevedibile, mentre nonostante la trasfusione di sangue, continuo ad avere l'anemia. Forse per questo mi sento giù di morale.
Ormai sono passati quasi tre mesi da quando mi diagnosticato questa bastarda di malattia, ed inizio ad essere stanco.
La lotta è ancora lunga!
giovedì 20 dicembre 2012
20 dicembre - End of the world
Mancano poche ore al 21-12-12, ossia la fine del mondo.
Intanto vorrei ringraziarvi per avermi sostenuto fino ad ora; se reggiamo la botta, ci sentiamo il 22 per nuovi aggiornamenti altrimenti per me sarà stato in piacere avervi accanto.
Bye bye
Intanto vorrei ringraziarvi per avermi sostenuto fino ad ora; se reggiamo la botta, ci sentiamo il 22 per nuovi aggiornamenti altrimenti per me sarà stato in piacere avervi accanto.
Bye bye
mercoledì 19 dicembre 2012
19 dicembre - Il giorno dopo
Ieri ho fatto una trasfusione di sangue, devo dire che un po' mi sento meglio.
Sinceramente mi aspettavo di stare molto meglio, ma così non è.
Continuo ad avere mal di testa e cervicale che mi impediscono di dormire al meglio, spero di risolvere con i consigli di mia cognata(fisioterapista).
Dopo la cura con il fattore di crescita i globuli bianchi sono schizzati a valori molto elevati, ma dovrebbero tornare a regime prossimamente.
Ieri il dottore che si occupa dei trapianti mi ha detto che hanno trovato un potenziale donatore, adesso faranno il confronto finale per capire se è effettivamente compatibile, ma questo lo sapremo solo a gennaio.
Nel frattempo mi preparo psicologicamente per il prossimo ricovero del 26 dicembre(quanto mi rode!), se penso a quello che mi aspetta dopo la terapia già mi sento male a preventivo.
Baci e abbracci a tutti
Sinceramente mi aspettavo di stare molto meglio, ma così non è.
Continuo ad avere mal di testa e cervicale che mi impediscono di dormire al meglio, spero di risolvere con i consigli di mia cognata(fisioterapista).
Dopo la cura con il fattore di crescita i globuli bianchi sono schizzati a valori molto elevati, ma dovrebbero tornare a regime prossimamente.
Ieri il dottore che si occupa dei trapianti mi ha detto che hanno trovato un potenziale donatore, adesso faranno il confronto finale per capire se è effettivamente compatibile, ma questo lo sapremo solo a gennaio.
Nel frattempo mi preparo psicologicamente per il prossimo ricovero del 26 dicembre(quanto mi rode!), se penso a quello che mi aspetta dopo la terapia già mi sento male a preventivo.
Baci e abbracci a tutti
lunedì 17 dicembre 2012
17 dicembre - Trasfusione
Oggi, come consuetudine, ho fatto nuovamente gli esami del sangue.
Il risultato è che, grazie alle iniezioni del fattore di crescita, i globuli bianchi e le piastrine sono rientrati quasi nella normalità.
Purtroppo i globuli rossi continuano a diminuire inesorabilmente, quindi domani mattina andrò in Day Hospital per fare unatrasfusione di sangue.
Questo dovrebbe rimettermi in forze in attesa del prossimo ciclo di chemio che farò il 26 dicembre, sperando di uscire dall'ospedale prima di capodanno.
Intanto continuo ad avere mal di testa inesorabili, spero dopo la trasfusione di stare meglio.
Bye bye
Il risultato è che, grazie alle iniezioni del fattore di crescita, i globuli bianchi e le piastrine sono rientrati quasi nella normalità.
Purtroppo i globuli rossi continuano a diminuire inesorabilmente, quindi domani mattina andrò in Day Hospital per fare unatrasfusione di sangue.
Questo dovrebbe rimettermi in forze in attesa del prossimo ciclo di chemio che farò il 26 dicembre, sperando di uscire dall'ospedale prima di capodanno.
Intanto continuo ad avere mal di testa inesorabili, spero dopo la trasfusione di stare meglio.
Bye bye
domenica 16 dicembre 2012
16 dicembre - Ho toccato il fondo
La dottoressa mi aveva anticipato che dopo 10 giorni dal ciclo di chemio i valori del sangue sarebbero scesi di molto.
Così è stato gli esami del sangue fatti venerdì erano ai minimi storici, questo ha richiesto la continuazione della cura con il fattore di crescita per i globuli bianchi, che ha come effetto collaterale mal di testa e dolore alle ossa.
In questi giorni ho passato le pene dell'inferno, che mi hanno impedito di scrivere sul blog.
Finalmente oggi mi sento un po' meglio, .
Domani farò nuovamente gli esami del sangue, speriamo che i valori siano aumentati.
Ciao ciao
Così è stato gli esami del sangue fatti venerdì erano ai minimi storici, questo ha richiesto la continuazione della cura con il fattore di crescita per i globuli bianchi, che ha come effetto collaterale mal di testa e dolore alle ossa.
In questi giorni ho passato le pene dell'inferno, che mi hanno impedito di scrivere sul blog.
Finalmente oggi mi sento un po' meglio, .
Domani farò nuovamente gli esami del sangue, speriamo che i valori siano aumentati.
Ciao ciao
mercoledì 12 dicembre 2012
12 dicembre - Iniezione
Appena fatto la prima iniezione per la ricrescita dei globuli bianchi.
Oggi mangerò carne di cavallo e lenticchie, speriamo che fra due giorni i valori iniziano ad aumentare.
Bye bye
Oggi mangerò carne di cavallo e lenticchie, speriamo che fra due giorni i valori iniziano ad aumentare.
Bye bye
martedì 11 dicembre 2012
11 dicembre - Ricrescita
Il titolo del post non si riferisce ai miei capelli, bensì al fatto che gli esami del sangue di oggi sono un po' fuori scala, sopratutto i globuli bianchi che sono, per quanto mi riguarda, al minimo storico, ossia 1080 dove il valore minimo accettabile è 4000.
Questo comporterà che dovrò fare per i prossimi tre giorni, in attesa del prossimo emocromo di venerdì, iniezioni di "fattore di ricrescita", per forzare il mio organismo a produrre maggiori globuli bianchi.
Staremo a vedere come va a finire.
Questo comporterà che dovrò fare per i prossimi tre giorni, in attesa del prossimo emocromo di venerdì, iniezioni di "fattore di ricrescita", per forzare il mio organismo a produrre maggiori globuli bianchi.
Staremo a vedere come va a finire.
lunedì 10 dicembre 2012
10 dicembre - Nausea
È passato un altro fine settimana, finalmente inizio a sentirmi meglio. Questa volta la terapia mi ha dato molto fastidio, sopratutto mi ha creato grossi problemi di nausea.
Comunque è quasi passato.
Domani è previsto l'esame del sangue, ne sapremo di più sul mio stato.
Grazie a tutti per i post di questi giorni.
Bye bye
Comunque è quasi passato.
Domani è previsto l'esame del sangue, ne sapremo di più sul mio stato.
Grazie a tutti per i post di questi giorni.
Bye bye
giovedì 6 dicembre 2012
6 dicembre (+36gg) Che stanchezza!
Dopo 7 dosi di chemio in tre giorni, finalmente oggi finisco e fra qualche ora esco.
Questa volta sono veramente stanco e spossato. Mi hanno tenuto attaccato alle flebo per 72 ore consecutive. Non vedo l'ora di finire!
Ci aggiorniamo domani.
Questa volta sono veramente stanco e spossato. Mi hanno tenuto attaccato alle flebo per 72 ore consecutive. Non vedo l'ora di finire!
Ci aggiorniamo domani.
mercoledì 5 dicembre 2012
5 dicembre (+35gg) Che tubo mettiamo da 25 o 50
Chi di voi ha avuto a che fare con elettricisti si sarà sentito porgere questa domanda "che corrugato usiamo( il corrugato è il tubo per far passare i cavi elettrici) usiamo? Da 25 o 50?
Oggi quando mi hanno inserito il PIC(catetere dal braccio alla giugulare di lunghezza 42cm.) mi hanno fatto la stessa domanda e io in vista del trapianto ho optato per quella da 50.
Come mi avevate assicurato è stata un puttanata(senza offesa) indolore.
A breve farò una radiografia al torace per verificare che la cannula sia stata correttamente inserita.
Riguardo la chemio di ieri, la seconda mi ha proprio abbattuto come non mai facendomi venire un senso di nausea che mi ha messo ko per due ore.
Ora mi sento un leone, anche perché mi danno un po' di cortisone che mi fa' passare tutti gli acciacchi.
Oggi altre tre dosi di chemio e domani pomeriggio forse si torna a casa!
Vi aggiornerò
Grazie a tutti per il sostegno morale di questi giorni. Ora mi sento pronto a ricominciare la lotta!
Riguardo la donazione del midollo, datemi qualche giorno e vi faccio sapere.
Oggi quando mi hanno inserito il PIC(catetere dal braccio alla giugulare di lunghezza 42cm.) mi hanno fatto la stessa domanda e io in vista del trapianto ho optato per quella da 50.
Come mi avevate assicurato è stata un puttanata(senza offesa) indolore.
A breve farò una radiografia al torace per verificare che la cannula sia stata correttamente inserita.
Riguardo la chemio di ieri, la seconda mi ha proprio abbattuto come non mai facendomi venire un senso di nausea che mi ha messo ko per due ore.
Ora mi sento un leone, anche perché mi danno un po' di cortisone che mi fa' passare tutti gli acciacchi.
Oggi altre tre dosi di chemio e domani pomeriggio forse si torna a casa!
Vi aggiornerò
Grazie a tutti per il sostegno morale di questi giorni. Ora mi sento pronto a ricominciare la lotta!
Riguardo la donazione del midollo, datemi qualche giorno e vi faccio sapere.
martedì 4 dicembre 2012
4 dicembre (+35gg) Altro giro altra corsa.
Per rispondere a Franci e chiarire alcuni dubbi. La malattia per ora è scomparsa, ma vista la particolarità di questo tumore, ossia elevate possibilità di riproporsi, le uniche due possibilità per debellarlo sono: fare la chemio per tre anni oppure ricorre al trapianto del midollo. Per ora andiamo avanti così quando troveranno il donatore valuteremo il da fare.
Oggi ho cominciato con la nuova cura, che comprende medicinali in dosi più elevati, oggi ho fatto 3 flaconi da 700 ml di chemio.
Gli infermieri sono riusciti a trovare una venuzza sulla mano, speriamo che regga. Nel frattempo domani mi faranno una piccola operazione per inserirmi un catetere verso una vena con portata maggiore, dal braccio all'aorta(credo), che mi consentirà di sopportare meglio i futuri trattamenti.
Che fifa che ho!
Domani vi faccio sapere.
Ciao ciao
Oggi ho cominciato con la nuova cura, che comprende medicinali in dosi più elevati, oggi ho fatto 3 flaconi da 700 ml di chemio.
Gli infermieri sono riusciti a trovare una venuzza sulla mano, speriamo che regga. Nel frattempo domani mi faranno una piccola operazione per inserirmi un catetere verso una vena con portata maggiore, dal braccio all'aorta(credo), che mi consentirà di sopportare meglio i futuri trattamenti.
Che fifa che ho!
Domani vi faccio sapere.
Ciao ciao
lunedì 3 dicembre 2012
3 dicembre (+34gg) Sono dei Gemelli
Come alcuni sapranno sono del segno dei gemelli, e ho un carattere ballerino, ossia mi basta poco per passare dalla felicità alla depressione.
Oggi sono sereno!
- Perché i valori del sangue sono nella norma,
- perché mi hanno prelevato il midollo(vedi nota sotto)
- perché domani inizio la chemio che sarà in dose maggiore ma durerà solo due giorni
- perché il primario ha detto che ho reagito molto bene alla cura precedente e attualmente non ho più la malattia. Ma ciò non vuol dire che non ritornerà, quindi dovrò continuare con la chemio o ricorrere al trapianto.
Spero solo che domani le vene reggano la botta.
Note.
Oggi siamo arrivati al settimo prelievo di midollo, e a differenza delle volte precedenti me l'ha fatto un dottore che ha le mani simili a quelle di mio suocero, ossia pesano 2,5 kg l'uno.
Tanto male mi ha fatto, tanto dolore mi ha causato!
Preferisco le donne!
Stay tuned.
Oggi sono sereno!
- Perché i valori del sangue sono nella norma,
- perché mi hanno prelevato il midollo(vedi nota sotto)
- perché domani inizio la chemio che sarà in dose maggiore ma durerà solo due giorni
- perché il primario ha detto che ho reagito molto bene alla cura precedente e attualmente non ho più la malattia. Ma ciò non vuol dire che non ritornerà, quindi dovrò continuare con la chemio o ricorrere al trapianto.
Spero solo che domani le vene reggano la botta.
Note.
Oggi siamo arrivati al settimo prelievo di midollo, e a differenza delle volte precedenti me l'ha fatto un dottore che ha le mani simili a quelle di mio suocero, ossia pesano 2,5 kg l'uno.
Tanto male mi ha fatto, tanto dolore mi ha causato!
Preferisco le donne!
Stay tuned.
sabato 1 dicembre 2012
1 dicembre (32gg) Ma che ci sto a fare in ospedale?
La domanda è, ma perché mi hanno ricoverato se non mi fanno le terapie?
Mi hanno ricoverato venerdì per poi scoprire che la terapia inizierà lunedì o martedì.
Porca schifa, 3 giorni buttati in ospedale!!!
Gira e volta, vuoi vedere che questa volta ci perdo una settimana in questa stanza piena di depressione?
Già non avevo voglia di venirci!
Sono ormai passati oltre 2 mesi da quando ho scoperto la malattia, ero convinto di affrontare la malattia con spirito positivo, ma mi rendo conto che inizio a perdere colpi.
Ora inizia la seconda fase, detta di consolidamento, sinceramente speravo fosse più blanda, ma mi sembra identica alla precedente(detta di Remissione) e questo mi stressa molto, ho bisogno di ricaricare le energie nervose.
Spero di riuscirci il prima possibile.
Buon we.
Mi hanno ricoverato venerdì per poi scoprire che la terapia inizierà lunedì o martedì.
Porca schifa, 3 giorni buttati in ospedale!!!
Gira e volta, vuoi vedere che questa volta ci perdo una settimana in questa stanza piena di depressione?
Già non avevo voglia di venirci!
Sono ormai passati oltre 2 mesi da quando ho scoperto la malattia, ero convinto di affrontare la malattia con spirito positivo, ma mi rendo conto che inizio a perdere colpi.
Ora inizia la seconda fase, detta di consolidamento, sinceramente speravo fosse più blanda, ma mi sembra identica alla precedente(detta di Remissione) e questo mi stressa molto, ho bisogno di ricaricare le energie nervose.
Spero di riuscirci il prima possibile.
Buon we.
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