mercoledì 31 ottobre 2012

31 ottobre - (+1gg) VANIAAAAAA!!!!

Temarot er cà, diceva Gigi Proietti!!!
Questo post lo dedico a te.
Ci conosciamo da 12 anni, abbiamo condiviso migliaia di momenti belli e brutti, storie e conoscenze positive e negative. Siamo stati compagni d'ufficio, di banco, di voli, di treno. Praticamente sembravamo i fratelli Zebedei. E dopo un anno che siamo lontani rompi li cojo come il primo giorno! Questo mi piace, perché non sei cambiata.
Tu vuoi sapere tutto ciò che mi succede? Ma se scrivo tutto in un post, domani che ti scrivo? Le barzellette?
Vabbè, l'esame del sangue è andato bene, i valori sono un po' bassi ma nella norma, se continua così fra tre/quattro giorni mi sfanculizzano a casa.
Domani inizio la prima flebo di una serie di tre, di colore rosso(tipo sciroppo di lampone), la volta scorsa(20gg fa) mi ha dato un po' di disturbo allo stomaco, domani ti faccio sapere come va.
La cura prevede ancora per una settimana il cortisone a dosi piene, dalla settimana prossima, penso da lunedì quando mi dimettono, inizieranno a diminuirlo fino a toglierlo al giorno 50 di cura.
Ebbene sì, la cura dura 50 gg e poi si possono valutare effettivamente gli effetti di questo protocollo di cura.
Poiché non ho ancora chiaro quando scadono i 50giorni, diciamo che da oggi conto i giorni in avanti. Appena avrò capito meglio sarà mia cura darti delucidazioni più approfondite! Penso ci vorranno ancora una ventina di giorni di cure.

Intanto tutti i medici sono innamorati della mia bandana da pirata, mi sà che dovrò regalarne una al primario!

Ho detto tutto ciò che conosco, domani per colpa tua scriverò sarò costretto a scrivere una barzelletta!

Saluto e ringrazio con affetto te e tutti voi che mi seguite sempre!
GRAZIE!

31 ottobre - (+1gg) Smidollato!

Così diceva la mamma quando facevo le marachelle.
Ricoverato nel letto 17(per fortuna non sono superstizioso), mi hanno appena tolto 5 fialette di midollo osseo e il bello era che non voleva venire, ormai ne è rimasto poco in quella parte dell'anca.
Comunque quest'altra sofferenza è passata, domani inizio la tripletta di chemio e speriamo di andare a casa entro pochi giorni.
Aspettiamo i risultati delle analisi midollari e vedremo.

Intanto ho tolto il baffo da wrestler!
Ciao ciao

martedì 30 ottobre 2012

30 ottobre - (0gg) Sono stato nominato

Mi hanno chiamato in confessionale, il grande fratello dice che sono stato nominato, domani mattina entro nel Tugurio.
Ore 08.30 a digiuno in ospedale per il ricovero e preparare l'inizio della seconda fase del protocollo GIMEMA.
Per ora sono ancora in forma, nonostante abbia perso 10kg, il sonno e pure un po' di capelli, ma   chissenefrega, io sono pronto!
Domani mi rifaccio vivo e vi racconto come va a finire la giornata.
Intanto statemi bene tutti.

P.s. - Notate il baffetto da sparviero, tanto ora mi depilo!

Ciao



domenica 28 ottobre 2012

29 ottobre - (-1gg) Please hold....

In attesa della chiamata dall'ospedale, vorrei dire due cose.
Alcuni di voi sanno che 6 mesi fa circa mio fratello è stato operato per rimuovere un tumore alla tiroide, quando ho saputo della sua malattia stavo morendo di dolore. Ma la cosa strana è che quando lo sentivo e gli parlavo, lui era sempre sereno, allegro, positivo e ottimista!
Io mi disperavo per la situazione, ma non capivo come facesse ad essere così forte! Avevo scoperto un'altra cosa di mio Frate.
Ricordo che quando eravamo piccoli, e giocavamo per strada, lui era sempre vicino a me, la mia ombra e per lui io ero il suo punto di riferimento.
Ora, dopo quello che è successo a lui e che ora sta succedendo a me, il mio punto di riferimento è lui.
GRAZIE MIKI!

Visto che quest'anno sembra essere stato un anno moooolto sfigato, ho deciso di organizzare verso natale una serata di riflessione e condivisione alfine di esorcizzare questi eventi infausti con l'ausilio di una pellicola d'Essai "L'ESORCICCIO"!

Buon pro vi faccia!
Jolly Roger

28 ottobre - (-2gg) - Jolly Roger

Mi sento come al grande fratello, sono in attesa di essere nominato.
Insomma sono in attesa della chiamata dell'ospedale per il ricovero che darà inizio alla seconda fase della mia terapia.
Da quanto ho capito, la seconda fase dovrebbe durare altri 20gg circa, (spesso preferisco non sapere per evitare di dannarmi l'anima) e sarà la fase più dura che dovrà azzerare tutti i valori del mio sangue, alfine di spingere il mio corpo a riprodurre solo cellule sane!
Mi fermo qui, perché in realtà ci dovrebbe essere anche una terza fase di cui preferisco non parlare per ora, perché bisogna fare sempre un passo dietro l'altro per arrivare alla meta.

Nel frattempo, il mio grappino alla ciliegia non l'ho assaggiato, già sono strafatto di medicine, ci mancava solo quella!

Solo un'ultima notizia per chiudere.
Tantissimi di voi conoscono i sacrifici che ho fatto negli ultimi 3 anni per ricongiungermi alle mie Tre Marie(moglie e figlie), bene, venerdì mi hanno assunto a tempo indeterminato!
SONO L'UOMO PIÙ FELICE DEL MONDO!!!
Amici e colleghi di Fortore, preparate la panza perchè appena "Sdrumo" sta malattia ci sarà da festeggiare!

D'ora in avanti chiamatemi JOLLY ROGER, come la bandiera dei pirati che ho sulla mia bandana, perchè come dicevo su Facebook "NUN SE FANNO PRIGIONIERI"!

Stay tuned.
Jolly Roger

venerdì 26 ottobre 2012

26 ottobre - (-4gg) Chiedetemi se sono felice!

La risposta è SI!
Freddy Krugher, oggi compie gli anni e in più ho ricevuto una notizia(non c'entra con la malattia) a cui tenevo tantissimo che mi ha fatto fare salti di gioia!!!!!
Sono contentissimo e ora sono pronto per ricominciare a combattere in ospedale!
Fra poco la tiranna(mia moglie) mi farà assaggiare anche un pezzo di torta, alla faccia dell'emocromo.
Che voglio più dalla vita?
Magari per chiudere la serata un grappino alla ciliegia che ho fatto a giugno(magari ce casca).

Ahooo, sai che c'è, che stasera me la rischio e vaffanxulo.
Buon we a tutti, appena mi chiamano per il ricovero ve lo faccio sapere!

Baci e abbracci.

giovedì 25 ottobre 2012

25 ottobre - (-5gg) Il sole dietro le nuvole.

Ancora qualche altro giorno a casa, il tempo di organizzare una cenetta speciale venerdì sera per festeggiare i 7 anni di Federica.
Dopodiché inizierà un'altra settimana di cure un po più invasive e debilitanti direttamente in ospedale.
Per ora viviamo alla giornata, il cielo oggi è nuvoloso, ma si sa che dietro le nuvole c'è sempre il sole. Qualcuno ha da prestarmi un aereo per cercarlo???

cià

martedì 23 ottobre 2012

23 ottobre - (-7gg) Mi hanno fatto la festa

BELLO BELLO BELLO!
Amici di Fortore mi avete fatto la festa, per due minuti oggi, mi sono sentito abbracciato da tutti, anche da chi non c'era e ci sarebbe voluto stare.
Mi sono sentito avvolto da una forza incredibile!
GRAZIEEEEEE!
Siete forti!

23 ottobre - (-7gg) Aggiornamento

Ho quasi fatto, la cura al cortisone sta facendo sfaceli, i globuli bianchi sono al minimo storico (1000, il valore corretto è 4000) questo mi rende sempre più debole e mi obbliga a riguardarmi ancora di più.
Ho un'altra settimana di libera uscita e poi da lunedì prossimo ricovero in ospedale per almeno una settimana.

Ci aggiorniamo.

23 ottobre - (-7gg) La bilancia della vita

Ognuno la chiama a suo modo, "la bilancia della vita", "fortuna o sfortuna", io la chiamo "legge di azione e reazione"!
Credo molti di voi sappiate quanto abbia lottato e quanti compromessi io abbia fatto in questi ultimi tre anni di vita pur di ricongiungere la mia famiglia dopo 5 anni di isolamento a Roma.
Alla fine ci sono riuscito e devo ringraziare per questo un pò di persone!
Però come dicevo la vita è un "DO UT DES"(dare per avere) e a questo punto è arrivato il momento per me di restituire qualcosa alla bilancia della vita.
Spero solo che non si riprenda troppo!!!!
Come si suol dire, "quanno sei martello batti, quanno sei 'ncudine statti" ora io sono incudine!

Adesso sto andando all'ospedale per la terapia, speriamo di fare tutto e rientrare a casa in giornata.

Stay tuned!!

sabato 20 ottobre 2012

20 ottobre - (-10gg) Di passsaggio

Questo blog mi è servito e mi sta servendo per esorcizzare la malattia e sentire l'affetto di tutti voi.
Ho scoperto però, che sta diventando per me un'ossessione,  molto spesso passo il tempo (soprattutto quando non riesco a dormire a causa delle medicine) a pensare a ciò che scriverò il giorno dopo.
Vorrei scrivere tante cose, parlare di tanti di voi, raccontare aneddoti, storie e divagazioni varie, ma così rischio di fare diventare questo Blog noioso e "maridefilippiano".
Perciò, oggi passo di qua, vi dico che sto bene e tiriamo dritto fino a domani.
Se ci saranno informazioni degne di nota le metterò, altrimenti "sti peni".

Baci a tutti belli e brutti e pure agli Juventini (e mi sto veramente sforzando)!

Ciao Mitici!


venerdì 19 ottobre 2012

19 ottobre - (-11gg) A piede libero

Asta la vista siempre!!!
I meno frequenti aggiornamenti del blog sono dovuti al fatto che sono a Piede Libero(evvaiii)!
La reazione alle cure in questo periodo sembrano buone e quindi medici e sapienti mi consentono di curarmi   da casa.
Ottima cosa.

I piani per le prossime settimane sono questi(a patto che continui a star bene fisicamente e psicologicamente)

  • Martedì 23, seduta in Day Hospital per un'altra dose di chemio (si chiama Vincristina "deriva dalla pianta del Catharantus Roseus(pervinca del Madagascar), anche nota con il nome comune "vinca rosea") se tutto va per il verso giusto(incrociamo le dita dei piedi) esco e torno a casa per un'altra settimana.
  • Lunedì 29 o giù di lì, ricovero in ospedale per qualche altro giorno(penso non meno di 4gg) per una tripletta di chemio e perforazioni varie del mio corpo alla ricerca dei blasti(cellule malate). 
  • Dopo di ché .... si dovranno valutare altri scenari a me oscuri!
Non so se l'ho già detto ma, sticazzi, mi ripeto.
Oltre a tutte le pillole quotidiane da prendere, la sera ho anche una piccola iniezione per una tromboflebite alla gamba causata da questa bastarda di malattia. Ormai è oltre un mese che continuano a bucarmi quotidianamente sulle braccia e sulla pancia. Poiché dovrò fare queste iniezioni per altri tre mesi, mi sono rotto il "Pene" e ho deciso che è meglio se mi buco io anziché scocciare altra gente(in realtà mi buca mio suocero che ha una mano che pesa 2,5 kg e diciamo che non è proprio una farfalla. Ma non diteglielo per favore ;-)). Così, dopo essermi lanciato il guanto di sfida, ieri mi sono bucato sulla panza da solo. Devo dire che alla fine il problema era solo psicologico, la puntura è indolore e come sempre, è solo questione di testa.
La malattia è stronza, ma devo ammettere che mi sta cambiando la vita positivamente!
Come ai vecchi tempi ho ricominciato a lavorare, da remoto, e questo mi aiuta molto a sentirmi vivo.
Purtroppo essendo un sostenitore della chiacchiera, del vaneggiamento e della divagazione pseudo culturale, mi manca il contatto umano con le persone. Ma l'importante è esserci.

Te Saludi!


mercoledì 17 ottobre 2012

17 ottobre - (-13gg) Morituri te salutant

Perché questo titolo al post di oggi??
Semplicemente perché mi sono rotto gli Zebedei ( seguite il link per capire l'etimologia della parola http://marrabbio.com/?p=877 ) delle persone che mi chiamano per darmi supporto morale oppure un per semplice saluto e dopo 2 minuti di conversazione iniziano a piangermi sopra come se stessi per schiattare!

PENE! Io sto cercando di trovare dentro di me tutte le forze per combattere, sorridere, ironizzare e prendere questa malattia per una nuova esperienza di VITA e la gente cosa fa? mi piange addosso!

Ho ancora altri 30 giorni di cure (più o meno) e non voglio la depressione tipica di "C'è posta per te".

Premessa questa cosa che avevo sul groppone da più di qualche giorno, posso dire che finalmente dopo una settimana sono riuscito a riposare 6 ore continuative, oggi mi sento proprio bene.

L'elevato dosaggio di Cortisone che sto assumendo(10 volte maggiore della dose massima consigliata) è la terapia che mi sta dando grandi e benefici risultati, ma nel contempo grossi problemi con mal di testa, insonnia e altri effetti al contorno.

Comunque IO COMBATTO!

            /\/\
MARIA DE FILIPPI


martedì 16 ottobre 2012

16 ottobre - (-14gg) .... e per oggi è fatta

Terapia finita, aspettiamo di vedere che conseguenze avrà sul mio fisico.
Intanto posso stare a casa per un altra settimana. iiiaaaauuuuu!

Purtroppo la variante di Leucemia che ho è proprio bastarda, è un pò come la peperonata, ti si ripropone anche se l'hai digerita.
Non posso permettermi il lusso di abbassare la guardia per nessun motivo. Continuerò ad avere relazioni sociali virtuali.

Bye bye

16 ottobre - (-14gg) Sulla via.

Anche questa notte dormito solo 3 ore, il mio fisico ne risente.
Nonostante la fame atavica che mi pervade costantemente continuo a perdere peso. Certo non sono diventato secco, ma ora i pantaloni mi cadono.
Ora sono in viaggio per affrontare il Day Hospital, spero che al termine mi rimandino a casa!
In questi giorni lo spirito si è rinfrancato, le bimbe ho potuto vederle solo per qualche ora. In questa situazione non posso permettermi il lusso di raffreddarmi; comunque le monelle ti danno sempre una sferzata di energia e una grande voglia di reagire.
Attendo la giornata odierna per sapere che impatto avrà quest'altra dose.

Sii Pronto!!!

sabato 13 ottobre 2012

13 ottobre - (-17gg) Casa dolce casa

Habemus Papam!
Finalmente il concistoro ha deciso, mi mandano a casa verso le 15.
Ritornerò martedì prossimo per un'altra chemio, ma sti cazzi!
In queste settimane non ho detto niente, ma ero assillato per un risvolto che questa malattia può avere sull'apparato riproduttivo.
Ebbene sì, oltre a interessare le ossa, il cervello, coinvolge anche i gli Zebedei.
Per fortuna dall'ecografia fatta questa mattina risulta che anche la "Sala Giochi" è salva!!!! Donne, non vi accalcate per favore, c'è posto per tutte:-)
Ora mi preparo e poi vado, magari per i prossimi due giorni il blog sarà meno aggiornato.

Un ultima considerazione.
Quando eravamo piccoli tutti dicevano che ognuno di noi ha un angelo custode, per me questo non è valido, io ne ho 500 che ogni giorno seguono il blog, vogliono sapere di me, mi sostengono e mi proteggono.
VI ADORO MIEI ANGELI CUSTODI !!!!!!

13 ottobre - (-17gg) Sono in aspettativa.

Ieri il collegamento di rete della 3 non funzionava, quindi ho dovuto saltare il post di ieri.
Recuperiamo!
Ho appena terminato la verifica(ecodopler) alla gamba, sembra che stia meglio ma dovrò continuare per altri 2 mesi a fare la consuete punture sulla pancia!
Quì hanno fretta di mandarmi a casa per un paio di giorni in modo da risparmiare anche sui costi sanitari, e io ne sono ben felice, ma ogni dottore che passa mi dice una data differente!
Conclusione, non so se e quando vado via.
Vi farò sapere.
Nel frattempo il mio compagno di stanza si è defecato addosso, sporcando e impestando stanza e letto, la notte non si dorme perchè la passa a vomitare....... NON C'È LA FACCIO PIÙ!!!!
Vojo tornà bambino!
A dopo per aggiornamenti.

venerdì 12 ottobre 2012

12 ottobre - (-18gg) Ho perso la via di casa

Un altro giorno è passato, non è stato dei migliori ma almeno è già passato.
Oggi va molto meglio, ma purtroppo mi manderanno a casa solo domani :-(, per poi ritornare in cella martedì.
I valori del sangue sono buoni ma ancora è molto presto per sapere come sta andando la terapia.
Io intanto combatto!
Bye bye

giovedì 11 ottobre 2012

11 ottobre - (-19gg) È arrivata la botta

Questo pomeriggio mi è arrivata la botta della chemio. Nausea, mal di testa e stanchezza.
È stata dura mangiare, ma è stato il modo migliore per reagire a questo sballo.
Le infermiere sono simpatiche, c'è ne solo una caruccia assai, ma è un'allieva e diciamo che non mi farò più toccare.
Preferisco le racchie ma con le mani d'oro(sò di scatenare l'inferno con i commenti).

Speriamo di passare una nottata tranquilla.

11 ottobre - (-19gg) Forse domani esco.

Domani pomeriggio dovrebbero mandarmi a casa per qualche giorno, spero di restare a casa fino a martedì per poi ritornare e fare qualche altra dose in day hospital.
Attendiamo comunque i risultati degli esami di domani.
Oggi mi aspetta qualche altro esame ecografico. Speriamo che non esca niente!
Sono le 12 ed è ora della pappa, non so se e quanto mangerò, ho un pò di nausea dovuta alla chemio appena terminata.

P.s.
Generà stasera ti parlo delle infermiere!
Cià

mercoledì 10 ottobre 2012

10 ottobre - (-20gg) Cambio di stanza

Questo pomeriggio per l'ennesima volta( sarà la settima) mi hanno cambiato di stanza, ora sono in una doppia, più protetta e più sicura da eventuali contagi esterni.
Forse questa sera ricomincio a dormire, per tre giorni ho avuto come compagno di sventura un tizio INSONNE, una tragedia, dalle due di notte si smetteva di dormire in quella stanza. L'avrei ammazzato!
Vabbè per stasera tutto procede bene, ho ancora mal di testa ma sti cazzi, fosse quello il problema.

Se beccamo!!!

10 ottobre - (-20gg) L'ottimismo

Abbiamo sempre preso per culo Tonino Guerra per la frase:"L'ottimismo è il profumo della vita!". Io non sono mai stato ottimista, anzi, per me il bicchiere è sempre mezzo vuoto(forse perché voglio sempre di più).
Ho sempre cercato però, in presenza di problemi, di fermarmi un attimo prendere un caffè rilassarmi e poi affrontare il problema con metodo scientifico( chi ha lavorato con me a Roma conosce bene il mio metodo)!
Questo blog mi consente di affrontare il problema con questo metodo.
Perchè tutto questo "pippone" vi starete chiedendo?

Iniziamo:
- i globuli bianchi sono rientrati nel range corretto.
- l'esame del Liquor Spinale è NEGATIVO(iauuuuu!) il che significa che il mio cervello non è stato intaccato. Il prelievo di ieri mi ha lasciato intontito, come se avessi sbattuto la testa in un incidente.
- ho appena finito il trattamento odierno con la chemio, la vena del braccio mi brucia, ma si può resistere. Domani me ne aspetta un altra e poi ci sarà un periodo di pausa di qualche giorno.
- per ora non ho vomito o nausea, i capelli continuano a starci tutti e mi sento in forma, quasi euforico per tutte queste notizie.

Ma perché ho iniziato con la solfa dell'ottimismo?
Per il semplice motivo che i dottori hanno notato che sto rispondendo bene alle cure e "FORSE" potrei andare a casa per qualche giorno in attesa del prossimo trattamento:-)) . Spero che non si rimangino la parola!

Un ultima cosa, vorrei citare il mio Bisnonno che in punto di morte ripeteva sempre:"Salute e radiche di eria"(ndt. Quando c'è la salute puoi anche mangiare radici di erba, tanto starai sempre bene).

See you soon my friend!

martedì 9 ottobre 2012

9 ottobre - (-21gg) Aggiornamento

Ho finito la mia prima dose di chemio giornaliera, per ora non ho nessun sintomo, mi sento ancora bene, in forza e non ho nausee.
Mi hanno prelevato due dita di midollo spinale(sembra acqua) e mi hanno sparato all'interno altro cortisone per compensare questo vuoto.
Non è stato molto doloroso come il prelievo del midollo osseo, però questo esame mi costringe a stare a letto immobile per qualche ora.
Che cosa si deve fare per campare!!
Se ci sono altre news vi aggiorno in serata, altrimenti ci becchiamo domani.

9 ottobre - (-21gg) Iniziamo!

A breve farò il prelievo del midollo spinale e in serata inizierò con la seconda fase della terapia, che dovrebbe durare 21 giorni.
Se mi regge la pompa(il cuore) vi aggiorno stasera!

Aggiornamento.
Ho già iniziato con la terapia. È di un bel colore rosso sembra succo di frutta al lampone:-)


Statemi bene.

lunedì 8 ottobre 2012

8 ottobre - Trabocchetto

Questa mattina, all'improvviso, i cerusici si sono presentati in stanza con la richiesta di farmi un altro buco nell'osso dell'anca per prendere altro midollo.
Come dice Leo mi sono abbracciato la croce e con somma fifa ho fatto il 3º buco in 10 giorni.
Amo la dottoressa che questa volta mi ha penetrato(non iniziamo con le battute). La chiamerò mani di fata perché è stata delicatissima.
Questo prelievo potrebbe essere di buono auspicio perché non essendo di routine in questa fase di trattamento, vuol dire che l'organismo di sto pezzo di maschio che sono, sta reagendo bene.
Come dice Verdone nel film Troppo Forte:" sta cosa si spiega perché c'ho gli anticorpi con i contro coglioni".
Spero in serata di darvi altri dettagli.
Di seguito la foto emblematica di quando ho saputo di avere la Leucemia Linfatica Acuta.
Altra nota positiva, non ho la variante Philadelfia, che avrebbe complicato notevolmente le cose!
Direi che tutte le preghiere che si stanno levando al cielo in questo periodo stanno facendo faville.
Non smetterò mai di ringraziarvi!

Besitos

8 ottobre - Il mio nuovo look

In attesa che medici e sapienti facciano il consulto per vedere da quale parte del mio corpo iniziare le cure, vi posto la foto "senza casco".
Il barbiere è mio fratello, visto l'esito del taglio dei capelli, diciamo che la prossima volta non lo chiamo più :-)

A dopo per aggiornamenti.

domenica 7 ottobre 2012

7 ottobre - Buona Domenica...

.... a tutti.
E il settimo giorno Dio si riposò!
Sembra che anche quì in ospedale la gente sia più rilassata e riposata.

Passerò la giornata in compagnia di mio fratello.
Ho deciso di tagliare i capelli in modo che eventuali variazioni del mio scalpo non si vedano molto.

P.s. Da adolescente i miei cugini mi chiamavano Casco, a causa dell'elevata quantità di capelli.
Oggi toglierò il casco! :-)

Buona domenica del signore a tutti.

"Guarda lontano, e poi guarda ancora più lontano." (sir Baden Powell, fondatore degli Scout)

sabato 6 ottobre 2012

6 ottobre - Anche questa giornata è passata

I globuli bianchi adesso sono rientrati nei valori corretti, purtroppo non tutti sono buoni.
Così lunedì o martedì iniziamo la seconda fase.
Ho mangiato alle 17:30 e ora ho di nuovo fame.

Domani giornata di riposo e lunedì ricomincio con i buchi!
Speriamo che mi regga la pompa(il cuore) e riesca a trovare il coraggio per superare i prossimi giorni.
Statevi bene e buona domenica a todos.

venerdì 5 ottobre 2012

5 ottobre - iiiiaauuuuuuu (così va meglio Pierì!)

Con questa esclamazione il mio amico Piero festeggiava qualsiasi evento, come ad esempio quando vinceva un set a tennis.
Oggi prendo in prestito la sua esultanza(la sento ancora nelle orecchie) perché mi hanno comunicato che i Globuli Bianchi sono scesi a 12.000(i valori normali sono tra i 4.000 e i 10.000); quando ero in pronto soccorso sono arrivati oltre i 50.000. Purtroppo non tutti i miei globuli bianchi sono buoni.
Comunque buona notizia!

Inizio già a sentire delle mutazioni nel mio corpo, saranno reali? è solo Fifa?
Non so!
So soltanto che da Lunedì iniziano i 21 giorni del giudizio.

Per una strana alchimia(sono sicuro che non è una coincidenza) il 21º giorno, quello in cui si saprà l'efficacia della chemio è il giorno del compleanno di mia figlia Federica! Non può essere una coincidenza!
Farò di tutto per festeggiarlo con lei.

L'orario di visita è, per tutti i giorni, dalle 13:00 alle 15:00, ospedale Casa Sollievo della Sofferenza San Giovanni Rotondo. 3º piano Ematologia, per ora sono nella stanza 6 letto 10.
Non só fin quando potrò ricevere visite.
Considerate che da lunedì inizio la chemio, con tutte le conseguenze del caso e credo isolamento in ambiente sterile.

I vostri commenti sono per me come una visita quotidiana, per cui continuo a ringraziarvi per le visite, ormai questo Blog è diventato un ospedale virtuale.

Un bacione a tutti.
Notte

5 ottobre - La fame

Così.... giornata senza infamia e senza gloria.
Questa mattina appena ricevuto la mia prima dose di cortisone sono stato male di stomaco tanto da non riuscire a fare colazione. Aspettiamo e vediamo come si mette la giornata.

A causa delle bombe di cortisone ho una fame atavica, mangio tutto ciò che capita!
I pasti quí a San Giovanni non sono male, sono salati al punto giusto e devo dire che per fame sono buoni.

Alla mensa in Ericsson si mangiava molto peggio:-)

Buone cose a tutti e grazie come sempre!

Enjoy

giovedì 4 ottobre 2012

4 ottobre - Senza sussulti

La serata sta per finire, per fortuna senza particolari sussulti.
Ho vissuto gli ultimi due giorni con estrema ansia, ero in attesa dei risultati della TAC.
Grazie al cielo è uscito tutto negativo e ciò vuol dire che non ho niente di "fracico" dentro. Questa è una buona notizia!
Nel frattempo a causa delle elevate dosi di cortisone continuo ad aver fame in ogni ora, ma mi trattengo.

Buonanotte a tutti.

4 ottobre - Riposo

Finalmente dopo tanti giorni ti visite, sembra che oggi sia la volta buona che mi lasciano un pó in pace(non diciamolo troppo forte però).
Approfitto per fare gli auguri a tutti i Francesco/Francesca.

mercoledì 3 ottobre 2012

3 ottobre - Compagni di stanza

Tra i tanti compagni di stanza che ho avuto in questi 10 giorni c'è da segnalare un tizio(non dirò da quale parte d'italia viene) che mi ricordava tantissimo un personaggio di Carlo Verdone, si trattava di Ametrano, quell'emigrante che dalla germania tornava al suo paese natale per votare.
Praticamente quando questo tizio parlava non si capiva un Pene! I dottori, gli infermieri, i pazienti ogni volta che parlavano con lui dovevano fargli ripetere la frase almeno 3 volte!
Troppo forte questa scena.
Detto ciò proseguirò la cura al cortisone per qualche altro giorno e poi penso che la settimana prossima inizierò la chemio.

A tutti voi che mi seguite con affetto dirò quello che disse Garibaldi..... Grazie 1000!!

Notte notte.

3 ottobre - Another brick in the wall(Un altro mattone nel muro)

Gooodmorning Vietnam!
Oggi mi hanno fatto la TAC total body(forse per vedere se stanno crescendo le tette) con contrasto e senza. C'è da dire che il bibitone che mi hanno dato bere aveva leggermente il sapore dell'Assenzio(anche se l'assenzio è molto più buono).
Se rispondo bene alla cura del cortisone funziona fra tre o quattro giorni inizio la chemio.

Bye bye

martedì 2 ottobre 2012

2 ottobre - L'ora della pappa

Continuo a non capire perché mi fanno mangiare alle 17:30.
Oggi pomeriggio mi hanno cambiato stanza(sarà la 6^ volta il 9 giorni).
Mi hanno assegnato nella Suite imperiale, con piscina, idromassaggio e vista chiesa di Padre Pio(mio fratello invece vedeva le cosce delle pellegrine).
La buona notizia di oggi è che dopo l'inizio della cura al Cortisone le tette non mi sono cresciute, ma i globuli bianchi si sono abbassati.
Speriamo che continui così!

La stronzata.... Ehm la massima di questa sera è:"Gli scout sorridono e cantano anche nelle difficoltà".
E io sono stato scout per 20 anni!

Bye

2 ottobre - Ancora buchi

Che palle! Mi hanno comunicato che nei prossimi giorni dovrò fare la puntura Lombare.
Io dico "Basta con tutta questa violenza!". Ormai sembro un punta spilli, ho l'impressione che sarà così ancora per molto :-(

lunedì 1 ottobre 2012

1 ottobre - la giornata volge al termine

Finalmente è sera e siamo in dirittura d'arrivo anche per oggi.
Questo pomeriggio ho fatto la prima dose di Cortisone, le tette non mi sono cresciute, ma in compenso ho vomitato due volte. Sembra che sia una cosa naturale.
Ne approfitto per ringraziare tutti per il supporto e per avermi sopportato.

Vi lascio con un link su youtube di una canzone che reputo magnifica,
You'll never walk alone(Non camminerai mai da solo)

http://www.youtube.com/watch?v=zDgni1o_7Dc&feature=youtube_gdata_player


Questa è la traduzione:

Quando cammini nel
bel mezzo di una tempesta
tieni bene la testa in alto
e non aver paura del buio
alla fine della tempesta,
c'è un cielo d'oro
e la dolce canzone d'argento
cantata dall'allodola
cammina nel vento
cammina nella pioggia
anche se i tuoi sogni
saranno sconvolti e scrollati
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo

1 ottobre - .... E chi se l'aspettava!

Minchia, ho scoperchiato il vaso di pandora e ho scatenato l'inferno! E chi si aspettava un così grande affetto da parte vostra!!!!!
SONO MOLTO COMMOSSO!
Vi ringrazio in anticipo e quando avrò finito vi ringrazierò uno per uno.

Questa sera inizio la cura preparativa per la chemio. Durerà sette giorni e sarà a base si cortisone( per assonanza la medicina mi ricorda Silicone, magari mi crescono le tette:-).
Comunque, come dicono a Roma :" A chi tocca nun sè 'ngrugna!" quindi è successo e mi devo abbracciare sta croce(come dice Leonardo).

Grazie nuovamente a tutti. Vi chiedo solo un favore, non mi fate commuovere!

Bye

1 ottobre - Altri esami

Che palle quando in ospedale ci si sveglia alle 06:00!
Di buona lena ho fatto l'ecografia a milza, fegato e vescica(ho bevuto 2l di acqua in 30 min). Per fortuna tutto Ok.
Ma l'esame che mi ha fatto penare di più è il prelievo del Midollo Osseo e di un pezzo di osso di 5 cm. Cazzo che dolore(ops non si dice cazzo, si dice Pene).
Per ora ricomincio con le solite flebo in attesa di nuove info.

Quando mi hanno detto che dovevo fare l'ecografia ho pensato:"Servirà per vedere se c'è qualcosa che non va nei miei organi", pensandoci bene questo non è un pensiero positivo, allora ho deciso che il modo migliore per esprimere lo stesso concetto era:"servirà a confermare che i miei organi stanno bene".
Suona meglio vero?

Bye