Sono ancora in ospedale e grazie all'elevata dose di Calciparina la trombosi sta diminuendo. Ora riesco anche a camminare quasi bene. E pensare che quando mi sono ricoverato volevo farmi tagliate la gamba per il dolore.
Oggi mi hanno fatto un'altra trasfusione per mettermi in sesto, domani faccio un'altra dose e poi dovrei andare a casa.
Il mio prossimo ricovero è previsto subito dopo capodanno per iniziare il ciclo di chemio.
Ci sentiamo domani per gli auguri.
Baci a tutti voi miei cari.
domenica 30 dicembre 2012
giovedì 27 dicembre 2012
28 dicembre - Calcolo delle probabilità
Quando studiavo per laurearmi ho sostenuto l'esame di calcolo delle probabilità e preso dalla foga ho calcolato le probabilità di vincere al superenalotto, ma poiché era un numero e non rendeva bene l'idea di quale fossero le reali probabilità di vincere, ho elaborato questo esempio.
Immaginiamo di prendere tanti palloni da calcio e metterli in fila dalla terra alla luna, la probabilità di vincere al super enalotto sono le stesse di pescare l'unico pallone sgonfio nella fila di palloni dalla terra alla luna.
Questa introduzione per dire che ho scoperto il motivo delle frequenti trombosi alle gambe.
Praticamente ho una rara malattia chiamata Trombofilia genetica (fattore V Leiden) che colpisce il 2% della popolazione mondiale, e io c'e l'ho!! Che culo!! Questa variazione genetica mi espone maggiormente alle trombosi, così per tutta la vita dovrò prendere degli anticoagulanti.
Poco male, visto che sono così fortunato inizierò a giocare al super enalotto!
... ma vaffanculo ci mancava anche questo!!!!
Diciamo che sono fortunato, la scoperta di questa malattia genetica mi può salvare la vita, se non me l'avessero diagnosticato sarei potuto morire per una trombosi senza sapere il motivo, adesso con le dovute precauzioni potrò evitare questa evenienza.
Immaginiamo di prendere tanti palloni da calcio e metterli in fila dalla terra alla luna, la probabilità di vincere al super enalotto sono le stesse di pescare l'unico pallone sgonfio nella fila di palloni dalla terra alla luna.
Questa introduzione per dire che ho scoperto il motivo delle frequenti trombosi alle gambe.
Praticamente ho una rara malattia chiamata Trombofilia genetica (fattore V Leiden) che colpisce il 2% della popolazione mondiale, e io c'e l'ho!! Che culo!! Questa variazione genetica mi espone maggiormente alle trombosi, così per tutta la vita dovrò prendere degli anticoagulanti.
Poco male, visto che sono così fortunato inizierò a giocare al super enalotto!
... ma vaffanculo ci mancava anche questo!!!!
Diciamo che sono fortunato, la scoperta di questa malattia genetica mi può salvare la vita, se non me l'avessero diagnosticato sarei potuto morire per una trombosi senza sapere il motivo, adesso con le dovute precauzioni potrò evitare questa evenienza.
27 dicembre - Problema alla gamba.
Ieri sono stato ricoverato con una certa urgenza perché da due giorni non riuscivo a trovare riposo. Sostanzialmente ho avuto un riacutizzarsi della trombosi alla gamba destra che mi impediva di stare in piedi o riposare. Fatte tutte le analisi del caso hanno deciso di raddoppiare le punture sottocutanee di Clexane(farmaco anti trombosi) quindi ora farò 4 punture al giorno. Per fortuna mi danno un farmaco antidolorifico che mi consente almeno di riposare.
Per ora la sessione di chemio è rimandata fin quando non mi sarà passato il problema alla gamba.
Penso che tornerò a casa fra un paio di giorni per poi ritornare in ospedale dopo capodanno e ricominciare la chemio.
P.S.
Luigi, certo che mi ricordo di te, quante partite a calcio abbiamo fatto il sabato pomeriggio. Un saluto
Per ora la sessione di chemio è rimandata fin quando non mi sarà passato il problema alla gamba.
Penso che tornerò a casa fra un paio di giorni per poi ritornare in ospedale dopo capodanno e ricominciare la chemio.
P.S.
Luigi, certo che mi ricordo di te, quante partite a calcio abbiamo fatto il sabato pomeriggio. Un saluto
lunedì 24 dicembre 2012
24 dicembre - È Natale
.... e tra alti e bassi siamo arrivati a Natale.
Carissimi amici e fratelli miei vi ringrazio per tutto quello che state facendo per me e per il supporto che mi continuate a dare ogni santo giorno.
Da quando mi sono ammalato continuo a pormi sempre la stessa domanda: "Perché a me?". Questa malattia è servita a farmi capire che nella vita c'è solo una cosa che conta, la Salute.
Il più grande augurio che vi farò è che possiate stare sempre in salute e vivere una vita serena.
Questa mattina mia figlia Federica(7anni) ha scritto sul suo diario segreto: "Speriamo che papà guarisca presto" ogni volta che ci penso mi viene da piangere!
Prego perché il prossimo anno io possa passare il Natale in salute e serenità.
Ribadisco il mio più profondo augurio a tutti voi affinché possiate passare un sereno Natale.
Un grosso e affettuoso abbraccio a tutti voi amici miei!
Carissimi amici e fratelli miei vi ringrazio per tutto quello che state facendo per me e per il supporto che mi continuate a dare ogni santo giorno.
Da quando mi sono ammalato continuo a pormi sempre la stessa domanda: "Perché a me?". Questa malattia è servita a farmi capire che nella vita c'è solo una cosa che conta, la Salute.
Il più grande augurio che vi farò è che possiate stare sempre in salute e vivere una vita serena.
Questa mattina mia figlia Federica(7anni) ha scritto sul suo diario segreto: "Speriamo che papà guarisca presto" ogni volta che ci penso mi viene da piangere!
Prego perché il prossimo anno io possa passare il Natale in salute e serenità.
Ribadisco il mio più profondo augurio a tutti voi affinché possiate passare un sereno Natale.
Un grosso e affettuoso abbraccio a tutti voi amici miei!
venerdì 21 dicembre 2012
21 dicembre - La solita bufala
Com'era prevedibile i Maya hanno detto cazzate!
Oggi ho fatto nuovamente gli esami drl sangue, i globuli bianchi sono alti, ma era prevedibile, mentre nonostante la trasfusione di sangue, continuo ad avere l'anemia. Forse per questo mi sento giù di morale.
Ormai sono passati quasi tre mesi da quando mi diagnosticato questa bastarda di malattia, ed inizio ad essere stanco.
La lotta è ancora lunga!
Oggi ho fatto nuovamente gli esami drl sangue, i globuli bianchi sono alti, ma era prevedibile, mentre nonostante la trasfusione di sangue, continuo ad avere l'anemia. Forse per questo mi sento giù di morale.
Ormai sono passati quasi tre mesi da quando mi diagnosticato questa bastarda di malattia, ed inizio ad essere stanco.
La lotta è ancora lunga!
giovedì 20 dicembre 2012
20 dicembre - End of the world
Mancano poche ore al 21-12-12, ossia la fine del mondo.
Intanto vorrei ringraziarvi per avermi sostenuto fino ad ora; se reggiamo la botta, ci sentiamo il 22 per nuovi aggiornamenti altrimenti per me sarà stato in piacere avervi accanto.
Bye bye
Intanto vorrei ringraziarvi per avermi sostenuto fino ad ora; se reggiamo la botta, ci sentiamo il 22 per nuovi aggiornamenti altrimenti per me sarà stato in piacere avervi accanto.
Bye bye
mercoledì 19 dicembre 2012
19 dicembre - Il giorno dopo
Ieri ho fatto una trasfusione di sangue, devo dire che un po' mi sento meglio.
Sinceramente mi aspettavo di stare molto meglio, ma così non è.
Continuo ad avere mal di testa e cervicale che mi impediscono di dormire al meglio, spero di risolvere con i consigli di mia cognata(fisioterapista).
Dopo la cura con il fattore di crescita i globuli bianchi sono schizzati a valori molto elevati, ma dovrebbero tornare a regime prossimamente.
Ieri il dottore che si occupa dei trapianti mi ha detto che hanno trovato un potenziale donatore, adesso faranno il confronto finale per capire se è effettivamente compatibile, ma questo lo sapremo solo a gennaio.
Nel frattempo mi preparo psicologicamente per il prossimo ricovero del 26 dicembre(quanto mi rode!), se penso a quello che mi aspetta dopo la terapia già mi sento male a preventivo.
Baci e abbracci a tutti
Sinceramente mi aspettavo di stare molto meglio, ma così non è.
Continuo ad avere mal di testa e cervicale che mi impediscono di dormire al meglio, spero di risolvere con i consigli di mia cognata(fisioterapista).
Dopo la cura con il fattore di crescita i globuli bianchi sono schizzati a valori molto elevati, ma dovrebbero tornare a regime prossimamente.
Ieri il dottore che si occupa dei trapianti mi ha detto che hanno trovato un potenziale donatore, adesso faranno il confronto finale per capire se è effettivamente compatibile, ma questo lo sapremo solo a gennaio.
Nel frattempo mi preparo psicologicamente per il prossimo ricovero del 26 dicembre(quanto mi rode!), se penso a quello che mi aspetta dopo la terapia già mi sento male a preventivo.
Baci e abbracci a tutti
lunedì 17 dicembre 2012
17 dicembre - Trasfusione
Oggi, come consuetudine, ho fatto nuovamente gli esami del sangue.
Il risultato è che, grazie alle iniezioni del fattore di crescita, i globuli bianchi e le piastrine sono rientrati quasi nella normalità.
Purtroppo i globuli rossi continuano a diminuire inesorabilmente, quindi domani mattina andrò in Day Hospital per fare unatrasfusione di sangue.
Questo dovrebbe rimettermi in forze in attesa del prossimo ciclo di chemio che farò il 26 dicembre, sperando di uscire dall'ospedale prima di capodanno.
Intanto continuo ad avere mal di testa inesorabili, spero dopo la trasfusione di stare meglio.
Bye bye
Il risultato è che, grazie alle iniezioni del fattore di crescita, i globuli bianchi e le piastrine sono rientrati quasi nella normalità.
Purtroppo i globuli rossi continuano a diminuire inesorabilmente, quindi domani mattina andrò in Day Hospital per fare unatrasfusione di sangue.
Questo dovrebbe rimettermi in forze in attesa del prossimo ciclo di chemio che farò il 26 dicembre, sperando di uscire dall'ospedale prima di capodanno.
Intanto continuo ad avere mal di testa inesorabili, spero dopo la trasfusione di stare meglio.
Bye bye
domenica 16 dicembre 2012
16 dicembre - Ho toccato il fondo
La dottoressa mi aveva anticipato che dopo 10 giorni dal ciclo di chemio i valori del sangue sarebbero scesi di molto.
Così è stato gli esami del sangue fatti venerdì erano ai minimi storici, questo ha richiesto la continuazione della cura con il fattore di crescita per i globuli bianchi, che ha come effetto collaterale mal di testa e dolore alle ossa.
In questi giorni ho passato le pene dell'inferno, che mi hanno impedito di scrivere sul blog.
Finalmente oggi mi sento un po' meglio, .
Domani farò nuovamente gli esami del sangue, speriamo che i valori siano aumentati.
Ciao ciao
Così è stato gli esami del sangue fatti venerdì erano ai minimi storici, questo ha richiesto la continuazione della cura con il fattore di crescita per i globuli bianchi, che ha come effetto collaterale mal di testa e dolore alle ossa.
In questi giorni ho passato le pene dell'inferno, che mi hanno impedito di scrivere sul blog.
Finalmente oggi mi sento un po' meglio, .
Domani farò nuovamente gli esami del sangue, speriamo che i valori siano aumentati.
Ciao ciao
mercoledì 12 dicembre 2012
12 dicembre - Iniezione
Appena fatto la prima iniezione per la ricrescita dei globuli bianchi.
Oggi mangerò carne di cavallo e lenticchie, speriamo che fra due giorni i valori iniziano ad aumentare.
Bye bye
Oggi mangerò carne di cavallo e lenticchie, speriamo che fra due giorni i valori iniziano ad aumentare.
Bye bye
martedì 11 dicembre 2012
11 dicembre - Ricrescita
Il titolo del post non si riferisce ai miei capelli, bensì al fatto che gli esami del sangue di oggi sono un po' fuori scala, sopratutto i globuli bianchi che sono, per quanto mi riguarda, al minimo storico, ossia 1080 dove il valore minimo accettabile è 4000.
Questo comporterà che dovrò fare per i prossimi tre giorni, in attesa del prossimo emocromo di venerdì, iniezioni di "fattore di ricrescita", per forzare il mio organismo a produrre maggiori globuli bianchi.
Staremo a vedere come va a finire.
Questo comporterà che dovrò fare per i prossimi tre giorni, in attesa del prossimo emocromo di venerdì, iniezioni di "fattore di ricrescita", per forzare il mio organismo a produrre maggiori globuli bianchi.
Staremo a vedere come va a finire.
lunedì 10 dicembre 2012
10 dicembre - Nausea
È passato un altro fine settimana, finalmente inizio a sentirmi meglio. Questa volta la terapia mi ha dato molto fastidio, sopratutto mi ha creato grossi problemi di nausea.
Comunque è quasi passato.
Domani è previsto l'esame del sangue, ne sapremo di più sul mio stato.
Grazie a tutti per i post di questi giorni.
Bye bye
Comunque è quasi passato.
Domani è previsto l'esame del sangue, ne sapremo di più sul mio stato.
Grazie a tutti per i post di questi giorni.
Bye bye
giovedì 6 dicembre 2012
6 dicembre (+36gg) Che stanchezza!
Dopo 7 dosi di chemio in tre giorni, finalmente oggi finisco e fra qualche ora esco.
Questa volta sono veramente stanco e spossato. Mi hanno tenuto attaccato alle flebo per 72 ore consecutive. Non vedo l'ora di finire!
Ci aggiorniamo domani.
Questa volta sono veramente stanco e spossato. Mi hanno tenuto attaccato alle flebo per 72 ore consecutive. Non vedo l'ora di finire!
Ci aggiorniamo domani.
mercoledì 5 dicembre 2012
5 dicembre (+35gg) Che tubo mettiamo da 25 o 50
Chi di voi ha avuto a che fare con elettricisti si sarà sentito porgere questa domanda "che corrugato usiamo( il corrugato è il tubo per far passare i cavi elettrici) usiamo? Da 25 o 50?
Oggi quando mi hanno inserito il PIC(catetere dal braccio alla giugulare di lunghezza 42cm.) mi hanno fatto la stessa domanda e io in vista del trapianto ho optato per quella da 50.
Come mi avevate assicurato è stata un puttanata(senza offesa) indolore.
A breve farò una radiografia al torace per verificare che la cannula sia stata correttamente inserita.
Riguardo la chemio di ieri, la seconda mi ha proprio abbattuto come non mai facendomi venire un senso di nausea che mi ha messo ko per due ore.
Ora mi sento un leone, anche perché mi danno un po' di cortisone che mi fa' passare tutti gli acciacchi.
Oggi altre tre dosi di chemio e domani pomeriggio forse si torna a casa!
Vi aggiornerò
Grazie a tutti per il sostegno morale di questi giorni. Ora mi sento pronto a ricominciare la lotta!
Riguardo la donazione del midollo, datemi qualche giorno e vi faccio sapere.
Oggi quando mi hanno inserito il PIC(catetere dal braccio alla giugulare di lunghezza 42cm.) mi hanno fatto la stessa domanda e io in vista del trapianto ho optato per quella da 50.
Come mi avevate assicurato è stata un puttanata(senza offesa) indolore.
A breve farò una radiografia al torace per verificare che la cannula sia stata correttamente inserita.
Riguardo la chemio di ieri, la seconda mi ha proprio abbattuto come non mai facendomi venire un senso di nausea che mi ha messo ko per due ore.
Ora mi sento un leone, anche perché mi danno un po' di cortisone che mi fa' passare tutti gli acciacchi.
Oggi altre tre dosi di chemio e domani pomeriggio forse si torna a casa!
Vi aggiornerò
Grazie a tutti per il sostegno morale di questi giorni. Ora mi sento pronto a ricominciare la lotta!
Riguardo la donazione del midollo, datemi qualche giorno e vi faccio sapere.
martedì 4 dicembre 2012
4 dicembre (+35gg) Altro giro altra corsa.
Per rispondere a Franci e chiarire alcuni dubbi. La malattia per ora è scomparsa, ma vista la particolarità di questo tumore, ossia elevate possibilità di riproporsi, le uniche due possibilità per debellarlo sono: fare la chemio per tre anni oppure ricorre al trapianto del midollo. Per ora andiamo avanti così quando troveranno il donatore valuteremo il da fare.
Oggi ho cominciato con la nuova cura, che comprende medicinali in dosi più elevati, oggi ho fatto 3 flaconi da 700 ml di chemio.
Gli infermieri sono riusciti a trovare una venuzza sulla mano, speriamo che regga. Nel frattempo domani mi faranno una piccola operazione per inserirmi un catetere verso una vena con portata maggiore, dal braccio all'aorta(credo), che mi consentirà di sopportare meglio i futuri trattamenti.
Che fifa che ho!
Domani vi faccio sapere.
Ciao ciao
Oggi ho cominciato con la nuova cura, che comprende medicinali in dosi più elevati, oggi ho fatto 3 flaconi da 700 ml di chemio.
Gli infermieri sono riusciti a trovare una venuzza sulla mano, speriamo che regga. Nel frattempo domani mi faranno una piccola operazione per inserirmi un catetere verso una vena con portata maggiore, dal braccio all'aorta(credo), che mi consentirà di sopportare meglio i futuri trattamenti.
Che fifa che ho!
Domani vi faccio sapere.
Ciao ciao
lunedì 3 dicembre 2012
3 dicembre (+34gg) Sono dei Gemelli
Come alcuni sapranno sono del segno dei gemelli, e ho un carattere ballerino, ossia mi basta poco per passare dalla felicità alla depressione.
Oggi sono sereno!
- Perché i valori del sangue sono nella norma,
- perché mi hanno prelevato il midollo(vedi nota sotto)
- perché domani inizio la chemio che sarà in dose maggiore ma durerà solo due giorni
- perché il primario ha detto che ho reagito molto bene alla cura precedente e attualmente non ho più la malattia. Ma ciò non vuol dire che non ritornerà, quindi dovrò continuare con la chemio o ricorrere al trapianto.
Spero solo che domani le vene reggano la botta.
Note.
Oggi siamo arrivati al settimo prelievo di midollo, e a differenza delle volte precedenti me l'ha fatto un dottore che ha le mani simili a quelle di mio suocero, ossia pesano 2,5 kg l'uno.
Tanto male mi ha fatto, tanto dolore mi ha causato!
Preferisco le donne!
Stay tuned.
Oggi sono sereno!
- Perché i valori del sangue sono nella norma,
- perché mi hanno prelevato il midollo(vedi nota sotto)
- perché domani inizio la chemio che sarà in dose maggiore ma durerà solo due giorni
- perché il primario ha detto che ho reagito molto bene alla cura precedente e attualmente non ho più la malattia. Ma ciò non vuol dire che non ritornerà, quindi dovrò continuare con la chemio o ricorrere al trapianto.
Spero solo che domani le vene reggano la botta.
Note.
Oggi siamo arrivati al settimo prelievo di midollo, e a differenza delle volte precedenti me l'ha fatto un dottore che ha le mani simili a quelle di mio suocero, ossia pesano 2,5 kg l'uno.
Tanto male mi ha fatto, tanto dolore mi ha causato!
Preferisco le donne!
Stay tuned.
sabato 1 dicembre 2012
1 dicembre (32gg) Ma che ci sto a fare in ospedale?
La domanda è, ma perché mi hanno ricoverato se non mi fanno le terapie?
Mi hanno ricoverato venerdì per poi scoprire che la terapia inizierà lunedì o martedì.
Porca schifa, 3 giorni buttati in ospedale!!!
Gira e volta, vuoi vedere che questa volta ci perdo una settimana in questa stanza piena di depressione?
Già non avevo voglia di venirci!
Sono ormai passati oltre 2 mesi da quando ho scoperto la malattia, ero convinto di affrontare la malattia con spirito positivo, ma mi rendo conto che inizio a perdere colpi.
Ora inizia la seconda fase, detta di consolidamento, sinceramente speravo fosse più blanda, ma mi sembra identica alla precedente(detta di Remissione) e questo mi stressa molto, ho bisogno di ricaricare le energie nervose.
Spero di riuscirci il prima possibile.
Buon we.
Mi hanno ricoverato venerdì per poi scoprire che la terapia inizierà lunedì o martedì.
Porca schifa, 3 giorni buttati in ospedale!!!
Gira e volta, vuoi vedere che questa volta ci perdo una settimana in questa stanza piena di depressione?
Già non avevo voglia di venirci!
Sono ormai passati oltre 2 mesi da quando ho scoperto la malattia, ero convinto di affrontare la malattia con spirito positivo, ma mi rendo conto che inizio a perdere colpi.
Ora inizia la seconda fase, detta di consolidamento, sinceramente speravo fosse più blanda, ma mi sembra identica alla precedente(detta di Remissione) e questo mi stressa molto, ho bisogno di ricaricare le energie nervose.
Spero di riuscirci il prima possibile.
Buon we.
venerdì 30 novembre 2012
30 novembre (+31gg) Si ricomincia
Oggi pomeriggio mi ricovero!
Non ho idea di quanto tempo debba stare in ospedale o cosa mi debbano fare, so' solo che non voglio andarci!
Il morale inizia a cedere.
Questa sera ne sapremo di più.
Stay tuned.
Non ho idea di quanto tempo debba stare in ospedale o cosa mi debbano fare, so' solo che non voglio andarci!
Il morale inizia a cedere.
Questa sera ne sapremo di più.
Stay tuned.
giovedì 29 novembre 2012
29 novembre (+30gg) Contrordine.
Gli esami del sangue sono risultati nella norma, anche se i valori si sono abbassati di molto rispetto a 5 giorni fa.
C'è stato un contrordine, forse mi ricovero domani, sono in attesa di una telefonata.
Intanto il mal di testa non mi lascia.
Vi farò sapere.
C'è stato un contrordine, forse mi ricovero domani, sono in attesa di una telefonata.
Intanto il mal di testa non mi lascia.
Vi farò sapere.
mercoledì 28 novembre 2012
28 novembre (+29gg) Verifica dei 50gg
Inizio a perdere colpi!
Domani mi ricovero nuovamente, per le verifiche dei 50gg.
Non ho idea di quanto tempo starò in ospedale, speriamo che sia solo per i controlli di routine e non per un altro ciclo di chemio.
Domani vi farò sapere.
Bye
Domani mi ricovero nuovamente, per le verifiche dei 50gg.
Non ho idea di quanto tempo starò in ospedale, speriamo che sia solo per i controlli di routine e non per un altro ciclo di chemio.
Domani vi farò sapere.
Bye
martedì 27 novembre 2012
27 novembre - (+28gg) Malessere.
Il mal di testa non mi abbandona più!
Ora che non prendo più cortisone tutti gli acciacchi post terapia si fanno sentire.
È un periodo difficile!!!
Oggi ci sono gli altri esami del sangue. Nel pomeriggio ne sapremo di più.
Ora che non prendo più cortisone tutti gli acciacchi post terapia si fanno sentire.
È un periodo difficile!!!
Oggi ci sono gli altri esami del sangue. Nel pomeriggio ne sapremo di più.
sabato 24 novembre 2012
24 novembre - (+25gg) Niente cortisone.
Oggi è il primo giorno, da 2 mesi che non prendo più il cortisone e sono tre giorni che convivo con il mal di testa.
Per ora non ci sono ulteriori novità e in attesa di capire come si svolgerà la seconda fase della mia terapia vi saluto con un abbraccio.
Buon sabato.
Per ora non ci sono ulteriori novità e in attesa di capire come si svolgerà la seconda fase della mia terapia vi saluto con un abbraccio.
Buon sabato.
giovedì 22 novembre 2012
22 novembre - (+23gg) Esame superato!
Aggiornamento.
I valori del sangue sono nella norma, la terapia del cavallo funziona sempre.
Prossimo esame Martedì.
Domani sarà l' ultimo giorno che prendo il cortisone. La fame è rimasta così come i tremori e il mal di testa, penso di essere in crisi di astinenza, visto che in una settimana ho ridotto a zero la dose.
Speriamo che passi presto questo malessere.
Ciao ciao!
I valori del sangue sono nella norma, la terapia del cavallo funziona sempre.
Prossimo esame Martedì.
Domani sarà l' ultimo giorno che prendo il cortisone. La fame è rimasta così come i tremori e il mal di testa, penso di essere in crisi di astinenza, visto che in una settimana ho ridotto a zero la dose.
Speriamo che passi presto questo malessere.
Ciao ciao!
22 novembre - (+23gg) Scusate il ritardo
Diciamo che prima di aggiornare il blog, volevo attendere i risultati dell'emocromo di oggi, che serviranno per capire come sta andando il recupero post terapia.
Magari nel pomeriggio farò un altro post.
Per ora continuo a prendermi cura delle mie vene, con applicazioni di creme ad hoc, nella speranza di rimandare il più possibile eventuali nuovi trattamenti e/o infusioni.
Ci sentiamo dopo per altre news.
Buona giornata.
Anto
Magari nel pomeriggio farò un altro post.
Per ora continuo a prendermi cura delle mie vene, con applicazioni di creme ad hoc, nella speranza di rimandare il più possibile eventuali nuovi trattamenti e/o infusioni.
Ci sentiamo dopo per altre news.
Buona giornata.
Anto
martedì 20 novembre 2012
20 novembre - (+21gg) Nato stanco
Hello world.
Ho passato due giorni con una stanchezza cronica, per fortuna oggi va meglio.
L'effetto della terapia questa volta è stata importante, comunque mi sto riprendendo. Il mio corpo si sta accorgendo della riduzione del cortisone e reagisce in modo anomalo, come se stessi in crisi d'astinenza.
Approfitto per salutare Giancarletto from Cecchina, vecchio compagno di Squash che erano anni che non sentivo.
In attesa di fare i prossimi esami del sangue vi mando un affettuoso saluto.
Bye bye
Ho passato due giorni con una stanchezza cronica, per fortuna oggi va meglio.
L'effetto della terapia questa volta è stata importante, comunque mi sto riprendendo. Il mio corpo si sta accorgendo della riduzione del cortisone e reagisce in modo anomalo, come se stessi in crisi d'astinenza.
Approfitto per salutare Giancarletto from Cecchina, vecchio compagno di Squash che erano anni che non sentivo.
In attesa di fare i prossimi esami del sangue vi mando un affettuoso saluto.
Bye bye
domenica 18 novembre 2012
18 novembre - (+19gg) Alienato.
... e io lo sapevo che anche stanotte finivo per dormire con Alien(uffa non è mia moglie!).
Stare a casa non ha prezzo, per tutto il resto c'è Mastercard!
La buona notizia è che, da 5 compresse di cortisone al giorno, ora ne prendo solo una e a fine settimana smetterò di drogarmi definitivamente.
Per il prossimo futuro, dovrò fare gli esami del sangue ogni 5 giorni, e se mi dice culo, prossimo ricovero fra due(dico 2) settimane, per verificare lo stato della malattia e pianificare la terapia di consolidamento(che non ho capito che vuol dire).
Voglio aggiungere solo altre due cose.
Da quando ho avviato il Blog, quasi un mese e mezzo fa, ci sono state oltre 17.500 contatti.
Vorrei dare un abbraccio a tutti, amici, conoscenti, parenti, gente che magari non conosco, simpatizzanti o gente a cui sto sul pene. A tutti voi va comunque il mio più affettuoso ringraziamento. Ognuno degli oltre 17.500 contatti corrisponde, per me, ad un mattone aggiunto alla Roccaforte della mia anima che mi state aiutando a costruire. GRAZIE DI CUORE.
Seconda cosa.
Poiché oggi è domenica vi lascio con un pezzo di una preghiera che da buon Scout intonavamo ogni volta che dovevamo intraprendere un cammino o affrontare degli ostacoli. La preghiera è cantata, ma vi riporto solo un estratto per me molto significativo.
Nel il ritmo dei passi ci accompagnerà
BUONA DOMENICA!
Er Pirata
Stare a casa non ha prezzo, per tutto il resto c'è Mastercard!
La buona notizia è che, da 5 compresse di cortisone al giorno, ora ne prendo solo una e a fine settimana smetterò di drogarmi definitivamente.
Per il prossimo futuro, dovrò fare gli esami del sangue ogni 5 giorni, e se mi dice culo, prossimo ricovero fra due(dico 2) settimane, per verificare lo stato della malattia e pianificare la terapia di consolidamento(che non ho capito che vuol dire).
Nel frattempo mi trastullerò sul divano come fa il buon Homer.
Voglio aggiungere solo altre due cose.
Da quando ho avviato il Blog, quasi un mese e mezzo fa, ci sono state oltre 17.500 contatti.
Vorrei dare un abbraccio a tutti, amici, conoscenti, parenti, gente che magari non conosco, simpatizzanti o gente a cui sto sul pene. A tutti voi va comunque il mio più affettuoso ringraziamento. Ognuno degli oltre 17.500 contatti corrisponde, per me, ad un mattone aggiunto alla Roccaforte della mia anima che mi state aiutando a costruire. GRAZIE DI CUORE.
Seconda cosa.
Poiché oggi è domenica vi lascio con un pezzo di una preghiera che da buon Scout intonavamo ogni volta che dovevamo intraprendere un cammino o affrontare degli ostacoli. La preghiera è cantata, ma vi riporto solo un estratto per me molto significativo.
Madonna degli Scouts
Madonna degli Scouts, ascolta ti invochiamo
concedi un forte cuore a noi che ora partiamo.
La strada è tanto lunga e il freddo già ci assale.
Respingi tu, Regina, lo spirito del male.
concedi un forte cuore a noi che ora partiamo.
La strada è tanto lunga e il freddo già ci assale.
Respingi tu, Regina, lo spirito del male.
Nel il ritmo dei passi ci accompagnerà
là verso gli orizzonti lontani si va.
E lungo quella strada non ci lasciare Tu,
nel volto di chi soffre facci trovar Gesù.
Allora ci fermeremo le piaghe a medicare
e il pianto di chi è solo sapremo consolare.
nel volto di chi soffre facci trovar Gesù.
Allora ci fermeremo le piaghe a medicare
e il pianto di chi è solo sapremo consolare.
BUONA DOMENICA!
Er Pirata
sabato 17 novembre 2012
17 novembre - (+18gg) Fuori!!!
Sono quasi fuori dal nosocomio, ho già un piede in macchina!
Sono fuori finalmente!
Ora dritto a casa e poi sprofondo nel mio fedele divano.
Passerò la giornata a farmi un'overdose di calcio. Voglio estraniarmi da questo pianeta.
Giornata di sofferenza, ma almeno è passata!
Prossimo appuntamento.... Non lo so'!
Un grosso saluto a tutti! Buon week end
Sono fuori finalmente!
Ora dritto a casa e poi sprofondo nel mio fedele divano.
Passerò la giornata a farmi un'overdose di calcio. Voglio estraniarmi da questo pianeta.
Giornata di sofferenza, ma almeno è passata!
Prossimo appuntamento.... Non lo so'!
Un grosso saluto a tutti! Buon week end
venerdì 16 novembre 2012
16 novembre - (+17gg) Attentato!!!
Diceva così un comico di Zelig qualche tempo fa.
Ma cosa è successo? Ve lo spiego subito.
Questa mattina durante il solito giro di controllo dei cerusici e sapienti ho saputo che avevano pianificato a mia insaputa il prelievo del midollo osseo!
Nooooo ho esclamato è la 5 volta in un mese(il 6 da quando sono ammalato).
E così mestamente sono andato a farmi quest'altro buco nel culo o giù di lì!
In più domani mi inietteranno Alien nella schiena, prima di mandarmi a casa, magari incontro Predator e sono Peni suoi:-)
Ma, la saggezza popolare della mia nonnina buon'anima mi viene sempre in soccorso, la quale mi ripeteva il detto:"CI IASTIEMI PIERDI L'ANIMA, CI CHIANCI PIERDI GLI UECCHI"
Ossia "Se bestemmi perdi l'anima, se piangi perdi gli occhi".
Dopo qualche ora dal prelievo del midollo, la dottoressa viene in stanza e mi dice, :"Abbiamo controllato il tuo midollo osseo, il tuo corpo non sta producendo cellule malate!"
HO FATTO UN CARPIATO TRIPLO PER LA GIOIA!
Ora non so' quanto possa durare questa situazione, non so se dopo le cure ritornerò a produrre midollo avariato, non so cosa mi riserverà il futuro, ma per ora sono felice e questo mi basta!
Prima di chiudere questa serata, vorrei ringraziare tutti gli "Amerigo" d'italia ossia tutti gli infermieri che ogni giorno si prodigano per portare professionalità e sollievo a tutti i malati. Sono loro gli eroi che vedono sofferenze ogni giorno ma che regalando un sorriso riescono ad andare oltre le cure!
GRAZIE DI CUORE!
Ma cosa è successo? Ve lo spiego subito.
Questa mattina durante il solito giro di controllo dei cerusici e sapienti ho saputo che avevano pianificato a mia insaputa il prelievo del midollo osseo!
Nooooo ho esclamato è la 5 volta in un mese(il 6 da quando sono ammalato).
E così mestamente sono andato a farmi quest'altro buco nel culo o giù di lì!
In più domani mi inietteranno Alien nella schiena, prima di mandarmi a casa, magari incontro Predator e sono Peni suoi:-)
Ma, la saggezza popolare della mia nonnina buon'anima mi viene sempre in soccorso, la quale mi ripeteva il detto:"CI IASTIEMI PIERDI L'ANIMA, CI CHIANCI PIERDI GLI UECCHI"
Ossia "Se bestemmi perdi l'anima, se piangi perdi gli occhi".
Dopo qualche ora dal prelievo del midollo, la dottoressa viene in stanza e mi dice, :"Abbiamo controllato il tuo midollo osseo, il tuo corpo non sta producendo cellule malate!"
HO FATTO UN CARPIATO TRIPLO PER LA GIOIA!
Ora non so' quanto possa durare questa situazione, non so se dopo le cure ritornerò a produrre midollo avariato, non so cosa mi riserverà il futuro, ma per ora sono felice e questo mi basta!
Prima di chiudere questa serata, vorrei ringraziare tutti gli "Amerigo" d'italia ossia tutti gli infermieri che ogni giorno si prodigano per portare professionalità e sollievo a tutti i malati. Sono loro gli eroi che vedono sofferenze ogni giorno ma che regalando un sorriso riescono ad andare oltre le cure!
GRAZIE DI CUORE!
16 novembre - (+17gg) La giornata tipica
Oggi vorrei descrivere come si svolge una tipica giornata in ospedale, in particolare la mia che segue tempi ben scanditi.
Alla fine dei conti è come stare in un resort dei Caraibi!
- Alle 5:30 il solito monaco passa lungo i corridoi suonando la campanella e invitando i pazienti a fare la comunione.
- 7:30 sveglia del reparto e preparazione delle terapie. Nel frattempo arriva la colazione, ma non sai se puoi mangiare perché non ti hanno detto se devi fare i prelievi del sangue. Allora aspetti le 9 più o meno per sapere se puoi fare colazione con un ottimo the o latte, che ormai è diventato freddo.
- dopo di ché iniziano con le terapie che nel mio caso sono sempre le solite e nell'ordine sono:
- Sacchetto da 2litri di soluzione fisiologica che deve essere iniettata per 12 ore(di solito me la tolgono la sera)
- 2 boccettine di flebo con antivomito e antibiotico. Queste un 30 minuti si fanno.
- Busta di alluminio contenente la soluzione per la Chemioterapia, che può essere rossa, bianca o entrambe. Anche questa si fa in mezz'ora, al termine viene inserita un'altra flebo che serve per il lavaggio della vena.
Ovviamente la sacca da 2litri continua ad andare in vena, tramite una serie di giunzioni che Bernoulli si arraperebbe.
- nel frattempo arrivano tutti i dottori per le visite di routine in cui discutono di cosa ti aspetta il giorno dopo ed eventuali variazioni nelle terapie.
- prima di pranzo,alle 11:30 arriva la dose in endovena di cortisone, e poi si mangia.
- tra un libro, un film e una pennichella si arriva fino alle 17:30 ora della cena, sempre con l'ago in vena rimando la cena il più possibile perché non si può cenare a quell'ora.
- Dopo mangiato arriva la pillolina di diuretico per smaltire le scorie della chemio fatta in mattinata( e così passo mezza nottata a fare avanti e dietro nel bagno).
- Alle 19:00 arriva l'infermiere per la consueta punturina nel pancino per il problema della flebite alla gamba.
- Alle 21:00 circa finisce il bibitone da 2 litri e finalmente il mio braccio dopo 12 ore ritorna ad essere libero!
Alla fine non ci si annoia mai è come essere in un villaggio turistico, hai sempre qualcosa da fare!
Appena finisce questo travaglio apro un'agenzia di viaggi:-)
Bye bye
Alla fine dei conti è come stare in un resort dei Caraibi!
- Alle 5:30 il solito monaco passa lungo i corridoi suonando la campanella e invitando i pazienti a fare la comunione.
- 7:30 sveglia del reparto e preparazione delle terapie. Nel frattempo arriva la colazione, ma non sai se puoi mangiare perché non ti hanno detto se devi fare i prelievi del sangue. Allora aspetti le 9 più o meno per sapere se puoi fare colazione con un ottimo the o latte, che ormai è diventato freddo.
- dopo di ché iniziano con le terapie che nel mio caso sono sempre le solite e nell'ordine sono:
- Sacchetto da 2litri di soluzione fisiologica che deve essere iniettata per 12 ore(di solito me la tolgono la sera)
- 2 boccettine di flebo con antivomito e antibiotico. Queste un 30 minuti si fanno.
- Busta di alluminio contenente la soluzione per la Chemioterapia, che può essere rossa, bianca o entrambe. Anche questa si fa in mezz'ora, al termine viene inserita un'altra flebo che serve per il lavaggio della vena.
Ovviamente la sacca da 2litri continua ad andare in vena, tramite una serie di giunzioni che Bernoulli si arraperebbe.
- nel frattempo arrivano tutti i dottori per le visite di routine in cui discutono di cosa ti aspetta il giorno dopo ed eventuali variazioni nelle terapie.
- prima di pranzo,alle 11:30 arriva la dose in endovena di cortisone, e poi si mangia.
- tra un libro, un film e una pennichella si arriva fino alle 17:30 ora della cena, sempre con l'ago in vena rimando la cena il più possibile perché non si può cenare a quell'ora.
- Dopo mangiato arriva la pillolina di diuretico per smaltire le scorie della chemio fatta in mattinata( e così passo mezza nottata a fare avanti e dietro nel bagno).
- Alle 19:00 arriva l'infermiere per la consueta punturina nel pancino per il problema della flebite alla gamba.
- Alle 21:00 circa finisce il bibitone da 2 litri e finalmente il mio braccio dopo 12 ore ritorna ad essere libero!
Alla fine non ci si annoia mai è come essere in un villaggio turistico, hai sempre qualcosa da fare!
Appena finisce questo travaglio apro un'agenzia di viaggi:-)
Bye bye
giovedì 15 novembre 2012
15 novembre - (+16gg) The end of the day
La giornata volge al termine.
Ho fatto il primo dei tre giorni di cura e per ora tutto bene. Hanno iniziato a ridurre la dose di cortisone e speriamo che nei prossimi giorni vada meglio.
Sembra che non dovrò fare la terapia dell'Alien ed è tanto di guadagnato.
I valori dei globuli rossi e piastrine sono nella norma(per fortuna) e questo mi consente di continuare la terapia senza trasfusioni.
Mentre e globuli bianchi si sono abbassati notevolmente ma è giusto così, dovrò patire un po' di stanchezza in più!
A quanto sembra sabato mi mandano a casa, ma lo dico a voce bassa per scaramanzia.
Saluti a tutti e ci sentiamo domani per altre news.
Bye bye
Ho fatto il primo dei tre giorni di cura e per ora tutto bene. Hanno iniziato a ridurre la dose di cortisone e speriamo che nei prossimi giorni vada meglio.
Sembra che non dovrò fare la terapia dell'Alien ed è tanto di guadagnato.
I valori dei globuli rossi e piastrine sono nella norma(per fortuna) e questo mi consente di continuare la terapia senza trasfusioni.
Mentre e globuli bianchi si sono abbassati notevolmente ma è giusto così, dovrò patire un po' di stanchezza in più!
A quanto sembra sabato mi mandano a casa, ma lo dico a voce bassa per scaramanzia.
Saluti a tutti e ci sentiamo domani per altre news.
Bye bye
15 novembre - (+16gg) Mea Culpa!
Avete ragione, nella lista della spesa c'eravate anche voi tutti, con un piccolo particolare, vi portavo nel cuore!
Sono pronto e sono in attesa della prima bomba che dovrebbe iniziare alle 11:00.
Una vena ancora buona l'hanno trovata, spero solo che riesca a durare per tre giorni, altrimenti sono Peni!
Domani mi inietteranno un'altra dose di Alien dietro la schiena, non vedo l'ora di dormirci assieme! Chissenefrega domani è un altro giorno.
A dopo per aggiornamenti.
Sono pronto e sono in attesa della prima bomba che dovrebbe iniziare alle 11:00.
Una vena ancora buona l'hanno trovata, spero solo che riesca a durare per tre giorni, altrimenti sono Peni!
Domani mi inietteranno un'altra dose di Alien dietro la schiena, non vedo l'ora di dormirci assieme! Chissenefrega domani è un altro giorno.
A dopo per aggiornamenti.
mercoledì 14 novembre 2012
14 novembre - (+15gg) La lista della spesa.
Dunque vediamo:
- Il trolley per 3 giorni l'ho preparato.
- Un paio di libri li ho portati.
- L'iphone è stato aggiornato e opportunamente configurato.
- Il computer con i film è pronto.
- Un braccio è quasi guarito, è pronto per accogliere il consueto ago che mi farà compagnia in questi giorni. Mentre l'altro braccio sta ai piedi di cristo ed è infiammato.
- La bandana dei pirati è sulla mia testa.
A questo punto saluto tutti e me ne vado affanc..o!
Ciauuuuzzzz
- Il trolley per 3 giorni l'ho preparato.
- Un paio di libri li ho portati.
- L'iphone è stato aggiornato e opportunamente configurato.
- Il computer con i film è pronto.
- Un braccio è quasi guarito, è pronto per accogliere il consueto ago che mi farà compagnia in questi giorni. Mentre l'altro braccio sta ai piedi di cristo ed è infiammato.
- La bandana dei pirati è sulla mia testa.
A questo punto saluto tutti e me ne vado affanc..o!
Ciauuuuzzzz
martedì 13 novembre 2012
13 novembre - (+14gg) I want you!
Oggi ho ricevuto la chiamata alle armi. Domani ore 16:00 mi ricovero.
Speriamo che duri i soliti 3 giorni, in modo da stare a casa sabato.
Intanto in questi giorni mi sono dedicato alla lettura di un libro che mi piacerebbe commentare in modo veloce.
Il libro è "La luce oltre il buio" scritto da Giacomo Celentano( il figlio di Adriano).
Il libro tratta di questo figlio d'arte che ha tutto dalla vita ma che 20 anni fa si ammala di depressione , attacchi d'ansia e panico(e ne conosco persone che hanno lo stesso problema) e si appoggia alla fede per trovare una soluzione a questo disagio.
Libro bello e profondo per la prima metà, la seconda meta sembra scritto da un predicatore(come il padre).
La mia domanda dopo aver letto il libro è stata ma perché per risolvere la tua malattia hai aspettato 10 anni prima di andare in cura da un dottore? E poi perché scrivi un libro dopo 22 anni? Insomma questo libro(che mi è piaciuto ribadisco) mi è sembrato un modo per farsi riconoscere e fare carriera!
Se vi capita sotto mano, leggete la prima parte e la seconda la strappate e la restituite all'edicolante:-)
Intanto sto leggendo la biografia di quel pazzo di Steve Jobs.
Ci sentiamo quando mi ricovero in ospedale.
Er piratA
Speriamo che duri i soliti 3 giorni, in modo da stare a casa sabato.
Intanto in questi giorni mi sono dedicato alla lettura di un libro che mi piacerebbe commentare in modo veloce.
Il libro è "La luce oltre il buio" scritto da Giacomo Celentano( il figlio di Adriano).
Il libro tratta di questo figlio d'arte che ha tutto dalla vita ma che 20 anni fa si ammala di depressione , attacchi d'ansia e panico(e ne conosco persone che hanno lo stesso problema) e si appoggia alla fede per trovare una soluzione a questo disagio.
Libro bello e profondo per la prima metà, la seconda meta sembra scritto da un predicatore(come il padre).
La mia domanda dopo aver letto il libro è stata ma perché per risolvere la tua malattia hai aspettato 10 anni prima di andare in cura da un dottore? E poi perché scrivi un libro dopo 22 anni? Insomma questo libro(che mi è piaciuto ribadisco) mi è sembrato un modo per farsi riconoscere e fare carriera!
Se vi capita sotto mano, leggete la prima parte e la seconda la strappate e la restituite all'edicolante:-)
Intanto sto leggendo la biografia di quel pazzo di Steve Jobs.
Ci sentiamo quando mi ricovero in ospedale.
Er piratA
domenica 11 novembre 2012
11 novembre (+12gg) La cura a casa
I risultati delle analisi del sangue vanno bene, resto a casa fino a mercoledì e poi ricoverio per la tripletta di chemio.
Le cure che sto facendo a casa sono sempre le solite, il cortisone e la calciparina per la trombosi alla gamba.
Ormai è oltre un mese che prendo dosi di cortisone terrificanti. Mi sento come un malato di parkinson. Per il problema della trombosi ogni giorno faccio una passeggiata dentro casa di 30 minuti, mi aiuta la circolazione del sangue ma mi da scoppiare un terribile mal di testa e il cuore inizia a sfarfallare al termine.
Quando cammino sembro uno zombi con la mazza in culo:-)
Comunque si tira avanti.
Penso che dal prossimo ricovero inizieranno a diminuire il cortisone, così magari riuscirò a chiudere i tappi delle bottiglie.
Nel frattempo ho sempre fame, anche se da qualche giorno inizio ad avvertire molta nausea, sono ingrossato, le tette mi sono cresciute , a questo punto mi domando, può essere gravidanza isterica?
Bye bye
Le cure che sto facendo a casa sono sempre le solite, il cortisone e la calciparina per la trombosi alla gamba.
Ormai è oltre un mese che prendo dosi di cortisone terrificanti. Mi sento come un malato di parkinson. Per il problema della trombosi ogni giorno faccio una passeggiata dentro casa di 30 minuti, mi aiuta la circolazione del sangue ma mi da scoppiare un terribile mal di testa e il cuore inizia a sfarfallare al termine.
Quando cammino sembro uno zombi con la mazza in culo:-)
Comunque si tira avanti.
Penso che dal prossimo ricovero inizieranno a diminuire il cortisone, così magari riuscirò a chiudere i tappi delle bottiglie.
Nel frattempo ho sempre fame, anche se da qualche giorno inizio ad avvertire molta nausea, sono ingrossato, le tette mi sono cresciute , a questo punto mi domando, può essere gravidanza isterica?
Bye bye
11 novembre - (+12gg) Il derby della capitale
Oggi giornata speciale per tutti i miei amici capitolini. C'è il derby della capitale! Solo chi ci vive comprende l'importanza dell'evento!
Ho vissuto Roma per 16 anni e sono stato adottato da due amici Massimo e Rossana(che reputo i miei due fratelli maggiori) e con loro non ho mai perso un derby in tv.
Poiché ho tantissimi amici borgatari e burini non rivelerò mai per quale squadra tifo, ma mi limito a dire buon derby a tutti!
Ho vissuto Roma per 16 anni e sono stato adottato da due amici Massimo e Rossana(che reputo i miei due fratelli maggiori) e con loro non ho mai perso un derby in tv.
Poiché ho tantissimi amici borgatari e burini non rivelerò mai per quale squadra tifo, ma mi limito a dire buon derby a tutti!
venerdì 9 novembre 2012
9 novembre - (+10gg) No news
No news good news, dicono gli inglesi.
Nessuna novità, quindi scrivo solo per un saluto a tutti.
Lunedì ho il prossimo controllo del sangue per sapere se tutto ok.
Buon week end a tutti.
Kissssssds
Nessuna novità, quindi scrivo solo per un saluto a tutti.
Lunedì ho il prossimo controllo del sangue per sapere se tutto ok.
Buon week end a tutti.
Kissssssds
mercoledì 7 novembre 2012
7 novembre - (+8gg) Stanco di stanchezza!
Assodato che almeno fino a domenica resto a casa, questi giorni li dedicherò a far rimarginare le vene bruciate e tutti i buchi che ho sulle braccia. Purtroppo a causa di una serie di sfortunati eventi la sessione di chemio della settimana scorsa è stata una tortura.
Alcuni di voi mi avevano già avvisato che più si andava avanti nelle cure e più ci si sentiva peggio, e infatti è così. Ogni giorno che passa mi sento sempre più debole e faccio molta fatica a fare le cose più banali quali parlare o mangiare!
Ormai il divano è diventato come la Sacra Sindone, c'è stampato il profilo del mio copro :-)
Per rimettermi in forze mio padre mi diceva di mangiare Carne di cavallo e l'ho fatto, oggi mio suocero mi fa' mangiare Fegato.
Se continuo così, mi diranno di mangiare anche i bambini che ti danno la carica :-)
Come diceva Totò, "Sono stanco di stanchezza" me ne vado sul divano!
See you soon my friends!
Er pirata!
Alcuni di voi mi avevano già avvisato che più si andava avanti nelle cure e più ci si sentiva peggio, e infatti è così. Ogni giorno che passa mi sento sempre più debole e faccio molta fatica a fare le cose più banali quali parlare o mangiare!
Ormai il divano è diventato come la Sacra Sindone, c'è stampato il profilo del mio copro :-)
Per rimettermi in forze mio padre mi diceva di mangiare Carne di cavallo e l'ho fatto, oggi mio suocero mi fa' mangiare Fegato.
Se continuo così, mi diranno di mangiare anche i bambini che ti danno la carica :-)
Come diceva Totò, "Sono stanco di stanchezza" me ne vado sul divano!
See you soon my friends!
Er pirata!
martedì 6 novembre 2012
6 novembre - (+7gg) Anto... datte all'ippica
AGGIORNAMENTO!
Mi dispiace di essermi cibato di Varenne, ma mi ha fatto bene.
I valori del sangue sono nella norma, quindi almeno fino a sabato(prossimo controllo) resto a casa!
Grazie a tutti del sopporto!
Come di diceva Er Pomata, nel film "Febbre da Cavallo"
"A Mandrà, dàje 'n mozzico, ma no ar cavallo, a quer bòjone de Ciccolìni!"
Mi dispiace di essermi cibato di Varenne, ma mi ha fatto bene.
I valori del sangue sono nella norma, quindi almeno fino a sabato(prossimo controllo) resto a casa!
Grazie a tutti del sopporto!
Come di diceva Er Pomata, nel film "Febbre da Cavallo"
"A Mandrà, dàje 'n mozzico, ma no ar cavallo, a quer bòjone de Ciccolìni!"
6 novembre - (+7gg) Sciolgo le trecce ai cavalli
Oggi dovrò fare gli esami del sangue per sapere se continuare a restare a casuccia per qualche altro giorno oppure ricoverarmi in ospedale per qualche trasfusione di "ricarica".
Intanto in questi due giorni mi sono mangiato due bistecche di cavallo, che come dice mio padre, fanno buon sangue!
Diciamo che la carne di ciuco non è proprio digeribile, mi sento ancora Varenne che mi corre nella panza!
Vi farò sapere come va a finire!
Hiiiiiiii
Daje Ciccolì!!!!
Intanto in questi due giorni mi sono mangiato due bistecche di cavallo, che come dice mio padre, fanno buon sangue!
Diciamo che la carne di ciuco non è proprio digeribile, mi sento ancora Varenne che mi corre nella panza!
Vi farò sapere come va a finire!
Hiiiiiiii
Daje Ciccolì!!!!
domenica 4 novembre 2012
4 novembre - (+5gg) Proverbio dialettale
Giornata difficile!
La giornata è passata con una stanchezza cronica che mi ha fatto passare la maggior parte del tempo sul divano con il vestaglione di flanella tipo Fantozzi.
Piano piano sto iniziando a riprendermi.
C'è l'argomento CHEMIOTERAPIA che vorrei trattare nel futuro, però non sono sicuro che sia il caso, lo farò solo se può interessare, ma al solo scopo di Esorcizzare questa parola che suscita una serie sensazioni contrastanti e divergenti.
C'è un proverbio dialettale che mi ripeteva sempre la buon'anima della mia nonnina, che ci ha cresciuto con il bastone e la carota, e diceva:
"Ogni 'nziddu faci stedda, Ogni petra aza parete!"
Traduzione:
"Ogni goccia forma una pozzanghera, Ogni pietra alza il muro!"
ossia fare sempre un passo per volta per arrivare alla meta!
Buenas Noce!
La giornata è passata con una stanchezza cronica che mi ha fatto passare la maggior parte del tempo sul divano con il vestaglione di flanella tipo Fantozzi.
Piano piano sto iniziando a riprendermi.
C'è l'argomento CHEMIOTERAPIA che vorrei trattare nel futuro, però non sono sicuro che sia il caso, lo farò solo se può interessare, ma al solo scopo di Esorcizzare questa parola che suscita una serie sensazioni contrastanti e divergenti.
C'è un proverbio dialettale che mi ripeteva sempre la buon'anima della mia nonnina, che ci ha cresciuto con il bastone e la carota, e diceva:
"Ogni 'nziddu faci stedda, Ogni petra aza parete!"
Traduzione:
"Ogni goccia forma una pozzanghera, Ogni pietra alza il muro!"
ossia fare sempre un passo per volta per arrivare alla meta!
Buenas Noce!
sabato 3 novembre 2012
3 novembre - (+4gg) Ho dormito con ALIEN!!!
VOI NON CI CREDERETE, ma la notte appena passata, subito dopo aver fatto il secondo ciclo di chemio, ho dormito tutta la notte con ALIEN!
No, no, no! Non iniziamo con le illazioni, NON ERA MIA MOGLIE DONATELLA!
Certo, le gambe pelose, il senso di appiccicatezza quando si accoccola vicino a te, le mani fredde dietro alla schiena sembrava che fosse lei, ma per fortuna ero in ospedale e lei non c'era!!!
Praticamente il secondo giorno della terapia prevedeva oltre al succo di Lamponi anche due dosi di medicazioni chemioterapici nella spina dorsale. Dopo aver eseguita la procedura e filato tutto liscio ma la notte si è scatenato in me un qualcosa che ho definito Alien.
Se ricordate il film c'era un animaletto definito da wikipedia xenomorfo la cui natura estremamente aggressiva e la sua straordinaria resistenza lo rendono nei film della saga un avversario formidabile.
Bene, anzi male, per tutta la notte ho sentito scorrere lungo la spina dorsale e le pareti di tutto il mio corpo questa cosa che mi faceva sopra e sotto, in realtà erano i farmaci, ma la sensazione di avere un essere estraneo che mi attanagliava tutto il corpo dentro e fuori mi ha mandato ai matti per tutta la nottata.
Fatta la nottata in bianco, che mi ha consentito anche di sentire il terremoto di questa notte sul gargano alle ore 03:44, questa mattina ho finito la terza dose di Lampone e finalmente ora mi trovo a casa distrutto dalla stanchezza.
Ora ho dei controlli sul sangue da fare ogni 4 giorni, se tutto filerà liscio il prossimo appuntamento per un'altra tripletta in ospedale sarà il prossimo martedì 14, altrimenti mi dovrò ricoverare prima per trasfusioni e cose varie.
L'importante è arrivare alla meta, un passo dopo l'altro.
Ora sono molto stanco, vi saluto tutti, vi abbraccio, mi godo la partita di questa sera e la tranquillità di casa.
IUPPYYYYYY!
No, no, no! Non iniziamo con le illazioni, NON ERA MIA MOGLIE DONATELLA!
Certo, le gambe pelose, il senso di appiccicatezza quando si accoccola vicino a te, le mani fredde dietro alla schiena sembrava che fosse lei, ma per fortuna ero in ospedale e lei non c'era!!!
Praticamente il secondo giorno della terapia prevedeva oltre al succo di Lamponi anche due dosi di medicazioni chemioterapici nella spina dorsale. Dopo aver eseguita la procedura e filato tutto liscio ma la notte si è scatenato in me un qualcosa che ho definito Alien.
Se ricordate il film c'era un animaletto definito da wikipedia xenomorfo la cui natura estremamente aggressiva e la sua straordinaria resistenza lo rendono nei film della saga un avversario formidabile.
Bene, anzi male, per tutta la notte ho sentito scorrere lungo la spina dorsale e le pareti di tutto il mio corpo questa cosa che mi faceva sopra e sotto, in realtà erano i farmaci, ma la sensazione di avere un essere estraneo che mi attanagliava tutto il corpo dentro e fuori mi ha mandato ai matti per tutta la nottata.
Fatta la nottata in bianco, che mi ha consentito anche di sentire il terremoto di questa notte sul gargano alle ore 03:44, questa mattina ho finito la terza dose di Lampone e finalmente ora mi trovo a casa distrutto dalla stanchezza.
Ora ho dei controlli sul sangue da fare ogni 4 giorni, se tutto filerà liscio il prossimo appuntamento per un'altra tripletta in ospedale sarà il prossimo martedì 14, altrimenti mi dovrò ricoverare prima per trasfusioni e cose varie.
L'importante è arrivare alla meta, un passo dopo l'altro.
Ora sono molto stanco, vi saluto tutti, vi abbraccio, mi godo la partita di questa sera e la tranquillità di casa.
IUPPYYYYYY!
venerdì 2 novembre 2012
2 novembre - (3gg) Porca Schifa!!
Porca Schifa!! L'Iphone si è impallato, l'ho sforzato troppo in questi giorni e ora mi sta creando problemi.
Non rompete gli zebedei, con Android o Iphone, per ora sono rimasto isolato.
Sono risucito a scroccare una connessione internet in ospedale, ma dura poco.
Quindi attività di oggi:
Fatta dose di Lamponi(chemio), tutto bene!
Fatta cura di non so cosa nella spina dosrsale, non fa male, ma sono stato sdraiato a testa in giù per 2 ore(che palle) in questo modo non dovrei avere problemi con il mal di testa.
Questa notte ho dormito bene, probabilmente a causa della cura che mi ha stancato abbastanza. Mi dispiace ma ho dato buca a Francesca e Vania(avevamo una call alle 02:15).
Domani mi sparo l'ultima grattachecca(granatina) al lampone e mi mandano a casa.
Spero di uscire domani nel primo pomeriggio per poter gufare contro i Gobbi.
Come dicevo, a causa di problemi con internet, non leggerò mail, facebook e blog fino a domani sera quando sarò a casa.
... e che pene farò oggi senza comunicare con voi???
Un pensiero va a tutti i nostri defunti.
Eterno riposo dona loro signore ....
Bye Bye
Non rompete gli zebedei, con Android o Iphone, per ora sono rimasto isolato.
Sono risucito a scroccare una connessione internet in ospedale, ma dura poco.
Quindi attività di oggi:
Fatta dose di Lamponi(chemio), tutto bene!
Fatta cura di non so cosa nella spina dosrsale, non fa male, ma sono stato sdraiato a testa in giù per 2 ore(che palle) in questo modo non dovrei avere problemi con il mal di testa.
Questa notte ho dormito bene, probabilmente a causa della cura che mi ha stancato abbastanza. Mi dispiace ma ho dato buca a Francesca e Vania(avevamo una call alle 02:15).
Domani mi sparo l'ultima grattachecca(granatina) al lampone e mi mandano a casa.
Spero di uscire domani nel primo pomeriggio per poter gufare contro i Gobbi.
Come dicevo, a causa di problemi con internet, non leggerò mail, facebook e blog fino a domani sera quando sarò a casa.
... e che pene farò oggi senza comunicare con voi???
Un pensiero va a tutti i nostri defunti.
Eterno riposo dona loro signore ....
Bye Bye
giovedì 1 novembre 2012
1 novembre - (+2gg) Booooombaaaaa!!!
Aggiornamento.
L'infusione(leggi flebo) al succo di lampone di oggi è stata più forte della volta precedente, durante il passaggio in vena bruciava abbastanza, ma per fortuna dura un quarto d'ora, quindi si può sopportare.
Oltre al lampone ho fatto la solita Vincristina che non è niente di che!
Alla fine, grazie al fatto che prendo il cortisone, non ho avuto rigetti negativi o nausee preparto e ho pure mangiato. Tiè!
Baci a tutti
L'infusione(leggi flebo) al succo di lampone di oggi è stata più forte della volta precedente, durante il passaggio in vena bruciava abbastanza, ma per fortuna dura un quarto d'ora, quindi si può sopportare.
Oltre al lampone ho fatto la solita Vincristina che non è niente di che!
Alla fine, grazie al fatto che prendo il cortisone, non ho avuto rigetti negativi o nausee preparto e ho pure mangiato. Tiè!
Baci a tutti
1 novembre - (+2gg) Le favole della buona notte
Faccio un salto indietro di un anno.
Era più o il meno settembre 2011 che finalmente mi sono trasferito a Lucera avendo così la possibilità di passare ogni santissima sera insieme alla mia famiglia e in particolare con le mie due pesti.
Da quel settembre 2011 e fino allo scorso 23 settembre 2012, ogni sera Martina(la piccolina) mi voleva affianco a lei, per addormentassi con una favola. Così, come faceva mio padre con me, inventavo le favole più strane, fantastiche e contorte tanto che in 10 minuti si addormentava!
Questa notte per riprendere sonno ho deciso di adottare lo stesso metodo, così ho preso il mio fidato Iphone e ho messo su l'AudioLibro "Se questo è un uomo" di Primo Levi!
A questo libro sono molto legato, l'ho letto una volta e lo sto sentendo per la terza volta!
Lo consiglio a chiunque voglia capire cosa significa soffrire ma sopratutto combattere per sopravvivere!
A me da sempre una forza immensa!
Se qualcuno lo desidera in futuro metterò i link per scaricare gli mp3.
Intanto allego una foto del giorno prima di avere la notizia della malattia(che figurino) e del succo di lampone di oggi!
AUGURISSIMI A TUTTI, miei santi protettori.
Era più o il meno settembre 2011 che finalmente mi sono trasferito a Lucera avendo così la possibilità di passare ogni santissima sera insieme alla mia famiglia e in particolare con le mie due pesti.
Da quel settembre 2011 e fino allo scorso 23 settembre 2012, ogni sera Martina(la piccolina) mi voleva affianco a lei, per addormentassi con una favola. Così, come faceva mio padre con me, inventavo le favole più strane, fantastiche e contorte tanto che in 10 minuti si addormentava!
Questa notte per riprendere sonno ho deciso di adottare lo stesso metodo, così ho preso il mio fidato Iphone e ho messo su l'AudioLibro "Se questo è un uomo" di Primo Levi!
A questo libro sono molto legato, l'ho letto una volta e lo sto sentendo per la terza volta!
Lo consiglio a chiunque voglia capire cosa significa soffrire ma sopratutto combattere per sopravvivere!
A me da sempre una forza immensa!
Se qualcuno lo desidera in futuro metterò i link per scaricare gli mp3.
Intanto allego una foto del giorno prima di avere la notizia della malattia(che figurino) e del succo di lampone di oggi!
AUGURISSIMI A TUTTI, miei santi protettori.
1 novembre - (+2gg) E io lo sapevo....
..... li mortacci di pippo!!(non è una parolaccia ma un intercalare tipico romano).
Come mi capita ormai da oltre un mese arrivate le 2:15 di notte mi sveglio come se fosse giorno.
E mo' in ospedale che faccio ??
A casa vedendo un documentario mi riaddormentavo verso le 5, e quì?
Potrei andare a sfilare i soldi nei portafogli degli altri malati? Ci penserò!
Sto pene di cortisone mi manda ai matti! Nonostante mi diano gli ansiolitici per riposare, cascasse il mondo alle 2 mi sveglio con le palpitazioni e il battito così accelerato che mi sembra di aver corso i 100 metri contro Bolt!
Ora provo a sentire un po' di musica e vediamo che succede.
Buona notte di Halloween a tutti.
A proposito, io ho fame, Dolcetto o Scherzetto?
Er pirata!
Come mi capita ormai da oltre un mese arrivate le 2:15 di notte mi sveglio come se fosse giorno.
E mo' in ospedale che faccio ??
A casa vedendo un documentario mi riaddormentavo verso le 5, e quì?
Potrei andare a sfilare i soldi nei portafogli degli altri malati? Ci penserò!
Sto pene di cortisone mi manda ai matti! Nonostante mi diano gli ansiolitici per riposare, cascasse il mondo alle 2 mi sveglio con le palpitazioni e il battito così accelerato che mi sembra di aver corso i 100 metri contro Bolt!
Ora provo a sentire un po' di musica e vediamo che succede.
Buona notte di Halloween a tutti.
A proposito, io ho fame, Dolcetto o Scherzetto?
Er pirata!
mercoledì 31 ottobre 2012
31 ottobre - (+1gg) VANIAAAAAA!!!!
Temarot er cà, diceva Gigi Proietti!!!
Questo post lo dedico a te.
Ci conosciamo da 12 anni, abbiamo condiviso migliaia di momenti belli e brutti, storie e conoscenze positive e negative. Siamo stati compagni d'ufficio, di banco, di voli, di treno. Praticamente sembravamo i fratelli Zebedei. E dopo un anno che siamo lontani rompi li cojo come il primo giorno! Questo mi piace, perché non sei cambiata.
Tu vuoi sapere tutto ciò che mi succede? Ma se scrivo tutto in un post, domani che ti scrivo? Le barzellette?
Vabbè, l'esame del sangue è andato bene, i valori sono un po' bassi ma nella norma, se continua così fra tre/quattro giorni mi sfanculizzano a casa.
Domani inizio la prima flebo di una serie di tre, di colore rosso(tipo sciroppo di lampone), la volta scorsa(20gg fa) mi ha dato un po' di disturbo allo stomaco, domani ti faccio sapere come va.
La cura prevede ancora per una settimana il cortisone a dosi piene, dalla settimana prossima, penso da lunedì quando mi dimettono, inizieranno a diminuirlo fino a toglierlo al giorno 50 di cura.
Ebbene sì, la cura dura 50 gg e poi si possono valutare effettivamente gli effetti di questo protocollo di cura.
Poiché non ho ancora chiaro quando scadono i 50giorni, diciamo che da oggi conto i giorni in avanti. Appena avrò capito meglio sarà mia cura darti delucidazioni più approfondite! Penso ci vorranno ancora una ventina di giorni di cure.
Intanto tutti i medici sono innamorati della mia bandana da pirata, mi sà che dovrò regalarne una al primario!
Ho detto tutto ciò che conosco, domani per colpa tua scriverò sarò costretto a scrivere una barzelletta!
Saluto e ringrazio con affetto te e tutti voi che mi seguite sempre!
GRAZIE!
Questo post lo dedico a te.
Ci conosciamo da 12 anni, abbiamo condiviso migliaia di momenti belli e brutti, storie e conoscenze positive e negative. Siamo stati compagni d'ufficio, di banco, di voli, di treno. Praticamente sembravamo i fratelli Zebedei. E dopo un anno che siamo lontani rompi li cojo come il primo giorno! Questo mi piace, perché non sei cambiata.
Tu vuoi sapere tutto ciò che mi succede? Ma se scrivo tutto in un post, domani che ti scrivo? Le barzellette?
Vabbè, l'esame del sangue è andato bene, i valori sono un po' bassi ma nella norma, se continua così fra tre/quattro giorni mi sfanculizzano a casa.
Domani inizio la prima flebo di una serie di tre, di colore rosso(tipo sciroppo di lampone), la volta scorsa(20gg fa) mi ha dato un po' di disturbo allo stomaco, domani ti faccio sapere come va.
La cura prevede ancora per una settimana il cortisone a dosi piene, dalla settimana prossima, penso da lunedì quando mi dimettono, inizieranno a diminuirlo fino a toglierlo al giorno 50 di cura.
Ebbene sì, la cura dura 50 gg e poi si possono valutare effettivamente gli effetti di questo protocollo di cura.
Poiché non ho ancora chiaro quando scadono i 50giorni, diciamo che da oggi conto i giorni in avanti. Appena avrò capito meglio sarà mia cura darti delucidazioni più approfondite! Penso ci vorranno ancora una ventina di giorni di cure.
Intanto tutti i medici sono innamorati della mia bandana da pirata, mi sà che dovrò regalarne una al primario!
Ho detto tutto ciò che conosco, domani per colpa tua scriverò sarò costretto a scrivere una barzelletta!
Saluto e ringrazio con affetto te e tutti voi che mi seguite sempre!
GRAZIE!
31 ottobre - (+1gg) Smidollato!
Così diceva la mamma quando facevo le marachelle.
Ricoverato nel letto 17(per fortuna non sono superstizioso), mi hanno appena tolto 5 fialette di midollo osseo e il bello era che non voleva venire, ormai ne è rimasto poco in quella parte dell'anca.
Comunque quest'altra sofferenza è passata, domani inizio la tripletta di chemio e speriamo di andare a casa entro pochi giorni.
Aspettiamo i risultati delle analisi midollari e vedremo.
Intanto ho tolto il baffo da wrestler!
Ciao ciao
Ricoverato nel letto 17(per fortuna non sono superstizioso), mi hanno appena tolto 5 fialette di midollo osseo e il bello era che non voleva venire, ormai ne è rimasto poco in quella parte dell'anca.
Comunque quest'altra sofferenza è passata, domani inizio la tripletta di chemio e speriamo di andare a casa entro pochi giorni.
Aspettiamo i risultati delle analisi midollari e vedremo.
Intanto ho tolto il baffo da wrestler!
Ciao ciao
martedì 30 ottobre 2012
30 ottobre - (0gg) Sono stato nominato
Mi hanno chiamato in confessionale, il grande fratello dice che sono stato nominato, domani mattina entro nel Tugurio.
Ore 08.30 a digiuno in ospedale per il ricovero e preparare l'inizio della seconda fase del protocollo GIMEMA.
Per ora sono ancora in forma, nonostante abbia perso 10kg, il sonno e pure un po' di capelli, ma chissenefrega, io sono pronto!
Domani mi rifaccio vivo e vi racconto come va a finire la giornata.
Intanto statemi bene tutti.
P.s. - Notate il baffetto da sparviero, tanto ora mi depilo!
Ciao
Ore 08.30 a digiuno in ospedale per il ricovero e preparare l'inizio della seconda fase del protocollo GIMEMA.
Per ora sono ancora in forma, nonostante abbia perso 10kg, il sonno e pure un po' di capelli, ma chissenefrega, io sono pronto!
Domani mi rifaccio vivo e vi racconto come va a finire la giornata.
Intanto statemi bene tutti.
P.s. - Notate il baffetto da sparviero, tanto ora mi depilo!
Ciao
domenica 28 ottobre 2012
29 ottobre - (-1gg) Please hold....
In attesa della chiamata dall'ospedale, vorrei dire due cose.
Alcuni di voi sanno che 6 mesi fa circa mio fratello è stato operato per rimuovere un tumore alla tiroide, quando ho saputo della sua malattia stavo morendo di dolore. Ma la cosa strana è che quando lo sentivo e gli parlavo, lui era sempre sereno, allegro, positivo e ottimista!
Io mi disperavo per la situazione, ma non capivo come facesse ad essere così forte! Avevo scoperto un'altra cosa di mio Frate.
Ricordo che quando eravamo piccoli, e giocavamo per strada, lui era sempre vicino a me, la mia ombra e per lui io ero il suo punto di riferimento.
Ora, dopo quello che è successo a lui e che ora sta succedendo a me, il mio punto di riferimento è lui.
GRAZIE MIKI!
Visto che quest'anno sembra essere stato un anno moooolto sfigato, ho deciso di organizzare verso natale una serata di riflessione e condivisione alfine di esorcizzare questi eventi infausti con l'ausilio di una pellicola d'Essai "L'ESORCICCIO"!
Buon pro vi faccia!
Jolly Roger
Alcuni di voi sanno che 6 mesi fa circa mio fratello è stato operato per rimuovere un tumore alla tiroide, quando ho saputo della sua malattia stavo morendo di dolore. Ma la cosa strana è che quando lo sentivo e gli parlavo, lui era sempre sereno, allegro, positivo e ottimista!
Io mi disperavo per la situazione, ma non capivo come facesse ad essere così forte! Avevo scoperto un'altra cosa di mio Frate.
Ricordo che quando eravamo piccoli, e giocavamo per strada, lui era sempre vicino a me, la mia ombra e per lui io ero il suo punto di riferimento.
Ora, dopo quello che è successo a lui e che ora sta succedendo a me, il mio punto di riferimento è lui.
GRAZIE MIKI!
Visto che quest'anno sembra essere stato un anno moooolto sfigato, ho deciso di organizzare verso natale una serata di riflessione e condivisione alfine di esorcizzare questi eventi infausti con l'ausilio di una pellicola d'Essai "L'ESORCICCIO"!
Buon pro vi faccia!
Jolly Roger
28 ottobre - (-2gg) - Jolly Roger
Mi sento come al grande fratello, sono in attesa di essere nominato.
Insomma sono in attesa della chiamata dell'ospedale per il ricovero che darà inizio alla seconda fase della mia terapia.
Da quanto ho capito, la seconda fase dovrebbe durare altri 20gg circa, (spesso preferisco non sapere per evitare di dannarmi l'anima) e sarà la fase più dura che dovrà azzerare tutti i valori del mio sangue, alfine di spingere il mio corpo a riprodurre solo cellule sane!
Mi fermo qui, perché in realtà ci dovrebbe essere anche una terza fase di cui preferisco non parlare per ora, perché bisogna fare sempre un passo dietro l'altro per arrivare alla meta.
Nel frattempo, il mio grappino alla ciliegia non l'ho assaggiato, già sono strafatto di medicine, ci mancava solo quella!
Solo un'ultima notizia per chiudere.
Tantissimi di voi conoscono i sacrifici che ho fatto negli ultimi 3 anni per ricongiungermi alle mie Tre Marie(moglie e figlie), bene, venerdì mi hanno assunto a tempo indeterminato!
SONO L'UOMO PIÙ FELICE DEL MONDO!!!
Amici e colleghi di Fortore, preparate la panza perchè appena "Sdrumo" sta malattia ci sarà da festeggiare!
D'ora in avanti chiamatemi JOLLY ROGER, come la bandiera dei pirati che ho sulla mia bandana, perchè come dicevo su Facebook "NUN SE FANNO PRIGIONIERI"!
Stay tuned.
Jolly Roger
Insomma sono in attesa della chiamata dell'ospedale per il ricovero che darà inizio alla seconda fase della mia terapia.
Da quanto ho capito, la seconda fase dovrebbe durare altri 20gg circa, (spesso preferisco non sapere per evitare di dannarmi l'anima) e sarà la fase più dura che dovrà azzerare tutti i valori del mio sangue, alfine di spingere il mio corpo a riprodurre solo cellule sane!
Mi fermo qui, perché in realtà ci dovrebbe essere anche una terza fase di cui preferisco non parlare per ora, perché bisogna fare sempre un passo dietro l'altro per arrivare alla meta.
Nel frattempo, il mio grappino alla ciliegia non l'ho assaggiato, già sono strafatto di medicine, ci mancava solo quella!
Solo un'ultima notizia per chiudere.
Tantissimi di voi conoscono i sacrifici che ho fatto negli ultimi 3 anni per ricongiungermi alle mie Tre Marie(moglie e figlie), bene, venerdì mi hanno assunto a tempo indeterminato!
SONO L'UOMO PIÙ FELICE DEL MONDO!!!
Amici e colleghi di Fortore, preparate la panza perchè appena "Sdrumo" sta malattia ci sarà da festeggiare!
D'ora in avanti chiamatemi JOLLY ROGER, come la bandiera dei pirati che ho sulla mia bandana, perchè come dicevo su Facebook "NUN SE FANNO PRIGIONIERI"!
Stay tuned.
Jolly Roger
venerdì 26 ottobre 2012
26 ottobre - (-4gg) Chiedetemi se sono felice!
La risposta è SI!
Freddy Krugher, oggi compie gli anni e in più ho ricevuto una notizia(non c'entra con la malattia) a cui tenevo tantissimo che mi ha fatto fare salti di gioia!!!!!
Sono contentissimo e ora sono pronto per ricominciare a combattere in ospedale!
Fra poco la tiranna(mia moglie) mi farà assaggiare anche un pezzo di torta, alla faccia dell'emocromo.
Che voglio più dalla vita?
Magari per chiudere la serata un grappino alla ciliegia che ho fatto a giugno(magari ce casca).
Ahooo, sai che c'è, che stasera me la rischio e vaffanxulo.
Buon we a tutti, appena mi chiamano per il ricovero ve lo faccio sapere!
Baci e abbracci.
Freddy Krugher, oggi compie gli anni e in più ho ricevuto una notizia(non c'entra con la malattia) a cui tenevo tantissimo che mi ha fatto fare salti di gioia!!!!!
Sono contentissimo e ora sono pronto per ricominciare a combattere in ospedale!
Fra poco la tiranna(mia moglie) mi farà assaggiare anche un pezzo di torta, alla faccia dell'emocromo.
Che voglio più dalla vita?
Magari per chiudere la serata un grappino alla ciliegia che ho fatto a giugno(magari ce casca).
Ahooo, sai che c'è, che stasera me la rischio e vaffanxulo.
Buon we a tutti, appena mi chiamano per il ricovero ve lo faccio sapere!
Baci e abbracci.
giovedì 25 ottobre 2012
25 ottobre - (-5gg) Il sole dietro le nuvole.
Ancora qualche altro giorno a casa, il tempo di organizzare una cenetta speciale venerdì sera per festeggiare i 7 anni di Federica.
Dopodiché inizierà un'altra settimana di cure un po più invasive e debilitanti direttamente in ospedale.
Per ora viviamo alla giornata, il cielo oggi è nuvoloso, ma si sa che dietro le nuvole c'è sempre il sole. Qualcuno ha da prestarmi un aereo per cercarlo???
cià
Dopodiché inizierà un'altra settimana di cure un po più invasive e debilitanti direttamente in ospedale.
Per ora viviamo alla giornata, il cielo oggi è nuvoloso, ma si sa che dietro le nuvole c'è sempre il sole. Qualcuno ha da prestarmi un aereo per cercarlo???
cià
martedì 23 ottobre 2012
23 ottobre - (-7gg) Mi hanno fatto la festa
BELLO BELLO BELLO!
Amici di Fortore mi avete fatto la festa, per due minuti oggi, mi sono sentito abbracciato da tutti, anche da chi non c'era e ci sarebbe voluto stare.
Mi sono sentito avvolto da una forza incredibile!
GRAZIEEEEEE!
Siete forti!
Amici di Fortore mi avete fatto la festa, per due minuti oggi, mi sono sentito abbracciato da tutti, anche da chi non c'era e ci sarebbe voluto stare.
Mi sono sentito avvolto da una forza incredibile!
GRAZIEEEEEE!
Siete forti!
23 ottobre - (-7gg) Aggiornamento
Ho quasi fatto, la cura al cortisone sta facendo sfaceli, i globuli bianchi sono al minimo storico (1000, il valore corretto è 4000) questo mi rende sempre più debole e mi obbliga a riguardarmi ancora di più.
Ho un'altra settimana di libera uscita e poi da lunedì prossimo ricovero in ospedale per almeno una settimana.
Ci aggiorniamo.
Ho un'altra settimana di libera uscita e poi da lunedì prossimo ricovero in ospedale per almeno una settimana.
Ci aggiorniamo.
23 ottobre - (-7gg) La bilancia della vita
Ognuno la chiama a suo modo, "la bilancia della vita", "fortuna o sfortuna", io la chiamo "legge di azione e reazione"!
Credo molti di voi sappiate quanto abbia lottato e quanti compromessi io abbia fatto in questi ultimi tre anni di vita pur di ricongiungere la mia famiglia dopo 5 anni di isolamento a Roma.
Alla fine ci sono riuscito e devo ringraziare per questo un pò di persone!
Però come dicevo la vita è un "DO UT DES"(dare per avere) e a questo punto è arrivato il momento per me di restituire qualcosa alla bilancia della vita.
Spero solo che non si riprenda troppo!!!!
Come si suol dire, "quanno sei martello batti, quanno sei 'ncudine statti" ora io sono incudine!
Adesso sto andando all'ospedale per la terapia, speriamo di fare tutto e rientrare a casa in giornata.
Stay tuned!!
Credo molti di voi sappiate quanto abbia lottato e quanti compromessi io abbia fatto in questi ultimi tre anni di vita pur di ricongiungere la mia famiglia dopo 5 anni di isolamento a Roma.
Alla fine ci sono riuscito e devo ringraziare per questo un pò di persone!
Però come dicevo la vita è un "DO UT DES"(dare per avere) e a questo punto è arrivato il momento per me di restituire qualcosa alla bilancia della vita.
Spero solo che non si riprenda troppo!!!!
Come si suol dire, "quanno sei martello batti, quanno sei 'ncudine statti" ora io sono incudine!
Adesso sto andando all'ospedale per la terapia, speriamo di fare tutto e rientrare a casa in giornata.
Stay tuned!!
sabato 20 ottobre 2012
20 ottobre - (-10gg) Di passsaggio
Questo blog mi è servito e mi sta servendo per esorcizzare la malattia e sentire l'affetto di tutti voi.
Ho scoperto però, che sta diventando per me un'ossessione, molto spesso passo il tempo (soprattutto quando non riesco a dormire a causa delle medicine) a pensare a ciò che scriverò il giorno dopo.
Vorrei scrivere tante cose, parlare di tanti di voi, raccontare aneddoti, storie e divagazioni varie, ma così rischio di fare diventare questo Blog noioso e "maridefilippiano".
Perciò, oggi passo di qua, vi dico che sto bene e tiriamo dritto fino a domani.
Se ci saranno informazioni degne di nota le metterò, altrimenti "sti peni".
Baci a tutti belli e brutti e pure agli Juventini (e mi sto veramente sforzando)!
Ciao Mitici!
Ho scoperto però, che sta diventando per me un'ossessione, molto spesso passo il tempo (soprattutto quando non riesco a dormire a causa delle medicine) a pensare a ciò che scriverò il giorno dopo.
Vorrei scrivere tante cose, parlare di tanti di voi, raccontare aneddoti, storie e divagazioni varie, ma così rischio di fare diventare questo Blog noioso e "maridefilippiano".
Perciò, oggi passo di qua, vi dico che sto bene e tiriamo dritto fino a domani.
Se ci saranno informazioni degne di nota le metterò, altrimenti "sti peni".
Baci a tutti belli e brutti e pure agli Juventini (e mi sto veramente sforzando)!
Ciao Mitici!
venerdì 19 ottobre 2012
19 ottobre - (-11gg) A piede libero
Asta la vista siempre!!!
I meno frequenti aggiornamenti del blog sono dovuti al fatto che sono a Piede Libero(evvaiii)!
La reazione alle cure in questo periodo sembrano buone e quindi medici e sapienti mi consentono di curarmi da casa.
Ottima cosa.
I piani per le prossime settimane sono questi(a patto che continui a star bene fisicamente e psicologicamente)
I meno frequenti aggiornamenti del blog sono dovuti al fatto che sono a Piede Libero(evvaiii)!
La reazione alle cure in questo periodo sembrano buone e quindi medici e sapienti mi consentono di curarmi da casa.
Ottima cosa.
I piani per le prossime settimane sono questi(a patto che continui a star bene fisicamente e psicologicamente)
- Martedì 23, seduta in Day Hospital per un'altra dose di chemio (si chiama Vincristina "deriva dalla pianta del Catharantus Roseus(pervinca del Madagascar), anche nota con il nome comune "vinca rosea") se tutto va per il verso giusto(incrociamo le dita dei piedi) esco e torno a casa per un'altra settimana.
- Lunedì 29 o giù di lì, ricovero in ospedale per qualche altro giorno(penso non meno di 4gg) per una tripletta di chemio e perforazioni varie del mio corpo alla ricerca dei blasti(cellule malate).
- Dopo di ché .... si dovranno valutare altri scenari a me oscuri!
Oltre a tutte le pillole quotidiane da prendere, la sera ho anche una piccola iniezione per una tromboflebite alla gamba causata da questa bastarda di malattia. Ormai è oltre un mese che continuano a bucarmi quotidianamente sulle braccia e sulla pancia. Poiché dovrò fare queste iniezioni per altri tre mesi, mi sono rotto il "Pene" e ho deciso che è meglio se mi buco io anziché scocciare altra gente(in realtà mi buca mio suocero che ha una mano che pesa 2,5 kg e diciamo che non è proprio una farfalla. Ma non diteglielo per favore ;-)). Così, dopo essermi lanciato il guanto di sfida, ieri mi sono bucato sulla panza da solo. Devo dire che alla fine il problema era solo psicologico, la puntura è indolore e come sempre, è solo questione di testa.
La malattia è stronza, ma devo ammettere che mi sta cambiando la vita positivamente!
Come ai vecchi tempi ho ricominciato a lavorare, da remoto, e questo mi aiuta molto a sentirmi vivo.
Purtroppo essendo un sostenitore della chiacchiera, del vaneggiamento e della divagazione pseudo culturale, mi manca il contatto umano con le persone. Ma l'importante è esserci.
Te Saludi!
mercoledì 17 ottobre 2012
17 ottobre - (-13gg) Morituri te salutant
Perché questo titolo al post di oggi??
Semplicemente perché mi sono rotto gli Zebedei ( seguite il link per capire l'etimologia della parola http://marrabbio.com/?p=877 ) delle persone che mi chiamano per darmi supporto morale oppure un per semplice saluto e dopo 2 minuti di conversazione iniziano a piangermi sopra come se stessi per schiattare!
PENE! Io sto cercando di trovare dentro di me tutte le forze per combattere, sorridere, ironizzare e prendere questa malattia per una nuova esperienza di VITA e la gente cosa fa? mi piange addosso!
Ho ancora altri 30 giorni di cure (più o meno) e non voglio la depressione tipica di "C'è posta per te".
Premessa questa cosa che avevo sul groppone da più di qualche giorno, posso dire che finalmente dopo una settimana sono riuscito a riposare 6 ore continuative, oggi mi sento proprio bene.
L'elevato dosaggio di Cortisone che sto assumendo(10 volte maggiore della dose massima consigliata) è la terapia che mi sta dando grandi e benefici risultati, ma nel contempo grossi problemi con mal di testa, insonnia e altri effetti al contorno.
Comunque IO COMBATTO!
/\/\
MARIA DE FILIPPI
Semplicemente perché mi sono rotto gli Zebedei ( seguite il link per capire l'etimologia della parola http://marrabbio.com/?p=877 ) delle persone che mi chiamano per darmi supporto morale oppure un per semplice saluto e dopo 2 minuti di conversazione iniziano a piangermi sopra come se stessi per schiattare!
PENE! Io sto cercando di trovare dentro di me tutte le forze per combattere, sorridere, ironizzare e prendere questa malattia per una nuova esperienza di VITA e la gente cosa fa? mi piange addosso!
Ho ancora altri 30 giorni di cure (più o meno) e non voglio la depressione tipica di "C'è posta per te".
Premessa questa cosa che avevo sul groppone da più di qualche giorno, posso dire che finalmente dopo una settimana sono riuscito a riposare 6 ore continuative, oggi mi sento proprio bene.
L'elevato dosaggio di Cortisone che sto assumendo(10 volte maggiore della dose massima consigliata) è la terapia che mi sta dando grandi e benefici risultati, ma nel contempo grossi problemi con mal di testa, insonnia e altri effetti al contorno.
Comunque IO COMBATTO!
/\/\
MARIA DE FILIPPI
martedì 16 ottobre 2012
16 ottobre - (-14gg) .... e per oggi è fatta
Terapia finita, aspettiamo di vedere che conseguenze avrà sul mio fisico.
Intanto posso stare a casa per un altra settimana. iiiaaaauuuuu!
Purtroppo la variante di Leucemia che ho è proprio bastarda, è un pò come la peperonata, ti si ripropone anche se l'hai digerita.
Non posso permettermi il lusso di abbassare la guardia per nessun motivo. Continuerò ad avere relazioni sociali virtuali.
Bye bye
Intanto posso stare a casa per un altra settimana. iiiaaaauuuuu!
Purtroppo la variante di Leucemia che ho è proprio bastarda, è un pò come la peperonata, ti si ripropone anche se l'hai digerita.
Non posso permettermi il lusso di abbassare la guardia per nessun motivo. Continuerò ad avere relazioni sociali virtuali.
Bye bye
16 ottobre - (-14gg) Sulla via.
Anche questa notte dormito solo 3 ore, il mio fisico ne risente.
Nonostante la fame atavica che mi pervade costantemente continuo a perdere peso. Certo non sono diventato secco, ma ora i pantaloni mi cadono.
Ora sono in viaggio per affrontare il Day Hospital, spero che al termine mi rimandino a casa!
In questi giorni lo spirito si è rinfrancato, le bimbe ho potuto vederle solo per qualche ora. In questa situazione non posso permettermi il lusso di raffreddarmi; comunque le monelle ti danno sempre una sferzata di energia e una grande voglia di reagire.
Attendo la giornata odierna per sapere che impatto avrà quest'altra dose.
Sii Pronto!!!
Nonostante la fame atavica che mi pervade costantemente continuo a perdere peso. Certo non sono diventato secco, ma ora i pantaloni mi cadono.
Ora sono in viaggio per affrontare il Day Hospital, spero che al termine mi rimandino a casa!
In questi giorni lo spirito si è rinfrancato, le bimbe ho potuto vederle solo per qualche ora. In questa situazione non posso permettermi il lusso di raffreddarmi; comunque le monelle ti danno sempre una sferzata di energia e una grande voglia di reagire.
Attendo la giornata odierna per sapere che impatto avrà quest'altra dose.
Sii Pronto!!!
sabato 13 ottobre 2012
13 ottobre - (-17gg) Casa dolce casa
Habemus Papam!
Finalmente il concistoro ha deciso, mi mandano a casa verso le 15.
Ritornerò martedì prossimo per un'altra chemio, ma sti cazzi!
In queste settimane non ho detto niente, ma ero assillato per un risvolto che questa malattia può avere sull'apparato riproduttivo.
Ebbene sì, oltre a interessare le ossa, il cervello, coinvolge anche i gli Zebedei.
Per fortuna dall'ecografia fatta questa mattina risulta che anche la "Sala Giochi" è salva!!!! Donne, non vi accalcate per favore, c'è posto per tutte:-)
Ora mi preparo e poi vado, magari per i prossimi due giorni il blog sarà meno aggiornato.
Un ultima considerazione.
Quando eravamo piccoli tutti dicevano che ognuno di noi ha un angelo custode, per me questo non è valido, io ne ho 500 che ogni giorno seguono il blog, vogliono sapere di me, mi sostengono e mi proteggono.
VI ADORO MIEI ANGELI CUSTODI !!!!!!
Finalmente il concistoro ha deciso, mi mandano a casa verso le 15.
Ritornerò martedì prossimo per un'altra chemio, ma sti cazzi!
In queste settimane non ho detto niente, ma ero assillato per un risvolto che questa malattia può avere sull'apparato riproduttivo.
Ebbene sì, oltre a interessare le ossa, il cervello, coinvolge anche i gli Zebedei.
Per fortuna dall'ecografia fatta questa mattina risulta che anche la "Sala Giochi" è salva!!!! Donne, non vi accalcate per favore, c'è posto per tutte:-)
Ora mi preparo e poi vado, magari per i prossimi due giorni il blog sarà meno aggiornato.
Un ultima considerazione.
Quando eravamo piccoli tutti dicevano che ognuno di noi ha un angelo custode, per me questo non è valido, io ne ho 500 che ogni giorno seguono il blog, vogliono sapere di me, mi sostengono e mi proteggono.
VI ADORO MIEI ANGELI CUSTODI !!!!!!
13 ottobre - (-17gg) Sono in aspettativa.
Ieri il collegamento di rete della 3 non funzionava, quindi ho dovuto saltare il post di ieri.
Recuperiamo!
Ho appena terminato la verifica(ecodopler) alla gamba, sembra che stia meglio ma dovrò continuare per altri 2 mesi a fare la consuete punture sulla pancia!
Quì hanno fretta di mandarmi a casa per un paio di giorni in modo da risparmiare anche sui costi sanitari, e io ne sono ben felice, ma ogni dottore che passa mi dice una data differente!
Conclusione, non so se e quando vado via.
Vi farò sapere.
Nel frattempo il mio compagno di stanza si è defecato addosso, sporcando e impestando stanza e letto, la notte non si dorme perchè la passa a vomitare....... NON C'È LA FACCIO PIÙ!!!!
Vojo tornà bambino!
A dopo per aggiornamenti.
Recuperiamo!
Ho appena terminato la verifica(ecodopler) alla gamba, sembra che stia meglio ma dovrò continuare per altri 2 mesi a fare la consuete punture sulla pancia!
Quì hanno fretta di mandarmi a casa per un paio di giorni in modo da risparmiare anche sui costi sanitari, e io ne sono ben felice, ma ogni dottore che passa mi dice una data differente!
Conclusione, non so se e quando vado via.
Vi farò sapere.
Nel frattempo il mio compagno di stanza si è defecato addosso, sporcando e impestando stanza e letto, la notte non si dorme perchè la passa a vomitare....... NON C'È LA FACCIO PIÙ!!!!
Vojo tornà bambino!
A dopo per aggiornamenti.
venerdì 12 ottobre 2012
12 ottobre - (-18gg) Ho perso la via di casa
Un altro giorno è passato, non è stato dei migliori ma almeno è già passato.
Oggi va molto meglio, ma purtroppo mi manderanno a casa solo domani :-(, per poi ritornare in cella martedì.
I valori del sangue sono buoni ma ancora è molto presto per sapere come sta andando la terapia.
Io intanto combatto!
Bye bye
Oggi va molto meglio, ma purtroppo mi manderanno a casa solo domani :-(, per poi ritornare in cella martedì.
I valori del sangue sono buoni ma ancora è molto presto per sapere come sta andando la terapia.
Io intanto combatto!
Bye bye
giovedì 11 ottobre 2012
11 ottobre - (-19gg) È arrivata la botta
Questo pomeriggio mi è arrivata la botta della chemio. Nausea, mal di testa e stanchezza.
È stata dura mangiare, ma è stato il modo migliore per reagire a questo sballo.
Le infermiere sono simpatiche, c'è ne solo una caruccia assai, ma è un'allieva e diciamo che non mi farò più toccare.
Preferisco le racchie ma con le mani d'oro(sò di scatenare l'inferno con i commenti).
Speriamo di passare una nottata tranquilla.
È stata dura mangiare, ma è stato il modo migliore per reagire a questo sballo.
Le infermiere sono simpatiche, c'è ne solo una caruccia assai, ma è un'allieva e diciamo che non mi farò più toccare.
Preferisco le racchie ma con le mani d'oro(sò di scatenare l'inferno con i commenti).
Speriamo di passare una nottata tranquilla.
11 ottobre - (-19gg) Forse domani esco.
Domani pomeriggio dovrebbero mandarmi a casa per qualche giorno, spero di restare a casa fino a martedì per poi ritornare e fare qualche altra dose in day hospital.
Attendiamo comunque i risultati degli esami di domani.
Oggi mi aspetta qualche altro esame ecografico. Speriamo che non esca niente!
Sono le 12 ed è ora della pappa, non so se e quanto mangerò, ho un pò di nausea dovuta alla chemio appena terminata.
P.s.
Generà stasera ti parlo delle infermiere!
Cià
Attendiamo comunque i risultati degli esami di domani.
Oggi mi aspetta qualche altro esame ecografico. Speriamo che non esca niente!
Sono le 12 ed è ora della pappa, non so se e quanto mangerò, ho un pò di nausea dovuta alla chemio appena terminata.
P.s.
Generà stasera ti parlo delle infermiere!
Cià
mercoledì 10 ottobre 2012
10 ottobre - (-20gg) Cambio di stanza
Questo pomeriggio per l'ennesima volta( sarà la settima) mi hanno cambiato di stanza, ora sono in una doppia, più protetta e più sicura da eventuali contagi esterni.
Forse questa sera ricomincio a dormire, per tre giorni ho avuto come compagno di sventura un tizio INSONNE, una tragedia, dalle due di notte si smetteva di dormire in quella stanza. L'avrei ammazzato!
Vabbè per stasera tutto procede bene, ho ancora mal di testa ma sti cazzi, fosse quello il problema.
Se beccamo!!!
Forse questa sera ricomincio a dormire, per tre giorni ho avuto come compagno di sventura un tizio INSONNE, una tragedia, dalle due di notte si smetteva di dormire in quella stanza. L'avrei ammazzato!
Vabbè per stasera tutto procede bene, ho ancora mal di testa ma sti cazzi, fosse quello il problema.
Se beccamo!!!
10 ottobre - (-20gg) L'ottimismo
Abbiamo sempre preso per culo Tonino Guerra per la frase:"L'ottimismo è il profumo della vita!". Io non sono mai stato ottimista, anzi, per me il bicchiere è sempre mezzo vuoto(forse perché voglio sempre di più).
Ho sempre cercato però, in presenza di problemi, di fermarmi un attimo prendere un caffè rilassarmi e poi affrontare il problema con metodo scientifico( chi ha lavorato con me a Roma conosce bene il mio metodo)!
Questo blog mi consente di affrontare il problema con questo metodo.
Perchè tutto questo "pippone" vi starete chiedendo?
Iniziamo:
- i globuli bianchi sono rientrati nel range corretto.
- l'esame del Liquor Spinale è NEGATIVO(iauuuuu!) il che significa che il mio cervello non è stato intaccato. Il prelievo di ieri mi ha lasciato intontito, come se avessi sbattuto la testa in un incidente.
- ho appena finito il trattamento odierno con la chemio, la vena del braccio mi brucia, ma si può resistere. Domani me ne aspetta un altra e poi ci sarà un periodo di pausa di qualche giorno.
- per ora non ho vomito o nausea, i capelli continuano a starci tutti e mi sento in forma, quasi euforico per tutte queste notizie.
Ma perché ho iniziato con la solfa dell'ottimismo?
Per il semplice motivo che i dottori hanno notato che sto rispondendo bene alle cure e "FORSE" potrei andare a casa per qualche giorno in attesa del prossimo trattamento:-)) . Spero che non si rimangino la parola!
Un ultima cosa, vorrei citare il mio Bisnonno che in punto di morte ripeteva sempre:"Salute e radiche di eria"(ndt. Quando c'è la salute puoi anche mangiare radici di erba, tanto starai sempre bene).
See you soon my friend!
Ho sempre cercato però, in presenza di problemi, di fermarmi un attimo prendere un caffè rilassarmi e poi affrontare il problema con metodo scientifico( chi ha lavorato con me a Roma conosce bene il mio metodo)!
Questo blog mi consente di affrontare il problema con questo metodo.
Perchè tutto questo "pippone" vi starete chiedendo?
Iniziamo:
- i globuli bianchi sono rientrati nel range corretto.
- l'esame del Liquor Spinale è NEGATIVO(iauuuuu!) il che significa che il mio cervello non è stato intaccato. Il prelievo di ieri mi ha lasciato intontito, come se avessi sbattuto la testa in un incidente.
- ho appena finito il trattamento odierno con la chemio, la vena del braccio mi brucia, ma si può resistere. Domani me ne aspetta un altra e poi ci sarà un periodo di pausa di qualche giorno.
- per ora non ho vomito o nausea, i capelli continuano a starci tutti e mi sento in forma, quasi euforico per tutte queste notizie.
Ma perché ho iniziato con la solfa dell'ottimismo?
Per il semplice motivo che i dottori hanno notato che sto rispondendo bene alle cure e "FORSE" potrei andare a casa per qualche giorno in attesa del prossimo trattamento:-)) . Spero che non si rimangino la parola!
Un ultima cosa, vorrei citare il mio Bisnonno che in punto di morte ripeteva sempre:"Salute e radiche di eria"(ndt. Quando c'è la salute puoi anche mangiare radici di erba, tanto starai sempre bene).
See you soon my friend!
martedì 9 ottobre 2012
9 ottobre - (-21gg) Aggiornamento
Ho finito la mia prima dose di chemio giornaliera, per ora non ho nessun sintomo, mi sento ancora bene, in forza e non ho nausee.
Mi hanno prelevato due dita di midollo spinale(sembra acqua) e mi hanno sparato all'interno altro cortisone per compensare questo vuoto.
Non è stato molto doloroso come il prelievo del midollo osseo, però questo esame mi costringe a stare a letto immobile per qualche ora.
Che cosa si deve fare per campare!!
Se ci sono altre news vi aggiorno in serata, altrimenti ci becchiamo domani.
Mi hanno prelevato due dita di midollo spinale(sembra acqua) e mi hanno sparato all'interno altro cortisone per compensare questo vuoto.
Non è stato molto doloroso come il prelievo del midollo osseo, però questo esame mi costringe a stare a letto immobile per qualche ora.
Che cosa si deve fare per campare!!
Se ci sono altre news vi aggiorno in serata, altrimenti ci becchiamo domani.
9 ottobre - (-21gg) Iniziamo!
A breve farò il prelievo del midollo spinale e in serata inizierò con la seconda fase della terapia, che dovrebbe durare 21 giorni.
Se mi regge la pompa(il cuore) vi aggiorno stasera!
Aggiornamento.
Ho già iniziato con la terapia. È di un bel colore rosso sembra succo di frutta al lampone:-)
Statemi bene.
Se mi regge la pompa(il cuore) vi aggiorno stasera!
Aggiornamento.
Ho già iniziato con la terapia. È di un bel colore rosso sembra succo di frutta al lampone:-)
Statemi bene.
lunedì 8 ottobre 2012
8 ottobre - Trabocchetto
Questa mattina, all'improvviso, i cerusici si sono presentati in stanza con la richiesta di farmi un altro buco nell'osso dell'anca per prendere altro midollo.
Come dice Leo mi sono abbracciato la croce e con somma fifa ho fatto il 3º buco in 10 giorni.
Amo la dottoressa che questa volta mi ha penetrato(non iniziamo con le battute). La chiamerò mani di fata perché è stata delicatissima.
Questo prelievo potrebbe essere di buono auspicio perché non essendo di routine in questa fase di trattamento, vuol dire che l'organismo di sto pezzo di maschio che sono, sta reagendo bene.
Come dice Verdone nel film Troppo Forte:" sta cosa si spiega perché c'ho gli anticorpi con i contro coglioni".
Spero in serata di darvi altri dettagli.
Di seguito la foto emblematica di quando ho saputo di avere la Leucemia Linfatica Acuta.
Altra nota positiva, non ho la variante Philadelfia, che avrebbe complicato notevolmente le cose!
Direi che tutte le preghiere che si stanno levando al cielo in questo periodo stanno facendo faville.
Non smetterò mai di ringraziarvi!
Besitos
Come dice Leo mi sono abbracciato la croce e con somma fifa ho fatto il 3º buco in 10 giorni.
Amo la dottoressa che questa volta mi ha penetrato(non iniziamo con le battute). La chiamerò mani di fata perché è stata delicatissima.
Questo prelievo potrebbe essere di buono auspicio perché non essendo di routine in questa fase di trattamento, vuol dire che l'organismo di sto pezzo di maschio che sono, sta reagendo bene.
Come dice Verdone nel film Troppo Forte:" sta cosa si spiega perché c'ho gli anticorpi con i contro coglioni".
Spero in serata di darvi altri dettagli.
Di seguito la foto emblematica di quando ho saputo di avere la Leucemia Linfatica Acuta.
Altra nota positiva, non ho la variante Philadelfia, che avrebbe complicato notevolmente le cose!
Direi che tutte le preghiere che si stanno levando al cielo in questo periodo stanno facendo faville.
Non smetterò mai di ringraziarvi!
Besitos
8 ottobre - Il mio nuovo look
In attesa che medici e sapienti facciano il consulto per vedere da quale parte del mio corpo iniziare le cure, vi posto la foto "senza casco".
Il barbiere è mio fratello, visto l'esito del taglio dei capelli, diciamo che la prossima volta non lo chiamo più :-)
A dopo per aggiornamenti.
Il barbiere è mio fratello, visto l'esito del taglio dei capelli, diciamo che la prossima volta non lo chiamo più :-)
A dopo per aggiornamenti.
domenica 7 ottobre 2012
7 ottobre - Buona Domenica...
.... a tutti.
E il settimo giorno Dio si riposò!
Sembra che anche quì in ospedale la gente sia più rilassata e riposata.
Passerò la giornata in compagnia di mio fratello.
Ho deciso di tagliare i capelli in modo che eventuali variazioni del mio scalpo non si vedano molto.
P.s. Da adolescente i miei cugini mi chiamavano Casco, a causa dell'elevata quantità di capelli.
Oggi toglierò il casco! :-)
Buona domenica del signore a tutti.
"Guarda lontano, e poi guarda ancora più lontano." (sir Baden Powell, fondatore degli Scout)
E il settimo giorno Dio si riposò!
Sembra che anche quì in ospedale la gente sia più rilassata e riposata.
Passerò la giornata in compagnia di mio fratello.
Ho deciso di tagliare i capelli in modo che eventuali variazioni del mio scalpo non si vedano molto.
P.s. Da adolescente i miei cugini mi chiamavano Casco, a causa dell'elevata quantità di capelli.
Oggi toglierò il casco! :-)
Buona domenica del signore a tutti.
"Guarda lontano, e poi guarda ancora più lontano." (sir Baden Powell, fondatore degli Scout)
sabato 6 ottobre 2012
6 ottobre - Anche questa giornata è passata
I globuli bianchi adesso sono rientrati nei valori corretti, purtroppo non tutti sono buoni.
Così lunedì o martedì iniziamo la seconda fase.
Ho mangiato alle 17:30 e ora ho di nuovo fame.
Domani giornata di riposo e lunedì ricomincio con i buchi!
Speriamo che mi regga la pompa(il cuore) e riesca a trovare il coraggio per superare i prossimi giorni.
Statevi bene e buona domenica a todos.
Così lunedì o martedì iniziamo la seconda fase.
Ho mangiato alle 17:30 e ora ho di nuovo fame.
Domani giornata di riposo e lunedì ricomincio con i buchi!
Speriamo che mi regga la pompa(il cuore) e riesca a trovare il coraggio per superare i prossimi giorni.
Statevi bene e buona domenica a todos.
venerdì 5 ottobre 2012
5 ottobre - iiiiaauuuuuuu (così va meglio Pierì!)
Con questa esclamazione il mio amico Piero festeggiava qualsiasi evento, come ad esempio quando vinceva un set a tennis.
Oggi prendo in prestito la sua esultanza(la sento ancora nelle orecchie) perché mi hanno comunicato che i Globuli Bianchi sono scesi a 12.000(i valori normali sono tra i 4.000 e i 10.000); quando ero in pronto soccorso sono arrivati oltre i 50.000. Purtroppo non tutti i miei globuli bianchi sono buoni.
Comunque buona notizia!
Inizio già a sentire delle mutazioni nel mio corpo, saranno reali? è solo Fifa?
Non so!
So soltanto che da Lunedì iniziano i 21 giorni del giudizio.
Per una strana alchimia(sono sicuro che non è una coincidenza) il 21º giorno, quello in cui si saprà l'efficacia della chemio è il giorno del compleanno di mia figlia Federica! Non può essere una coincidenza!
Farò di tutto per festeggiarlo con lei.
L'orario di visita è, per tutti i giorni, dalle 13:00 alle 15:00, ospedale Casa Sollievo della Sofferenza San Giovanni Rotondo. 3º piano Ematologia, per ora sono nella stanza 6 letto 10.
Non só fin quando potrò ricevere visite.
Considerate che da lunedì inizio la chemio, con tutte le conseguenze del caso e credo isolamento in ambiente sterile.
I vostri commenti sono per me come una visita quotidiana, per cui continuo a ringraziarvi per le visite, ormai questo Blog è diventato un ospedale virtuale.
Un bacione a tutti.
Notte
Oggi prendo in prestito la sua esultanza(la sento ancora nelle orecchie) perché mi hanno comunicato che i Globuli Bianchi sono scesi a 12.000(i valori normali sono tra i 4.000 e i 10.000); quando ero in pronto soccorso sono arrivati oltre i 50.000. Purtroppo non tutti i miei globuli bianchi sono buoni.
Comunque buona notizia!
Inizio già a sentire delle mutazioni nel mio corpo, saranno reali? è solo Fifa?
Non so!
So soltanto che da Lunedì iniziano i 21 giorni del giudizio.
Per una strana alchimia(sono sicuro che non è una coincidenza) il 21º giorno, quello in cui si saprà l'efficacia della chemio è il giorno del compleanno di mia figlia Federica! Non può essere una coincidenza!
Farò di tutto per festeggiarlo con lei.
L'orario di visita è, per tutti i giorni, dalle 13:00 alle 15:00, ospedale Casa Sollievo della Sofferenza San Giovanni Rotondo. 3º piano Ematologia, per ora sono nella stanza 6 letto 10.
Non só fin quando potrò ricevere visite.
Considerate che da lunedì inizio la chemio, con tutte le conseguenze del caso e credo isolamento in ambiente sterile.
I vostri commenti sono per me come una visita quotidiana, per cui continuo a ringraziarvi per le visite, ormai questo Blog è diventato un ospedale virtuale.
Un bacione a tutti.
Notte
5 ottobre - La fame
Così.... giornata senza infamia e senza gloria.
Questa mattina appena ricevuto la mia prima dose di cortisone sono stato male di stomaco tanto da non riuscire a fare colazione. Aspettiamo e vediamo come si mette la giornata.
A causa delle bombe di cortisone ho una fame atavica, mangio tutto ciò che capita!
I pasti quí a San Giovanni non sono male, sono salati al punto giusto e devo dire che per fame sono buoni.
Alla mensa in Ericsson si mangiava molto peggio:-)
Buone cose a tutti e grazie come sempre!
Enjoy
Questa mattina appena ricevuto la mia prima dose di cortisone sono stato male di stomaco tanto da non riuscire a fare colazione. Aspettiamo e vediamo come si mette la giornata.
A causa delle bombe di cortisone ho una fame atavica, mangio tutto ciò che capita!
I pasti quí a San Giovanni non sono male, sono salati al punto giusto e devo dire che per fame sono buoni.
Alla mensa in Ericsson si mangiava molto peggio:-)
Buone cose a tutti e grazie come sempre!
Enjoy
giovedì 4 ottobre 2012
4 ottobre - Senza sussulti
La serata sta per finire, per fortuna senza particolari sussulti.
Ho vissuto gli ultimi due giorni con estrema ansia, ero in attesa dei risultati della TAC.
Grazie al cielo è uscito tutto negativo e ciò vuol dire che non ho niente di "fracico" dentro. Questa è una buona notizia!
Nel frattempo a causa delle elevate dosi di cortisone continuo ad aver fame in ogni ora, ma mi trattengo.
Buonanotte a tutti.
Ho vissuto gli ultimi due giorni con estrema ansia, ero in attesa dei risultati della TAC.
Grazie al cielo è uscito tutto negativo e ciò vuol dire che non ho niente di "fracico" dentro. Questa è una buona notizia!
Nel frattempo a causa delle elevate dosi di cortisone continuo ad aver fame in ogni ora, ma mi trattengo.
Buonanotte a tutti.
4 ottobre - Riposo
Finalmente dopo tanti giorni ti visite, sembra che oggi sia la volta buona che mi lasciano un pó in pace(non diciamolo troppo forte però).
Approfitto per fare gli auguri a tutti i Francesco/Francesca.
Approfitto per fare gli auguri a tutti i Francesco/Francesca.
mercoledì 3 ottobre 2012
3 ottobre - Compagni di stanza
Tra i tanti compagni di stanza che ho avuto in questi 10 giorni c'è da segnalare un tizio(non dirò da quale parte d'italia viene) che mi ricordava tantissimo un personaggio di Carlo Verdone, si trattava di Ametrano, quell'emigrante che dalla germania tornava al suo paese natale per votare.
Praticamente quando questo tizio parlava non si capiva un Pene! I dottori, gli infermieri, i pazienti ogni volta che parlavano con lui dovevano fargli ripetere la frase almeno 3 volte!
Troppo forte questa scena.
Detto ciò proseguirò la cura al cortisone per qualche altro giorno e poi penso che la settimana prossima inizierò la chemio.
A tutti voi che mi seguite con affetto dirò quello che disse Garibaldi..... Grazie 1000!!
Notte notte.
Praticamente quando questo tizio parlava non si capiva un Pene! I dottori, gli infermieri, i pazienti ogni volta che parlavano con lui dovevano fargli ripetere la frase almeno 3 volte!
Troppo forte questa scena.
Detto ciò proseguirò la cura al cortisone per qualche altro giorno e poi penso che la settimana prossima inizierò la chemio.
A tutti voi che mi seguite con affetto dirò quello che disse Garibaldi..... Grazie 1000!!
Notte notte.
3 ottobre - Another brick in the wall(Un altro mattone nel muro)
Gooodmorning Vietnam!
Oggi mi hanno fatto la TAC total body(forse per vedere se stanno crescendo le tette) con contrasto e senza. C'è da dire che il bibitone che mi hanno dato bere aveva leggermente il sapore dell'Assenzio(anche se l'assenzio è molto più buono).
Se rispondo bene alla cura del cortisone funziona fra tre o quattro giorni inizio la chemio.
Bye bye
Oggi mi hanno fatto la TAC total body(forse per vedere se stanno crescendo le tette) con contrasto e senza. C'è da dire che il bibitone che mi hanno dato bere aveva leggermente il sapore dell'Assenzio(anche se l'assenzio è molto più buono).
Se rispondo bene alla cura del cortisone funziona fra tre o quattro giorni inizio la chemio.
Bye bye
martedì 2 ottobre 2012
2 ottobre - L'ora della pappa
Continuo a non capire perché mi fanno mangiare alle 17:30.
Oggi pomeriggio mi hanno cambiato stanza(sarà la 6^ volta il 9 giorni).
Mi hanno assegnato nella Suite imperiale, con piscina, idromassaggio e vista chiesa di Padre Pio(mio fratello invece vedeva le cosce delle pellegrine).
La buona notizia di oggi è che dopo l'inizio della cura al Cortisone le tette non mi sono cresciute, ma i globuli bianchi si sono abbassati.
Speriamo che continui così!
La stronzata.... Ehm la massima di questa sera è:"Gli scout sorridono e cantano anche nelle difficoltà".
E io sono stato scout per 20 anni!
Bye
Oggi pomeriggio mi hanno cambiato stanza(sarà la 6^ volta il 9 giorni).
Mi hanno assegnato nella Suite imperiale, con piscina, idromassaggio e vista chiesa di Padre Pio(mio fratello invece vedeva le cosce delle pellegrine).
La buona notizia di oggi è che dopo l'inizio della cura al Cortisone le tette non mi sono cresciute, ma i globuli bianchi si sono abbassati.
Speriamo che continui così!
La stronzata.... Ehm la massima di questa sera è:"Gli scout sorridono e cantano anche nelle difficoltà".
E io sono stato scout per 20 anni!
Bye
2 ottobre - Ancora buchi
Che palle! Mi hanno comunicato che nei prossimi giorni dovrò fare la puntura Lombare.
Io dico "Basta con tutta questa violenza!". Ormai sembro un punta spilli, ho l'impressione che sarà così ancora per molto :-(
Io dico "Basta con tutta questa violenza!". Ormai sembro un punta spilli, ho l'impressione che sarà così ancora per molto :-(
lunedì 1 ottobre 2012
1 ottobre - la giornata volge al termine
Finalmente è sera e siamo in dirittura d'arrivo anche per oggi.
Questo pomeriggio ho fatto la prima dose di Cortisone, le tette non mi sono cresciute, ma in compenso ho vomitato due volte. Sembra che sia una cosa naturale.
Ne approfitto per ringraziare tutti per il supporto e per avermi sopportato.
Vi lascio con un link su youtube di una canzone che reputo magnifica,
You'll never walk alone(Non camminerai mai da solo)
http://www.youtube.com/watch?v=zDgni1o_7Dc&feature=youtube_gdata_player
Questa è la traduzione:
Quando cammini nel
bel mezzo di una tempesta
tieni bene la testa in alto
e non aver paura del buio
alla fine della tempesta,
c'è un cielo d'oro
e la dolce canzone d'argento
cantata dall'allodola
cammina nel vento
cammina nella pioggia
anche se i tuoi sogni
saranno sconvolti e scrollati
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo
Questo pomeriggio ho fatto la prima dose di Cortisone, le tette non mi sono cresciute, ma in compenso ho vomitato due volte. Sembra che sia una cosa naturale.
Ne approfitto per ringraziare tutti per il supporto e per avermi sopportato.
Vi lascio con un link su youtube di una canzone che reputo magnifica,
You'll never walk alone(Non camminerai mai da solo)
http://www.youtube.com/watch?v=zDgni1o_7Dc&feature=youtube_gdata_player
Questa è la traduzione:
Quando cammini nel
bel mezzo di una tempesta
tieni bene la testa in alto
e non aver paura del buio
alla fine della tempesta,
c'è un cielo d'oro
e la dolce canzone d'argento
cantata dall'allodola
cammina nel vento
cammina nella pioggia
anche se i tuoi sogni
saranno sconvolti e scrollati
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo
va avanti, va avanti
con la speranza nel tuo cuore
e non camminerai mai da solo
non camminerai mai da solo
1 ottobre - .... E chi se l'aspettava!
Minchia, ho scoperchiato il vaso di pandora e ho scatenato l'inferno! E chi si aspettava un così grande affetto da parte vostra!!!!!
SONO MOLTO COMMOSSO!
Vi ringrazio in anticipo e quando avrò finito vi ringrazierò uno per uno.
Questa sera inizio la cura preparativa per la chemio. Durerà sette giorni e sarà a base si cortisone( per assonanza la medicina mi ricorda Silicone, magari mi crescono le tette:-).
Comunque, come dicono a Roma :" A chi tocca nun sè 'ngrugna!" quindi è successo e mi devo abbracciare sta croce(come dice Leonardo).
Grazie nuovamente a tutti. Vi chiedo solo un favore, non mi fate commuovere!
Bye
SONO MOLTO COMMOSSO!
Vi ringrazio in anticipo e quando avrò finito vi ringrazierò uno per uno.
Questa sera inizio la cura preparativa per la chemio. Durerà sette giorni e sarà a base si cortisone( per assonanza la medicina mi ricorda Silicone, magari mi crescono le tette:-).
Comunque, come dicono a Roma :" A chi tocca nun sè 'ngrugna!" quindi è successo e mi devo abbracciare sta croce(come dice Leonardo).
Grazie nuovamente a tutti. Vi chiedo solo un favore, non mi fate commuovere!
Bye
1 ottobre - Altri esami
Che palle quando in ospedale ci si sveglia alle 06:00!
Di buona lena ho fatto l'ecografia a milza, fegato e vescica(ho bevuto 2l di acqua in 30 min). Per fortuna tutto Ok.
Ma l'esame che mi ha fatto penare di più è il prelievo del Midollo Osseo e di un pezzo di osso di 5 cm. Cazzo che dolore(ops non si dice cazzo, si dice Pene).
Per ora ricomincio con le solite flebo in attesa di nuove info.
Quando mi hanno detto che dovevo fare l'ecografia ho pensato:"Servirà per vedere se c'è qualcosa che non va nei miei organi", pensandoci bene questo non è un pensiero positivo, allora ho deciso che il modo migliore per esprimere lo stesso concetto era:"servirà a confermare che i miei organi stanno bene".
Suona meglio vero?
Bye
Di buona lena ho fatto l'ecografia a milza, fegato e vescica(ho bevuto 2l di acqua in 30 min). Per fortuna tutto Ok.
Ma l'esame che mi ha fatto penare di più è il prelievo del Midollo Osseo e di un pezzo di osso di 5 cm. Cazzo che dolore(ops non si dice cazzo, si dice Pene).
Per ora ricomincio con le solite flebo in attesa di nuove info.
Quando mi hanno detto che dovevo fare l'ecografia ho pensato:"Servirà per vedere se c'è qualcosa che non va nei miei organi", pensandoci bene questo non è un pensiero positivo, allora ho deciso che il modo migliore per esprimere lo stesso concetto era:"servirà a confermare che i miei organi stanno bene".
Suona meglio vero?
Bye
domenica 30 settembre 2012
PERCHE' QUESTO BLOG??
Sono Antonio Luparelli, fisicamente sono stato sempre bene, nonostaste il mio sovrappeso cerco di fare almeno una volta alla settimana un pò di sport, Tennis, Corsa, Calcetto...
Tutto fino ad oggi è andato bene, tranne che un giorno della settimana scorsa (il 24 settembre 2012) a causa di un improvviso aumento dei globuli bianchi nel sangue sono andato in pronto soccorso, dopo ben 9 ore di attesa, sono stato finalmente ricoverato.
Premesso che ero perfettamente in forma, dopo qualche giorno di analisi mi hanno diagnosticato un brutto male, che ancora oggi faccio fatica a pronunciare!
Il giorno 28/09/2012 ho saputo concertezza che la mia vita sarebbe cambiata.
Mille idee per la testa, le mie due gioie NON devono restare senza il loro papà!
Ho deciso di iniziare a combattere per le mie due figlie.
Pertanto mi sono rivolto ad un ospedale più titolato per la cura di questa malattia e così oggi mi ritrovo ancora ricoverato e in attesa che tutti i controlli di routine mi dicano con certezza qual'è il tipo di malattia che ho(ho il terrore a pronunciare il suo nome).
Dopo una settimana esatta di ospedale continuo a sentirmi bene, tutti i valori del sangue sono nella norma, a meno dei famosi Leucociti(globuli bianchi) che sono in numero elevato, e aimè non sono di tipo benigno.
Domani mi aspetta nuovamente il prelievo del Midollo Osseo(ho una fifa immensa) più qualche altre esame.
Perchè ho deciso di pubblicare questo bollettino?
Forse per sfogare le mie paure e distribuirle a tutti i miei amici e conoscenti che continuano a telefonarmi e chiedermi informazioni, spero che utilizzando il "Divide et impera" riuscirò a superare questa malattia; e vi Giuro che la supererò!
Ho tante idee che mi frullano per la testa, vorrei scrivere ancora tanto ringraziare TUTTI e dico TUTTI voi che mi siete stati vicino durante questi giorni in cui le notizie si susseguivano senza sosta.
Questo post e i successivo sono scritti tutto d'un fiato, senza revisioni o correzioni, perciò non badate alla forma e scusate eventuali errori!
Vorrei ringraziarvi uno per uno e vi GIURO che lo farò alla fine della fiera.
Mi aspettano giorni pesanti, pesantissimi che modificheranno il mio fisico e il mio spirito! Proverò a scrivere un bollettino ogni giorno, vi prego se mi sentite abbattuato comprendetemi, se non vi risponderò comprendetemi se non lotterò CONDANNATEMI!
Come mi ha ricordato qualche giorno fa un amico, che ho avuto il piacere di risentire dopo molto tempo, ESTOTE PARATI (SII PRONTO)!!
Ringrazio Donatella perché da un pó di giorni mi tira su il morale con le sue statistiche.
Un'altra cosa, non dite a IVO che la sera dico il rosario con tutta la comitiva di sfortunati, altrimenti noni rivolge più la parola:-)
Per questa sera vi saluto, spero di riposare tranquillo, visto quello che mi aspetta domani.
... dimenticavo la mia malattia è la Leucemia e nei prossimi giorni sapremo anche il modello :-)
NON INDIETREGGERO' NEANCHE PER PRENDERE LA RINCORSA!!
Antonio
Tutto fino ad oggi è andato bene, tranne che un giorno della settimana scorsa (il 24 settembre 2012) a causa di un improvviso aumento dei globuli bianchi nel sangue sono andato in pronto soccorso, dopo ben 9 ore di attesa, sono stato finalmente ricoverato.
Premesso che ero perfettamente in forma, dopo qualche giorno di analisi mi hanno diagnosticato un brutto male, che ancora oggi faccio fatica a pronunciare!
Il giorno 28/09/2012 ho saputo concertezza che la mia vita sarebbe cambiata.
Mille idee per la testa, le mie due gioie NON devono restare senza il loro papà!
Ho deciso di iniziare a combattere per le mie due figlie.
Pertanto mi sono rivolto ad un ospedale più titolato per la cura di questa malattia e così oggi mi ritrovo ancora ricoverato e in attesa che tutti i controlli di routine mi dicano con certezza qual'è il tipo di malattia che ho(ho il terrore a pronunciare il suo nome).
Dopo una settimana esatta di ospedale continuo a sentirmi bene, tutti i valori del sangue sono nella norma, a meno dei famosi Leucociti(globuli bianchi) che sono in numero elevato, e aimè non sono di tipo benigno.
Domani mi aspetta nuovamente il prelievo del Midollo Osseo(ho una fifa immensa) più qualche altre esame.
Perchè ho deciso di pubblicare questo bollettino?
Forse per sfogare le mie paure e distribuirle a tutti i miei amici e conoscenti che continuano a telefonarmi e chiedermi informazioni, spero che utilizzando il "Divide et impera" riuscirò a superare questa malattia; e vi Giuro che la supererò!
Ho tante idee che mi frullano per la testa, vorrei scrivere ancora tanto ringraziare TUTTI e dico TUTTI voi che mi siete stati vicino durante questi giorni in cui le notizie si susseguivano senza sosta.
Questo post e i successivo sono scritti tutto d'un fiato, senza revisioni o correzioni, perciò non badate alla forma e scusate eventuali errori!
Vorrei ringraziarvi uno per uno e vi GIURO che lo farò alla fine della fiera.
Mi aspettano giorni pesanti, pesantissimi che modificheranno il mio fisico e il mio spirito! Proverò a scrivere un bollettino ogni giorno, vi prego se mi sentite abbattuato comprendetemi, se non vi risponderò comprendetemi se non lotterò CONDANNATEMI!
Come mi ha ricordato qualche giorno fa un amico, che ho avuto il piacere di risentire dopo molto tempo, ESTOTE PARATI (SII PRONTO)!!
Ringrazio Donatella perché da un pó di giorni mi tira su il morale con le sue statistiche.
Un'altra cosa, non dite a IVO che la sera dico il rosario con tutta la comitiva di sfortunati, altrimenti noni rivolge più la parola:-)
Per questa sera vi saluto, spero di riposare tranquillo, visto quello che mi aspetta domani.
... dimenticavo la mia malattia è la Leucemia e nei prossimi giorni sapremo anche il modello :-)
NON INDIETREGGERO' NEANCHE PER PRENDERE LA RINCORSA!!
Iscriviti a:
Post (Atom)