31 Dicembre 2013 - Buona fine....

Quest'anno passerò il nuovo anno nelle Pie officine di San Giovanni Rotondo.

Dopo 4 giorni di convivenza difficile con il compagno di banco 

Stanotte speriamo di fare una bella dormita. Mi danno anche gocce tranquillanti .

Fra poco inizia la mia nottata di capodanno.

Ci sentiamo il prossimo anno.

28 Dicembre 2013 - Tanto per...

....non farmi mancare niente, da ieri sera sono nuovamente ricoverato in ospedale!!! :-(

Questa volta a causa di una Esofagia che mi impedisce di dormire sdraiato. Non riesco più a mangiare e bere. Vediamo quanto dura quest'altra croce.

Ciao  

25 Dicembre 2013 - Un altro Natale

Ecco il giorno di Natale, un altro giorno di Natale, il mio secondo Natale sotto un treno!!!

Non so' quanti ne passerò ancora in queste condizioni. Magari il prossimo anno starò bene e per festeggiare darò fuoco a una fabbrica di fuochi pirotecnici!

Non si sa' mai!

 Il prossimo obiettivo è arrivare a Pasqua in uno stato di salute accettabile!

In attesa del capodanno, proviamo a risolvere i problemi con l'ernia iatale, che ormai mi fa mangiare solo pastina in brodo e malox.

Tutte le mie notti sono complicate, non dormo per più di mezzora continuata, fuoco nel petto, singhiozzo perenne, dormire seduto sul divano.... un inferno!

Scusate lo sfogo, ma è come se stessi scaricando un po' delle mie sofferenze su di voi, così ognuno di voi potrà dire di aver contribuito a portare con me un piccolo pezzo della mia croce, e quando me lo direte io vi abbraccerò come fratelli.

Magari vi sto rovinando il Natale, ma avevo bisogno di sfogarmi con pochi intimi amici!

Perdonatemi!

Antonio Luparelli 20.06.1971 - gg.mm.aa

23 Dicembre 2013 - Le penne!

Anche quest'anno si prospetta un Natale di sofferenza.

Questa mattina sono stato portato, come  si suol dire, mani e piedi in Day Hospital.

Valori del sangue sottozero, mi sono ripreso solo dopo due sacche di sangue, una di piastrine e un litro di soluzione fisiologica.

Il brutto è che mi sta tornando il singhiozzo, e voi ricorderete quanto ne ho passate al riguardo.

Sinceramente o si presenta una svolta alla mia vita o così ci lascio le penne molto prima!

SONO FORTEMENTE INCAZZATO, non riesco più a trovare pace.

Domani magari passa e riuscirò a darvi degli auguri migliori.

Vi abbraccio tutti

20 Dicembre 2013 - Saluto di Natale

Oggi, finalmente dopo tanto tempo, sono riuscito a tornare in ufficio per salutare tutti i miei colleghi.

Anzi non colleghi, di più, amici.

Mi sono commosso per la consueta accoglienza calorosa che mi riservate ogni volta che ci vediamo. Anche oggi ho trattenuto a stento la lacrimuccia per tutte le dimostrazioni d'affetto ricevute.

Mi mancate tanto e vi ringrazio di cuore, voi come tutti i commentatori e non del blog per la carica che mi date ogni giorno.

Ovviamente questo ringraziamento viene da tutta la mia famiglia, che indirettamente aiutate.

Donatella non fa' altro che chiedermi di ringraziare TUTTI voi commentatori per tutte le belle parole che spendete nei suoi confronti.

Insomma sono ORGOGLIOSO DI AVERVI CONOSCIUTO E DI AVERVI FREQUENTATO IN QUESTA MIA VITA UN PO' SFIGATA!!!

Vi voglio bene! Antonio

19 Dicembre - Sono fuori

Ho fatto la mia dose di piastrine e ora finalmente posso andare a casa felice e contento.

Domani vi do' eventuali aggiornamenti.

Grazie per le due settimane di sopporto!

Un grosso abbraccio.

Anto!

18 Dicembre 2013 - Mandrake, facce ride!

....e te pareva?

Ho sfoderato il sorriso maggico alla Mandrake e mi hanno preso per frocio.

Poco male, esco domani :-)

Paolo, un record, tre post per una barzelletta. Comunque punto a tuo vantaggio, era bella.

Ci aggiorniamo.

Bye bye

17 Dicembre 2013 - Il vulcano

Dopo due settimane e mezzo finalmente il mio vulcano erutta in autonomia. Grande vittoria. Certo Miriam che la nostra è una vita di Merda! :-)

Ovviamente ci sono altri problemi a contorno che non mi danno ancora pace, ma piano piano li risolveremo. 

Oggi prima giornata di chemio di mantenimento con un farmaco vecchio ma da voi fedelissimi ben conosciuto, vi ricordate la storia dell'alien nella mia schiena? È quello il farmaco. Per chi non ricorda vada a vedere i post di ottobre o novembre 2012.

Domani farò un altra chemio con un altro farmaco e poi giovedì dovrei andare a casa.

Sto pensando per domani di sfoderare il mio magico sorriso alla Mandrake e chiedere se riescono a mandarmi via con un giorno d'anticipo.

Basta che non mi prendono per frocio:-)

Un grosso e affettuoso abbraccio al mio amicone ciccione Piero. Ti sono vicino e tvb.

13 Dicembre 2013

So che sono passati alcuni giorni dalle ultime news di Antonio, ma il blocco intestinale che lo ha portato al ricovero inaspettato di lunedì è in fase di miglioramento.  I forti crampi all'addome con la relativa cura per svuotarlo (...potete immaginare di cosa parlo) lo hanno sfinito, ma non preoccupatevi nei prossimi giorni non solo tornerà a casa ma anche ad aggiornarvi personalmente sulle sue condizioni. Colgo l'occasione per ringraziarvi tutti non sapere quanta forza gli state dando e come la vostra vicinanza per lui sia da stimolo a lottare sempre.

Un saluto da Donatella

10 Dicembre 2014 - Scusate il ritardo

Scrivo solo ora sul blog a causa di nuovi e inaspettati problemi fisici.

Tra sabato a domenica ho avuto un brutto blocco intestinale, ciò a causa delle chemio di mantenimento che sto facendo.

Così lunedì sono stato ricoverato d'urgenza ed eccomi nuovamente a rischiare di passare il natale in ospedale.

Oggi va' un po' meglio, ma vi lascio immaginare alle sodomie che ho dovuto sopportare in questi giorni per liberarmi l'intestino.

Vi aggiornerò!

6 Dicembre 2013 - La zia d'America

Donatella ha una zia che vive in America e viene a svernare in Italia nei periodi estivi.

Oggi mi aveva invitato a fare colazione da lei, ma le mie attuali condizioni fisiche mi costringono a letto.

La zia gentilissima mi ha portato la colazione a casa. Devo dire che è stato stupendo e mi ha rimesso al mondo.

Pancetta, uova strapazzate, tre pancake con sciroppo d'acero, due tazze di caffè americano con latte.

Dopo la colazione il porco era sazio :-)

Che spettacolo. Grazie zia.

5 Dicembre 2013 - Tanto per cambiare

Un po' di febbre mi attanaglia, ho deciso di passare la giornata nel lettone a sorseggiare la tisana della nonna.

In realtà mi sento uno schifo e da giorni non riesco a dormire per più di 2 ore a notte.

Diciamo che sto passando un dei miei tanti periodi bui.

Le dosi di chemio settimanali credo mi stiano buttando un po' giù.

Sopravviverò con la mia croce anche questo giro!!

MIRIAM SEI TROPPO FORTE!!!!

Quando avremo vinto le nostre battaglie ti verrò a trovare per stringerti forte!

3 Dicembre 2013 - Buon compleanno!

Ieri giornata in Day Hospital per la solita chemio e la sacca di piastrine, i valori sono sotto controllo.

Prossimi passi: si spera che a gennaio possa fare questo ciclo di chemio sperimentale, forse Firenze, ma non è certo.

Quando sarà passata la recidiva(il ritorno della malattita) si potrà pensare di fare un nuovo trapianto di midollo dal tedesco o da mia fratello. Si deciderà più avanti!

Per ora dovrei passare le festività a casa! Evviva!

Passando ad altro, volevo salutare Patrizia compagna di scuola, che non vedo da oltre venti anni. Un grosso bacio e grazie per avermi scritto.

Un altra cosa, si dice che dietro un grande uomo c'è sempre una grande donna. Nel mio caso io sono solo un piccolo uomo che finge di essere grande, forte e sempre allegro, ma in realtà dietro di me c'è sempre mia moglie(Donatella) che mi incita e sostiene ogni giorno, ecco Lei è la GRANDE DONNA.

Oggi è il suo compleanno, AUGURI!!!

Vi abbraccio tutti industintamente.

Più alle femmine che ai maschi :-)

30 Novembre 2013 - Silenzio

Dopo qualche giorno di silenzio rieccomi quì!
Lunedì prossimo vado a fare la consueta dose di chemio ed eventuali integrazioni ematiche.
L'effetto della chemio di lunedì scorso si è fatto sentire, i valori del sangue si sono abbassati e così le difese immunitarie che mi stanno provocando dei grossi problemi alla bocca, praticamente non riesco più ad assaporare il cibo e sopratutto non riesco più a mangiare.
Speriamo che passi presto.

Lunedì avrò qualche notizia in più riguardo se, dove e quando fare la nuova terapia.
Nel frattempo vi saluto con un abbraccio.

Anto

26 Novembre 2013 - visita DH

La visita in day hospital non ha evidenziato problemi, ho fatto una dose di chemio e una manciata di piastrine.

Ancora a casa per un'altra settimana, in attesa di sapere se riescono a testare su di me un nuovo farmaco.

Se mi dice male, passo ad una chemio più datata ma più potente.

Morale un altro po' di riposo in famiglia.

P.s.

Miriam anche io preparo l'albero, sai che gioia!!!

22 Novembre - Scusate ma avevo da fare

Scusate il ritardo, ma ho avuto da fare in questi giorni, sono stato rapito dalle mie due pupette!

Intanto vi dico che per il Barbecue ho ordinato dalla Cina un Prosciuttino di Panda che è la fine del mondo e in più qualche chilata di costolette di Panda da latte.

Ieri ho fatto un esame del sangue e i risultati era buoni. Fisicamente mi sento bene, pertanto resto a casa in attesa di sapere se e quando posso fare il prossimo ciclo di terapia.

Abbracci mulino bianco a tutti.

Antonio detto Banderas 

 

19 Novembre - A casa

Grazie a tutti per l'ospitalità che offrite a me e la mia famiglia.

Nei prossimi giorni mi diranno dove andare.

 Il piano B prevede una cura che non è ancora aperta a tutti, ma è in fase di sperimentazione e dovrebbe partire fra una decina di giorni. Poi approfondirò l'argomento.

Intanto tornare a casa dopo oltre un mese non ha prezzo. Non ha prezzo vivere intensamente tutte le ore della giornata con le mie tre marie.

Non ha prezzo ritornare quasi alla  normalità.

Non ha prezzo mangiare ciò che vuoi.

Meditate gente su tutto ciò che avete, perché vale come una vincita al superenalotto.

 Purtroppo l'ho capito tardi.

Vi abbraccio!!

Per Paolo:

Alla fine di tutto metterò fuoco ad una macelleria dei castelli e ci faremo il più grande BBQ del mondo!!! 

18 Novembre 2013 - Una piccola pausa

In risposta alle richieste di Paoletto, ecco subito un aggiornamento.

Oggi dovrei uscire dall'ospedale in attesa di essere richiamato a stretto giro.

Purtroppo dobbiamo ricorrere al piano B(e speriamo che ci sia anche un piano C,D, E ...).

Il piano B prevede una nuova chemio, ma il problema è trovarla, quindi potrei dover cambiare ospedale e andare al nord o da qualche altra parte per fare quest'altro farmaco. Mi diranno di più nei prossimi giorni.

Intanto provo a rigenerarmi per qualche giorno.

Vi abbraccio!

Anto

16 Novembre 2013 - Sabato funesto

Un'altra brutta notizia ricevuta di Sabato!!

Oltre trenta giorni di degenza ospedaliera, una serie di chemio innovative di migliaia di euro e..... Non abbiamo concluso un Cazzo!!

L'esame del midollo dice che la malattia è ancora presente!

Questa notizia oggi mi ha distrutto, nonostante mi mandino a casa lunedì per una settimanella di pausa, sono veramente abbattuto!

Dopo 22 anni insieme a mia moglie, non capisco ancora come faccia a darmi serenità nei momenti più bui della mia vita. GRAZIE DONA!!

La terapia appena fatta aveva una percentuale di riuscita del 75%, ovviamente io sono capitato nel 25% di insuccesso!! La sfiga mi perseguita, LI MORTACCI SUA!

Per fortuna c'è un Piano B. Rifarò un altro ciclo di chemio con altri farmaci e vedremo.

Parafrasando il Marchese del Grillo quando è posseduto dall'anima del carbonaro dico :"MIDOLLO MALATO, ESCI DA QUESTO CORPO... LI MORTACCI TUA!!"

Vi saluto e vi aggiorno

15 Novembre - Ripresa?

Mi sono proprio rotto di questa lunga degenza.

I globuli bianchi iniziano ad aumentare, ora ne sono 460, me ne servono almeno un paio di migliaia.

Oggi ho fatto la biopsia del midollo, preghiamo il Signore che le cose si stiano mettendo bene, altrimenti sono Cazzi!

Continuo ad avere la solita febbre serale nonostante gli svariati antibiotici che mi fanno.

Speriamo bene!!!

Buon WE

12 Novembre 2012 - Nulla si muove

Questi giorni non sono stati positivi, tra vomito, febbre alta, allergia e dolori vari, non ho avuto tregua.

I midollo ancora non si riprende e i valori del sangue rimangono sempre bassissimi.

Ormai sono oltre 30 giorni che sono ricoverato e un po' mi sono rotto gli zebedei.

Speriamo che nei prossimi giorni qualcosa si muova!

Baci a tutti

10 Novembre 2013 - Febbre

Da qualche giorno la febbre alta mi sta debilitando. A parte questo sembra che i globuli bianchi siano in ripresa.

Domani mattina biopsia del midollo e poi nei  prossimi giorni sapremo il risultato.

Ciao a tutti

7 Novembre 2013 - Nulla si muove

GRANDE MIRIAM, tieni duro e combatti!!!

Tutti i miei amici del blog sono eccezionali io gli ho dato solo il La, per dimostrare che grandi persone sono!!

I valori del sangue ancora non si riprendono, oggi altra sacca di sangue e di piastrine.

Almeno fino a lunedì, se non oltre, dovrò rimanere in ospedale. Per fortuna che ho accettato la situazione altrimenti sai che depressione.

Il lato positivo che inizio a sentire i forti dolori alle ossa, sintomo che il midollo di sta muovendo.

Vi aggiorno domani.

Baci

6 Ottobre 2013 - ripresa

Eccomi, giornata tranquilla, da oggi (statisticamente) dovrebbe iniziare la ripresa. Domani sapremo se i valori iniziano ad aumentare.

Un abbraccio a tutti.

4 Novembre 2013 - In ritardo

Caspita!  sono passati 3 giorni senza aggiornamenti! Scusate ma in questi giorni febbre, emoglobina bassa e dolori vari mi hanno debilitato e fatto passare la voglia di comunicare.

Comunque oggi giornata positiva, i valori iniziano ad alzarsi(300gb) e il dott mi ha detto che in settimana dovrebbero mandarmi a casa!!!

Ringrazio chi ha donato e chi avrebbe voluto farlo. Comunque a prescindere grazie a tutti per il sopporto:-)

VI VOGLIO BENE!!!

1 Novembre 2013 - Ognisanti

Premesso che conosco Paolo dal lontano 1997, pur essendo stato per 15 anni un cliente rompicojoni è un giovanotto(hahaha) che stimo molto e c'ha pure er core granne!

Su ognuno di voi avrei parole da spendere, ma non basterebbe un anno!

Per quanto mi riguarda, il valore dell'emoglobina è molto basso e quindi vado avanti con trasfusioni con relativi problemi legati a questa carenza.

I GB sembra che si stiano riprendendo, ieri 180 oggi 190. Aspettiamo con ansia la ripresa.

Auguri a tutti per ognisanti.

29 Ottobre 2013 - Niente di nuovo

Giornata passata con una trasfusione di sangue e una di piastrine.

A parte queste piccolezze tutto procede come deve.

Dovrò continuare così almeno un'altra settimana.

Buona Salute a tutti.

27 Ottobre 2013 - Mi si sono ammosciati

Ora si sprecheranno le battute!!

In realtà mi si sono riammosciati i muscoli delle gambe, avevo impiegato dei mesi per farmeli ritornare in forma. Fra un paio di settimane dovrò rimettermi a fare ginnastica.

Intanto i valori del sangue sono azzerati e ci vorrà almeno un'altra settimana per iniziare la ripresa, comunque tutto procede come previsto.

25 Ottobre 2013 - Il tempo

Si dice che il tempo sia un gran signore perché fa dimenticare le cose.

Oggi mi hanno detto che dovrò stare ancora altre due settimane in ospedale.

CHE BOTTA per il morale!!

Ho fatto anche oggi le piastrine e il fattore di ricrescita. Sono effettivamente stanco, spero di state meglio domani.

Vi aggiornerò.

24 Ottobre 2013 - Forse stanno aumentando

Oggi ci sono 100 GB, continuo a fare il farmaco per la ricrescita e sopratutto ho fatto una bella sacca di Piastrine perché le mie sono quasi finite.

Aspettiamo che si riprendano i valori per capire quando mi manderanno a casa.

Spero la settimana prossima.

Intanto, vorrei fare un appello, se avete la voglia, il coraggio e il cuore vi invito a donare il sangue.

C'è tantissima gente che ne ha bisogno.

Al vostro buon cuore!

Besitos

23 Ottobre 2013 - Diamogli un nome

Oggi ci sono 30 Globuli Bianchi, per questo ho pensato di dargli un nome.

Avrei voluto dargli il vostro, ma mi sa' che ne siete di più.

Aspetterò che aumentino per dare tutti i vostri nomi, tranne a quello di Paolo(Rossi)perché è un globulo di colore differente.:-)

Per il resto tiro sta carcassa che mi porto appresso, facendo qualche passeggiata nei corridoi della corsia.

Statemi bene.

22 Ottobre 2013 - Bar sport

Ebbene Fra, benvenuta al Bar dello sport!

Oggi giornata di routine, i GB sono ormai 100 e tra qualche giorno dovrebbe iniziare il recupero.

Nel frattempo inizio a sentire i primi segni di stanchezza cronica, segno che il midollo ha subito la botta della chemio.

Domani vi dirò come va! 

Intanto vi saluto tutti!

Anto

21 Ottobre 2013 - Dopo la domenica

Dopo la pausa domenicale riecco mi qui.

Ieri ho terminato la chemio e oggi ho fatto già il fattore di ricrescita per dare una botta di vita al midollo. Nei prossimi giorni ne sapremo di più.

In attesa di news più concrete vi saluto con affetto.

Grazie! 

19 Ottobre 2013 - Update

Oggi giornata sostanzialmente positiva.

I globuli bianchi si sono azzerati drasticamente da un giorno all'altro.

Ieri 14.000 oggi 0 carbonella.

Segno che la chemio stia dando l'effetto sperato???

Sono felice perché domani mi vengono a trovare le mie due gioielline, anche se per pochi minuti, potrò comunque abbracciarle dopo una settimana. EVVAIIII!!!

Vi auguro buona santa domenica

Antonio

18 Ottobre 2013 - ... E anche oggi è passata

Tra alti e bassi il morale regge. Oggi terza giornata di chemio, domenica sarà l'ultimo giorno e poi aspettiamo che faccia effetto.

Buon Week End

16 Ottobre 2013 - Che c'è di nuovo

Allora, giornata tranquilla, chemio terminata all'ora di pranzo.

Per ora non ho effetti negativi.

Morale alto, cibo poco appetibile e ozio totale.

Tanti saluti e figli maschi.

A domani

15 Ottobre 2013 - Italia Germania 1-0

Eccoci!!

Quando ho aperto il blog ho deciso di chiamarlo IO COMBATTO, con lo scopo di ricordare a me stesso di non mollare.

Hai me, anche il mio corpo ha adottato questo motto, infatti il mio midollo non è stato completamente sostituito da quello del donatore, questa è la causa della mia recidiva.

Alla fine del primo tempo Italia e Germania 1-0.

Spero che al secondo tempo la Germania vinca la partita.

Proviamoci.

Domani inizio la chemio.

Ciao a tutti e grazie per i commenti.

14 Ottobre 2013

Oggi giornata intensa.

Elettrocardiogramma

Ecografia

Radiografia torace

Biopsia Midollare

Inserimento catetere PIC (42cm)

Radiografia di verifica

... E non finisce quì.

Domani dovrei iniziare la chemio.

Ciao

13 Ottobre 2013 - Eccomi in albergo

Eccomi finalmente nella mia suite d'albergo!

Non è a cinque stelle, ma il compenso sono in una splendida quadrupla con vista sul vecchio monastero di Padre Pio.

Cosa voglio di più? Tornare a casuccia mia!!!!

Domani iniziano gli esami di routine, ci sentiamo domani sera per aggiornamenti.

Goodbye

12 ottobre 2013 - Convocazione

Finalmente mi hanno convocato, ma non nella nazionale di Prandelli. Domani mi ricovero e ricominciamo il calvario, porterò sulle spalle una croce ancora più pesante di quella precedente, ma questa volta ho la certezza che voi tutti mi aiuterete a portarla.

Non si conoscono gli esiti di questa nuova terapia, ma nel dubbio mi aggrappo al motto scout che ha sempre dettato il mio stile di vita:"SII PRONTO!".

Vi terrò aggiornato.

11 ottobre 2014 - In attesa

Sono ancora in attesa della chiamata dall'ospedale, per iniziare il nuovo ciclo di chemio.

Vivo le giornate in funzione di questa telefonata.

Vi faccio sapere appena mi convocano.

Ciao ciao

7 Ottobre 2013 - Il ritorno

Probabilmente Lassù qualcuno NON mi ama!!
Sabato 5 ottobre mi hanno detto che l'esame del midollo presentava qualche anomalia, e così si è scoperto che la malattia si sta ripresentando!! Insomma, sono nella fase così detta di Recidiva.
Sembra che nel mio midollo ci sia ancora qualcosa di malato che non è stato sostituito dal midollo del donatore.
Peccato, ormai ero entrato nell'ottica che tutto fosse passato, avevo ricominciato a vivere, mi sentivo bene avevo ricominciato a fare programmi con la mia famiglia e con le mie figlie.

Ma come succede sempre nella vita lo status quo delle cose non dura mai a lungo.
Questa volta ho ricevuto una botta tremenda che mi sta destabilizzando e che ancora non riesco ad assorbire.
Mi piacerebbe essere come Willie Coyote ".....che gli può cadere il mondo addosso, finire sotto un masso ma lui non si arrenderà mai" (cit. Finardi), ma questa volta è davvero difficile!!!!

I prossimi passi?
In questi giorni mi chiameranno per fare un nuovo ciclo di chemioterapia più potente delle precedenti, che mi terrà in ospedale per almeno 3 settimane.
Successivamente dovrebbe esserci un ciclo di richiamo e infine un'infusione di Linfociti del mio donatore, che avrà lo scopo di dare una sferzata al nuovo midollo per produrre cellule sane.

Io spero e prego che questo ciclo risolva il mio problema, altrimenti ..... non ci voglio pensare.

Continuerò a vivere alla giornata come ho fatto in questo ultimo anno, sperando che vada tutto bene.

Ricominciamo con gli aggiornamenti del blog!!!
Bye Bye

30 settembre - Check up semestrale

Archiviato quest'anno di cacca, mi accingo a riprendere alla grande la mia vita di sempre, con la consapevolezza che il tempo fugge e bisogna vivere la vita ogni istante.

A distanza di un anno ho appreso che i problemi della vita non sono quelli che credevo.

I controlli di oggi sono andati bene, in attesa dei risultati del midollo, mi attrezzo per ricominciare a lavorare e sopratutto a correre.

Viva la vita!!!

24 Settembre 2013 - Un anno dopo

Oggi, un anno fa, il dottore mi chiamava per ordinarmi di ricoverarmi in ospedale, perché gli esami del sangue non erano normali.

Da quel giorno ho passato vari mesi ricoverato in ospedale, sottoposto a numerose chemioterapie e con tanti problemi.

Ora mi sento bene anche se ancora non si può dire che la malattia sia definitivamente debellata, perché ci vorrà qualche anno ancora.

Però per ora riesco vivere una vita accettabile e questa per orami basta .

Vorrei ringraziarvi tutti, anche chi non scrive, perché mi siete stati vicini e mi avete confortato nei momenti più bui!

GRAZIE A TUTTI!

20 Settembre - DA PARTE DI MIRIAM

Posto direttamente un commento che ha fatto Miriam, perché lo reputo bellissimo e che darà un differente punto di vista della nostra vita a tutti quanti.
 Miriam sei grande. COMBATTI!

"Ero in ottima forma fisica, facevo sport , ridevo, mi divertivo, viaggiavo, sognavo, facevo progetti e stavo bene: vivevo in questo mondo reale troppo spesso distratta dal superfluo. 
Finché non ci tocca, al tumore non si dà importanza, non se ne parla mai, se ne ha paura. Ma quando arriva è come una mazzata, ti senti impotente, incredulo, non sai che fare».
Sì, sbriciolata. E' così che mi sento.
Vorrei indossare i miei jeans, le mie magliette, ma non posso.... Ho familiarizzato con termini che prima avevo paura perfino a pronunciare, ma anche solo sentirli mi metteva addosso un senso di rifiuto. Ho vinto la mia paura del dolore, dei corridoi d’ospedale, del vomito e dell’alzarmi la mattina guardandomi allo specchio senza riconoscermi.
Con fatica, con gioia, con disperazione, con tranquillità… come tutti poi però è chiaro che vado avanti. Che lotto, che combatto, che VIVO.
Non mi manca il sorriso.
Non mi manca l'entusiasmo.
Non mi manca la forza, la voglia, la testardaggine di andare avanti, sempre.
E sono consapevole delle fortune che ho, delle cose che ho, delle persone che ho.
Disse un'ostrica ad una vicina: "ho veramente un grande dolore dentro di me. È qualcosa di pesante e di tondo e sono stremata". Rispose l'altra con borioso compiacimento: "sia lode ai cieli e al mare, io non ho dolori in me. Sto bene e sono sana sia dentro sia fuori".
Passava in quel momento un granchio e udì le due ostriche e disse a quella che stava bene ed era sana sia dentro sia fuori: "si, tu stai bene e sei sana; ma il dolore che la tua vicina porta dentro di sé è una perla di straordinaria bellezza". È la grazia più grande per l'ostrica. Quando le entra dentro un granello di sabbia, una pietruzza che la ferisce, non si mette a piangere, non strepita, non si dispera. Giorno dopo giorno trasforma il suo dolore in una perla: un capolavoro della natura.UN ABBRACCIO A TUTTI TUTTI MIRIAM "

10 Settembre - Bye bye CVC

Sono ormai vicino al sesto mese dal trapianto e a parte qualche piccolo acciacco mi sento un leone!! 

Ogni tanto ci sono dei giorni no, ma con un bel riposino si risolve tutto.

Ho smesso di prendere i farmaci immunosoppressori.

Ieri, finalmente, mi hanno tolto il CVC (catetere venoso centrale), a dir la verità non ho sentito dolore ma un piccolo fastidio. L'intervento è durato non più di 15 minuti, ma ora sono felice di poter fare una doccia come si deve.

Ci vuole almeno un anno per poter ragionevolmente cantare vittoria, ma per ora i primi 6 mesi sono positivi, prego il signore affinché continui così.

Sono a conoscenza che ci sono altre persone che sono ammalate di Leucemia e che leggono questo blog per trovare conforto, vi chiedo di scrivere per condividere con noi la vostra esperienza. Per la mia esperienza vi dico "Non mollate mai, combattete e se vi riesce cercate di essere ironici e scherzarci su"!

P.S. MIRIAM

Facci sapere come stai!!!!!!

Ti abbraccio

30 Agosto - 162 gg dopo

Ieri ho fatto la consueta visita in Day Hospital. Sono passati ormai circa 160 gg dal trapianto i risultati delle analisi non hanno evidenziato problemi. Il prossimo appuntamento è fissato per il 9 settembre quando finalmente dopo 6 mesi mi toglieranno il catetere.

Ci aggiorniamo presto.

Bye

25 Agosto - Festa a sorpresa

Sono tornato a Lucera dopo qualche giorno passato in campagna dai miei genitori. 

Qualche giorno fa, mi hanno organizzato una festa a sorpresa di benvenuto. Le foto le trovate sul mio profilo facebook.

Una serata commovente e meravigliosa.

Mercoledì 29 ritorno in day hospital per i controlli.

Baci a tutti

10 Agosto - Le vacanze

È passato del tempo dall'ultimo aggiornamento.

Il mal di testa continuo mi sta stressando. 

I controlli fatti l'altro giorno non hanno evidenziato problemi, ora riesco a mangiare quasi normalmente e si vede, ho messo su 3 kg.

Buone vacanze a tutti.

24 Luglio - La ricerca

Anche oggi ho fatto una donazione per la lotta alle leucemie, 3 provette su 9 di midollo sono state inviate a Roma per la ricerca. Le restanti saranno dedicate ad analisi sullo stato della malattia nel mio corpo.

Purtroppo per almeno un anno sono un soggetto a rischio di ricaduta, per ora mi sento quasi bene.

Gli esami del sangue dicono che tutto è a posto, i globuli bianchi sono aumentati e si stanno avvicinando pian piano ai valoro standard.

Speriamo bene.

Come sempre ringrazio tutti i commentatori e chi segue il blog.

Un abbraccio,

Antonio

20 Luglio - Tutti al mare

Oggi ultimo giorno di mare, domani si ritorna a casa, per ora!

In questi giorni le bimbe mi hanno torchiato facendomi riprendere gran parte delle mie energie.

Mercoledì mi fanno il prelievo di midollo.

Ci risentiamo.

Saluti solari

13 Luglio - Cambio gruppo

L'estate sta entrando nel vivo, finalmente!

Ieri ho fatto il controllo quindicinale e i risultati sono soddisfacenti, i globuli bianchi sono pochi ma si presume che tenderanno ad aumentare.

Notiziona, ho cambiato gruppo sanguigno, ora sono 0-.

Il prelievo del midollo me lo faranno fra una settimana.

Buone vacanze a tutti

8 Luglio

Per ora non ci sono aggiornamenti, tutto procede come previsto, insomma nessuna novità rispetto alla settimana scorsa.

Venerdì, dopo le nuove analisi, ne sapremo di più.

Ciao ciao

3 Luglio - La situazione

E' quasi arrivata l'estate, nel senso che qui a Lucera piove a tratti.
Durante le giornate più calde, ho preso l'abitudine di prendere la macchina di mio suocero e uscire a zonzo, questo in attesa di acquistare la macchina nuova. Per una coincidenza del pene, pochi giorni prima che scoprissero la malattia la macchina mi aveva lasciato definitivamente a terra, quindi ero andato in concessionario per prenderne una nuova l'avevo fermata e il giorno prima di ritirarla mi sono ricoverato in ospedale. Morale della favola non l'ho presa più!
In attesa di diventare nuovamente automunito ora giro elemosinando passaggi.

L'importante è che sto iniziando a camminare e fare piccole attività, purtroppo la mia autonomia è di 2 ore, oltre inizio a sentire dolori da tutte le parti e necessito di sdraiarmi e riposare.
Riguardo il cibo, continuo a mangiare come un uccellino, sono arrivato a 70kg, praticamente ho perso 40kg.
Credo però che presto inizierò a prendere qualche chiletto, perché con il  movimento inizio a ritonificare i muscoli.
Settimana prossima andrò in Day Hospital per il prelievo del midollo.
Intanto vi saluto e abbraccio tutti, ma in particolare Miriam e Vito, compagni di sventura.

Antonio

28 Giugno - i 100 giorni

Domenica saranno 100 giorni dal trapianto. 

La visita di oggi è andata bene, tutti i valori sono nella norma e mi hanno pure ridotto la dose di un farmaco(una pillola in meno).

Il prossimo check è fra due settimane.

Vi terrò aggiornati . 

24 Giugno - No news

Poche novità.

Oggi non sono stato in Day Hospital, la visita è stata spostata a venerdì.

Non ho news da darvi, a parte che molto lentamente inizio a sentirmi meglio. A "mozzichi e bocconi" sto cercando di riprendermi la vita per ricominciare a vivere.

Vi aggiorno venerdì.

19 Giugno - i virus

Buone notizie, i virus sono regrediti, quindi 4 pillole al giorno in meno.

Ora il prossimo appuntamento la settimana prossima.

18 Giugno

I valori dei virus non sono ancora noti, domani dovrei saperli ed eventualmente modificare le dosi delle numerose pillole che prendo quotidianamente.

Per il resto tutti i valori sono nella norma.

Ringrazio tutti per gli auguri di Sant'Antonio.

Un abbraccio, si sentiamo domani sera per un aggiornamento.  

14 Giugno

Innanzi tutto, grazie a tutti per gli auguri ricevuti.

Oggi, come la spiona di Mapi ha detto, non sono andato in day hospital perché mi sentivo bene, quindi visita rinviato a lunedì.

In realtà la mascherina l'ho scordata a casa.

Comunque il fatto che esco per pochi minuti mi sta aiutando a riprendermi la mia vita.

Saluti a tutti

  

10 giugno - Sono fuori

Finalmente a casa, il valore del virus continua a diminuire, una parte dei valori del sangue va bene, mentre l'emocromo ha dei valori bassi che mi causano la stanchezza che mi porto addosso.

Comunque sembra che sarà così per un altro mese, perché le statistiche dicono che ci vogliono almeno 100 giorni per rimettersi dopo il trapianto.

Prossimo appuntamento venerdì.

Ciao

7 Giugno

Sono a casa, il valori del virus sono dimezzati, quindi per ora bene così nessuna cura aggiuntiva. Il prossimo controllo lunedì.

Evitiamo le trasfusioni per evitare ritardi nell'attecchimento del nuovo midollo, quindi mi tocca stare stanco per qualche altro giorno.

Ci sentiamo lunedì

Ciao

3 Giugno - Allora?

Volete sapere come sta il virus?

Dobbiamo aspettare l'esito previsto per venerdì!

Oggi mi hanno fatto il prelievo e per il risultato ci vogliono alcuni giorni.

Intanto continuo ad avere il sangue misto  e questo sta iniziano a creare dei problemi perché i valori del sangue iniziano a calare e mi causano stanchezza. Forse dovrò fare qualche trasfusione, vedremo!

Ciao ciao

31 Maggio - Aggiornamento

Oggi puntata straordinaria in day hospital per alcune verifiche.

Vi aggiorno al termine dei controlli.

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La visita si è resa necessaria a causa di un virus che mi hanno trovato. Ho fatto una serie di flebo di antibiotici. Se passa per lunedì bene, altrimenti dovrò fare un'altra serie di cure.

Ciao

 

27 maggio - Aggiornamento

Sono già in day hospital per i controlli settimanali, ci aggiorniamo dopo pranzo per i risultati. 

Bye

AGGIORNAMENTO

I valori del sangue vanno bene, a parte una piccola intossicazione da alcuni farmaci.

Ad oggi il mio sangue è misto, infatti nelle vene circola  sangue O- e AB+,

per questo faccio ancora fatica a riprendere le forze e camminare.

Per il resto, se non scrivo è perché non ci sono novità e passo la giornata ad oziare e a cercare di camminare un po'.

Ciao ciao

21 Maggio - 62 giorni

Sono passati due mesi dal trapianto e un mese da quando sono a casa. Le visite settimanali al Day Hospital vanno bene, domani farò l'ennesimo esame del midollo.

Da qualche giorno ho riesco a camminare con più facilità!

15 Maggio - 56 giorni

Da quando sono uscito dall'ospedale faccio fatica a camminare e a coordinare alcuni movimenti, per questo domani farò una risonanza magnetica alla testa. Speriamo non ci siano complicazioni.

Riesco a mangiare la solita pastina, ma il mio prossimo obiettivo sarà di ricominciare a camminare come si deve.e senza sforzi.

Il singhiozzo è passato così come è venuto 

Un saluto

10 Maggio - 51 giorni

Eccomi di ritorno,

Questi giorni li ho passati camminando in casa per rimettere muscolatura . Intanto continuo a ingerire grandi quantità di medicine.

P.S

Mi é ritornato il singhiozzo perenne!

Ciao 

4 maggio - 45 giorni

È proprio difficile scrivere dal iphone specie perché mi tremano le mani com un Parkinson. Per resto procede bene.

PER :
ROUSA e VERONICA, vi porto i ringraziamenti di mia moglie.

Vi saluto e mi scuso per l'italiano.

30 Aprile - scusate il ritardo

Sono passati 41 giorni dal trapianto, ieri sono stato in day hospital per controlli di rito.
Il risultato è che tutto è in regola, tutti i valori, compreso il midollo.

L'unico problema è che non ho fame, ma mi sforzo a mangiare.

Un abbraccio e scusate il ritardo.

24 Aprile - Day Hospital

35 giorni dopo il trapianto
Anche oggi sono stato in day hospital, i valori del sangue sono nei valori, la degenza continua positivamente. Il midollo krucco ha attecchito e sta lavorando correttamente.
Questa mattina mi hanno fatto il prelievo del midollo, la settimana prossima dovrei sapere i risultati.
Fisicamente inizio a stare meglio, piano piano inizio ad acquisire forza.

Vi saluto e vi auguro buon 25 aprile.
Antonio

21 Aprile - Il menù

In questi giorni mangio solo Broden, oggi ho sforato mangiando 5 ravioloni al sugo. Roba poco leggera.
Mi sa' che ricomincio a mangiare brodino.
Domani vado in Day Hospital per i controlli consueti.

Buona domenica

20 Aprile 2013 - 31 giorni dopo. In dimissioni!

"Qui finisce l'avventura del sig. Buonaventura...."
Chi si ricorda questo vecchio carosello?
Oggi per il primo pomeriggio sono previste le mie dimissioni dopo oltre 40 giorni di ricovero, che senza il vostro supporto sarebbero stati difficilissimi da superare.
Per questo vi dico GRAZIE!
Purtroppo non finisce qui, ci saranno ancora svariati controlli da fare nei prossimi mesi, che mi costringeranno a trasfusioni e altre cure, però per ora l'importante è andare a casa.
La prossima settimana dovrò tornare in day hospital per tre giorni di controlli.
Vi auguro una serenissima domenica.
Con affetto.
Antonio

19 Aprile - 30 giorni dopo

E così sono passati ben 30 giorni da trapianto.
Salvo complicazioni last minute questa sarà l'ultima notte nella suite e poi si va a casa.
Vi aggiornerò se ci saranno novità.
Ciao ciao

17 Aprile - 28 giorni dopo

Oggi mi hanno tolto l'alimentazione endovenosa, quindi è ora di ricominciare a mangiare seriamente.
Fino ad ora ho mangiato solo pastina in brodo, ora dovrò riabituarmi a mangiare altri alimenti solidi.
Comunque tutto procede bene.
Ciao ciao

16 Aprile - 27 giorni dopo

Oggi ho cambiato la suite, piano piano mi sto avvicinando alla porta principale per fare la grande fuga :-)
Il giorno delle dimissione si avvicina, nel frattempo tutto procede bene.

Salutoni a tutti

15 Aprile - 26 giorni dopo

Ops nella mia suite il tempo è volato e ho dimenticato di aggiornarvi.
Tutto procede per il meglio tutti i valori del sangue sono in crescita autonoma.
Da questa mattina inizieranno i trattamenti terapeutici per via orale, in modo che, fra qualche giorno, possa tornare a casa.
Continuo a mangiare qualche cucchiaio di pastina per far abituare lo stomaco al cibo solido, in fondo è un mese che non tocco cibo.

Vi abbraccio tutti!

12 Aprile - 23 giorni dopo

Miriam dritti verso la meta, e non indietreggiare neanche per prendere la rincorsa!!
Per quanto mi riguarda tutto procede per il meglio.
Come si suol dire NO NEWS, GOOD NEWS.

10 Aprile - Aggiornamento valori odierni

I valori di oggi sono:

• Globuli Bianchi : 1360
• Piastrine 30000
• Hemoglobina 9600

..... e sono tutti miei, guai a chi me li tocca!!

10 Aprile - 21 giorni dopo il trapianto

I valori dei GB ieri erano a 1000 e le piastrine a 25.000. Se riesco più tardi ad avere i dati aggiornati li pubblicherò.

Si inizia a parlare sempre più frequentemente di dimissioni per la prossima settimana.

Ho un'altra cosa da aggiungere, alcune volte mi capita di non conoscere o ricordare tutte le persone che mi seguono sul blog, pertanto vi chiedo una gentilezza, appena mi incontrerete per strada di fermatemi perché avrei il piacere di salutarvi e ringraziarvi di persona.

Un saluto a tutti
Antonio

9 Aprile - e sono 20 giorni -Aggiornamento

Sono passati 20 giorni dal trapianto, ieri i Globuli Bianchi erano 700(il fatto che siano fluttuanti non è un male).
La bocca gradualmente riprende a cicatrizzarsi, ma la morfina continuo a prenderla per limitare il dolore.
Ormai sono oltre 20 gg che non metto niente sotto i denti, da oggi ricomincerò a mangiare qualcosa, anche perché se voglio uscire da qua è necessario che ritorni a mangiare.
Mi sforzerò.

Aggiornamento:
Ho mangiato un ottimo frullato di pera degno di un tipico malato. Speriamo che resti nello stomaco.

P.S.
Oggi è il compleanno di mia mamma A cui mando un grosso abbraccio virtuale. Ci vediamo presto.
AUGURI MAMMA

Ciao ciao
Antonio

7 Aprile - 18 giorno dopo

Si intravede la luce, finalmente.
Oggi i GB sono a quota 800 e anche la bocca inizia a rimarginarsi.

Buona domenica a tutti

6 Aprile - 17 giorni dopo

I dottori mi dicono che tutto procede come previsto. Tra un paio di giorni dovrebbero diminuire i dolori alla bocca.
Oggi i GB sono 380gr/s*u(unità di misura per Francesco) in costante aumento.
Non scrivo molto perché ho sempre molto sonno.
Ci sentiamo domani.

5 Aprile - ... e la lira s'impenna!

Così negli anni 90 diceva un comico della Gialappa's!
Anche i miei globuli si alzano, poco ma costantemente.

[Squillino le trombe, rullino i tamburi]
Oggi ne ho 210!

Siamo già al 16^ giorno dopo il trapianto e grazie al vostro sostegno riuscirò a resistere per tutto il tempo necessario. Continuando così fra qualche giorno potrei sospendere il trattamento che io chiamo "Lacrime e Sangue", ossia rimuovere la patina bianca dalla bocca (in gergo Mucosite) e poi passarci su il collutorio. Gli effetti sono letali per almeno 15 minuti( il tempo in cui sto scrivendo questo post cercando di non pensare al dolore).
Se mi viene altro in mente scriverò, altrimenti ci sentiamo domani!
Bye

4 Aprile - 15 giorni dopo

E così sono passati 15 gg.
Tra una trasfusione di sangue e una di piastrine continua la mia ricrescita.
Oggi i GB sono ben 180!!

Il decorso post-trapianto risulta essere nella norma.

Per fortuna non ci sono tante notizie da pubblicare e questo significa che tutto procede come preventivato.

Continuiamo così
Bye bye

3 Aprile - Giorno 14 dt

Siamo al 14esimo giorno, oggi ho dormito tutta la giornata(forse sarà colpa della morfina). La bocca continua a far male, ma sembra che il dolore sia più sopportabile.
Ci vorranno ancora 3 o 4 giorni prima di vedere i valori in aumento.

Miriam non demordere, ti siamo vicino con le nostre preghiere.

2 Aprile - Giorno 13 dt

Oggi i GB sono ad 80, appena inizieranno ad aumentare considerevolmente i dolori alla bocca dovrebbe iniziare a passare.
Per ora non rispondo più al cellulare a causa dei dolori che mi provoca parlare.
Buona serata a tutti.

1 Aprile - Pesce d'Aprile

E se vi dicessi che la mia malattia è stata solo una montatura degna di un clamoroso pesce d'Aprile?
Scherzo ovviamente!

Comunque intravedo la luce in fondo al tunnel, siamo al giorno 12 dopo il trapianto e ci sono la bellezza di 100 globuli bianchi ( yuppi) finalmente una bella notizia.
La bocca mi fa molto male e ho difficoltà a parlare. Meglio direte voi, così non dico stronzate:-)
Auguroni di buona pasqua.

31 Marzo - Giorno 11 dt

Ho finalmente scavallato, ora inizia il girone di ritorno, in circa 9 giorni le cose dovrebbero migliorare.
Per ora vi mando un grandissimo augurio di serena Pasqua!

Enjoy!!!

30 Marzo - Giorno 10 dt

Siamo a 10 giorni dopo il trapianto, e teoricamente siamo a metà strada infatti i valori del GB dovrebbero aumentare dopo 20 giorni.
Oggi avevo la bellezza di 20 globuli bianchi(una cifra!!!).
Ora capisco perché la notte sento delle strane vocine che provengono dal mio corpo e dicono: "C'è nessuno??"
Buona vigilia.

29 Marzo - Giorno 9 dt

Giornata tranquilla, a parte i soliti problemini, anche la bocca ora è sotto controllo.
Questa mattina il personale del reparto ci ha fatto dono di alcuni ovetti di Pasqua.
Gente splendida, meno male che ci sono loro ad alleviare le sofferenze dei malati.
Bye bye

28 Marzo - Giorno 8 dt

Sono passati 8 giorni dal trapianto, i valori delle piastrine e dei Globuli bianchi sono a zero. Le aspettative dicono che dopo circa 15/20 gg i valori iniziano ad aumentare.
Oggi giornata tranquilla anche se la bocca inizia a farmi male sempre di più.

Bye

27 Marzo - Giorno 7 dt

Giornata tranquilla.
Nulla di anomalo da segnalare.

Baci e abbracci

26 Marzo - 6 giorni dopo trapianto

Siamo al sesto giorno e continuiamo ad andare avanti con i piccoli inconvenienti e acciacchi quotidiani.
Qualche miglioramento si potrà vedere dopo pasqua, a questo punto i prossimi giorni saranno la mia personalissima Via Crucis e dopo Pasqua la mia resurrezione.
D'ora in avanti aggiornerò il blog la sera, con l'andamento della giornata.
Un saluto a tutti.

25 Marzo - 5 giorni

Ormai sono passati 5 gg dal trapianto.
Il globuli bianchi sono ancora a zero e sono iniziati i problemi con la bocca.
Si pensa che sarà così ancora per una settimana.

C'è sempre la stanchezza, ma potrebbe andare peggio, per esempio potrebbe piovere :-)

Un saluto a tutti

23 Marzo - La finestra sul cortile

Oggi va meglio, solo giramenti di testa e stanchezza cronica. Questa astenia dovrebbe risolversi o migliorare la settimana prossima.

I globuli bianchi sono a zero perciò devo stare attento. Una minima infezione sarebbe una disastro.

Vi lascio la foto di come vedo il mondo in questi giorni. È il cortile su cui si affaccia la mia finestra.
Bye bye

22 Marzo - Cronaca

Scrivo per dovere di cronaca.
Ieri e stanotte non sono stato bene.
Vari problemi gastrici, febbre e forti dolori alle anche.
Ora mi sento un po' meglio.
Non riesco a mangiare da due giorni e mi così mi metteranno l'alimentazione forzata.
Sto combattendo, ma è molto dura!
Baci

21 Marzo

Sono vivo e vegeto.
Solo singhiozzi e forti crampi addominali.
Appena mi riprendo vi aggiorno.

20 Marzo - Finito!!!

Ho appena finito l'infusione.
8 ore son bastate per rimettermi al mondo.
Per ora mi sento bene, aspettiamo i prossimi giorni affinché il midollo attecchisca.
Grazie a tutti per le centinaia di comunicazioni d'affetto.
Vi abbraccio tutti forte forte.
Buona notte angeli custodi!

20 Marzo - Quarantena

Sono in attesa che arrivi il dottore per il trapianto... spero che abbia il pollice verde :-)
Intanto questa mattina mi hanno fatto fare la doccia e cambiare gli indumenti con abiti sterili. Sarà così per tutto il tempo.
Nella mia stanza ormai non entra niente che sia non sia sterile.
Appena inizia il trapianto vi faccio sapere,
Ciao

20 Marzo - Rinascita

Vi scrivo mentre mi stanno infondendo il fluido salvavita.
Ci vorrà qualche ora affinché questo litro di salvavita mi inebri il corpo di nuova vita.
Oggi rinasce l'araba fenice dalle sue ceneri.

Ho due cose da dire:
A voi che mi state vicini tutti i giorni, godete ogni giorno della vita e respiratene il profumo affinchè non vada sprecato!
Ai malati, dirò ciò che dico sempre alle mie figlie "Quando cadi, stringi i denti, raccogli le forze rialzati e ricomincia a correre!

Curiosità: sapete che il midollo nelle nostre ossa ha un peso complessivo di 1,5 kg.

Vi allego un video e scusate se biascico, ma è colpa del singhiozzo.

http://m.youtube.com/watch?feature=plcp&v=yUu9vG4ioqw#

19 Marzo - Auguri Papà

Auguri a tutti i Papà!
Ieri le mie cucciole mi hanno detto la poesia tramite cellulare, ma è sempre bello sentirle.
Domani, come diceva Cocciante, "IO RINASCERÒ CERVO A PRIMAVERA".
Questa sera arriva il midollo e domani mattina mi faranno l'infusione e risorgerò come L'Araba Fenice dalle mie ceneri.

Ciao Amici miei

18 Marzo - La febbre

Puntuale come una brezza primaverile è arrivata la febbre causata dalla chemio che sto facendo.
Questa mattina le prove allergiche al farmaco non mi hanno dati problemi, però e arrivata lo stesso la febbre.
Inizio a sentirmi stanco, domani altro giro altra corsa e poi ci sarà l'infusione.
Il giorno dopo la festa del Papà io rinascerò!
Auguri a tutti i papà e ai Giuseppe.

17 Marzo - Veloce veloce

Un aggiornamento veloce veloce.
Oggi giornata non positiva, i diuretici mi mandano in bagno ogni mezzora.
La chemio mi sta creando problemi allo stomaco e non riesco a mangiare a causa del vomito.
Questa sera è l'ultima dose, domani cambiano spacciatore mi faranno un altro tipo di farmaco.
Seduto su questa letto, vi ringrazio per l'affetto che mi dimostrate.
Notte

16 Marzo - Tabula Rasa

Oggi È iniziata l'operazione "Tabula Rasa" con l'infusione di chemio che abbatteranno i valori del sangue, affinché sia pronto al trapianto di mercoledì.
Per ora mi sento solo stanco, vedremo nelle prossime ore.
Ecco uno altro dei miei stupidi aneddoti:
"In questi 6 mesi mi hanno bucato tante volte, ma da piccolo(sempre con Piero) mi sono bucato molto di più quel giorno che con la bicicletta, ho fatto un volo in un fossato alto 3 metri e pieno di rovi di more. Quando ne sono uscito, sembravo cristo sceso dalla croce".

MIRIAM NON MOLLARE!

15 Marzo - L'uomo Radiattivo

Evvai, finalmente ho finito la radioterapia!
Ora mi sento come Bruce Barner dopo essere diventato l'incredibile Hulk.
Ora inizierà la terapia con i chemioterapici in attesa dell'infusione del nuovo midollo del prossimo mercoledì.
Ora vi lascio con una foto della mia nuova suite.
Bye bye

14 Marzo - Noooooo

Porca schifa!!!! E io lo sapevo!!!
Appena iniziata la Radioterapia mi è ri-venuto il singhiozzo! Vi allego la foto dell'acquario in cui mi rinchiudono per il trattamento.
Per fortuna che domani è l'ultimo giorno.
Da domani entro in "Camera Caritatis" ossia mi spostano nella Suite Presidenziale e vado in quarantena!

Giusto per ricordare un'altra cazzata fatta da piccoli con Piero è stato quando per riprodurre un esperimento che il Ciuco(Piero) aveva imparato a scuola mi prese fuoco tutta la mano perché me l'ero bagnata tutta di alcol. Sembravo la Torcia Umana.

P.s.
In questo week end saranno in vendita nelle piazze italiane le uova di pasqua dell'AIL(associazione italiana Leucemie) costo 12 eurini. Se vi va e se potete, fate un dono alla ricerca per combattere la Bastarda.

Grazie!

13 Marzo - Aggiornamento

Vabbe' passi per mio cugggggino Emiliano, che da piccolo è caduto dal carrozzella di legno fatta da me e mio fratello con i cuscinetti a sfera e ha sbattuto la testa(lo ricordi?).
Vabbe' passi per Paolo che è stato mio cliente e amico, e poi è romano(anzi albanese) e le battute le ha nel sangue ed è più forte di lui trattenersi.
Ma non posso sopportare che il mio vecchio Amicone Pierino(sono uno dei pochi ad averlo visto con i capelli) compagno di mille avventure(e mille sono pure poche) mi voglia far mettere nel deretano lo spiedino di ferro. La pagherai sul campo da tennis!!!
A proposito ricordi di quando ci cappottammo con la Motozappa? Che sciagurati!!
Una parola per Stefania, mi riprometto di chiamarti. Promesso!
Un grosso saluto al mio amico Raf e famiglia, romano de Roma, che fa da vigilante alla mia casa!
Miriam, io sono a San Giovanni Rotondo, e come ripeto ogni giorno alle mie due cucciole, quando si cade l'importante è rialzarsi e ricominciare a correre!
Ho tanti aneddoti su voi tutti, prima o poi li ricorderò.
Vi abbraccio forte!
Antonio

13 Marzo - La scienza

In attesa del nuovo Papa, oggi mi hanno prelevato 5 dosi di midollo, di cui due da inviare a Roma per la ricerca. Ora si potrà dire che ho dato il culo per la scienza:-)
Ho terminato da poco la prima Radioterapia Total Body, mi hanno rinchiuso in un box di plexiglass molto piccolo, che sembrava una incubatrice e mi hanno rigirato come un pollo allo spiedo.

Saluti a tutti!!

12 Marzo - Ricovero

Questa mattina l'ho passata a fare esami di routine.
Domani mi tocca il consueto prelievo del midollo e poi la radioterapia Total Body.
La volete sapere l'ultima?
Una parte del midollo che domani mi preleveranno verrà spedita a Roma perché hanno scoperto che la mia Leucemia ha una variante cromosomica molto rara e quindi vogliono studiarla.
Ora mi domando, perché Spiderman ha la variante cromosomica dovuta al morso del ragno ed è diventato più forte, mentre la mia variante non mi da' nessun superpotere? Mistero!!!!!

Grazie a tutti i commentatori!
Bye bye

11 Marzo - Rimandato

Bella Miriam!!! In bocca al lupo, hai studiato per il colloquio? :-)
I nostri seguaci sono uno spettacolo di forza, vero miriam?
A causa di problemi logistici, il ricovero è posticipato a domani mattina.
Domani inizierà il mese più importante della mia vita!

Vi abbraccio e vi aggiornerò.
Antonio

4 Marzo - La cordicella

Dopo un'ora e mezza in sala operatoria il mio nuovo tubicino è stato installato e pronto all'uso, diciamo che non è stata una passeggiata.
Ora mi ritrovo in mezzo al petto un tubo nuovo di zecca che sembra una cordicella.
Ho scoperto che se la tiro involontariamente inizio a cantare una canzoncina, come le bambole.
Saranno contente le mie due pupette! :-)

2 Marzo - Programmi

Saluti a todos!
Ogni tanto vedo post sul blog di amici che non sentivo da tantissimo tempo e questo mi rende molto felice.
Veniamo alle notizie, lunedì 4 rivado in Day Hospital per togliere il PIC che ho nel braccio e mi metteranno il CVC(Catetere Venoso Centrale) sul petto, che darà accesso diretto alle grandi vene del cuore(fifa, fifa, fifa...).
Mentre lunedì 11 mi ricovero in ospedale per iniziare le terapie pre-trapianto.
Martedì 19 faranno il prelievo al tedescone mio salvatore e il giorno dopo me lo infondono.

Queste sono le previsioni per i prossimi giorni.
Lunedì vi faccio sapere com'è andata.

Buona domenica

26 Febbraio - Libera uscita

Ciao a tutti,
in questo periodo le mie giornate sono molto noiose, passate in attesa di eventi quotidiani che si susseguono come routine prestabilite.
Sveglia, colazione, televisione, pranzo, riposino, televisione, cena, televisione e nanna. Che Zebedei!!!!!
Da qualche giorno ho deciso di cambiare queste abitudini e sto ricominciando a lavorare sul mio progetto di Segway.
Io sono a casa da quasi un mese(Miriam è una goduria vero?) però sento la necessità di uscire e vedere qualcuno.
Finalmente oggi, dopo 5 mesi di clausura, ho avuto l'occasione di riabbracciare per pochi minuti i miei compagni di merende(i miei colleghi di ufficio) e non vi nascondo che sono felicissimo!
Forze fresche per domani che andrò in Day Hospital per iniziare le procedure propedeutiche per il trapianto.

Nel frattempo mi godo la libera uscita di oggi.

Miriam, la chemio rossa io la chiamo "succo di lampone o crodino".
Un abbraccio e resisti, 3gg passano in fretta.

Bye Bye
Antonio

22 Febbraio - Il dado è tratto

Il 13 marzo è previsto il ricovero e il 20 marzo ci sarà il trapianto.
Nelle prossime settimane mi toglieranno il PIC che ho attualmente e mi sottoporranno ad una piccola operazione per mettermi un catetere più grosso.
Maggiori dettagli nei prox giorni.

Come disse Giulio Cesare attraversando il Rubicone, IL DADO È TRATTO!!

Bye bye

21 Febbraio - Ricrescita

Ue' ragazzi, la terapia procede senza infamia e senza lode. Gli esami del sangue sono quasi perfetti.
Finalmente qualche capello inizia a ricrescere, anche se sono tutti bianchi.
Mia moglie dice che mi sto facendo vecchio, mentre io sostengo che sto diventando Vintage e fra qualche anno ritorno di moda :-)

A parte gli scherzi tutto bene e aspettiamo gli eventi.
Abbracci

16 Febbraio - Arieccolo!

Eccomi amici, tutto bene, non mi sono perso!
Certo che la notizia della morte dell'ex calciatore Imbriani, anche lui affetto dalla "BASTARDA", è stata una bella botta che mi ha fatto pensare.
Comunque io continuo a combattere!
Per ora sono a casa e continuo il ciclo di chemio che mi porterà al trapianto.
Sono fisicamente stanco ma a parte questo sto bene.

Vi auguro una felice domenica.
Antonio

13 Febbraio - In attesa

Da oggi inizio la terapia di mantenimento in attesa del trapianto(previsto per metà marzo).
Per ora prenderò dei chemioterapici per via orale ogni giorno e una volta a settimana una puntura. Questo dovrebbe portarmi verso il trapianto.

12 Febbraio - Convocazione

Il singhiozzo è quasi passato, ora riesco anche a tenere il cibo nello stomaco, finalmente mi sto assestando.
Sono stato convocato dai dottori per questa mattina probabilmente vorranno parlarmi del trapianto e delle terapie propedeutiche.
Ne saprò di più a breve.
Vi aggiornerò.
Baci

9 Febbraio - A Radio spenta

Ho finalmente finito le sedute di Radioterapia. Sembra che il singhiozzo piano piano stia andando via, continuano però i problemi con lo stomaco. Da domani inizierò a ridurre le dosi di cortisone.
Questa mattina a San Giovanni Rotondo c'era la neve, che bella sensazione di candore.
Vi abbraccio tutti!

8 Febbraio - Singhiozzo mio singhiozzo

Il singhiozzo continua da oltre una settimana, ora ho anche difficoltà a mangiare. Da oggi ho cambiato tipo di cortisone, speriamo vada meglio, anche se domani è l'ultimo giorno di Radio.
Poi mi aspetterà qualche giorno di riposo e sembra che per i primi di marzo ci sarà il trapianto.
Quando avrò maggiori dettagli vi farò sapere, nel frattempo statemi bene, che ho ancora bisogno di voi!

6 febbraio - Senza tregua

Ormai anche per me è una settimana che convivo con il singhiozzo che non mi fa riposare. Per fortuna mi mancano altre tre sedute di radio, speriamo passino presto.
Come Peter Pan sono i pensieri felici che mi danno ancora la forza di combattere, spero che durino ancora per molto.
È dura, questa malattia si insinua nell'animo e no da' tregua!
Forza Miriam resisti!

5 Febbraio - Il percorso continua

E siamo arrivati al 5 febbraio, per ora la Radio procede, da un po' di giorni ho problemi con lo stomaco, reflusso gastrico che mi causa un singhiozzo che dal oltre 4 giorni non va via e mi riesce difficile dormire.
Cambiando discorso, molte volte ho difficoltà a rispondere puntualmente ad ogni vostro commento, se avete la necessità di contattarmi in privato, il mio indirizzo mail è : mionome.miocognome@gmail.com.
Sabato finisco la radioretapia e poi parlerò con il dottore per sapere quali sono i prossimi passi.
Nel frattempo ieri ho fatto l'esame del sangue e i valori sono nella norma. Attendiamo un'altra settimana per conoscere nuovi programmi e tempi per il trapianto.
Un bacione a tutti.

2 Febbraio - In viaggio

Ma quanta bella gente scrive in questo blog, tutta gente bella dentro.
Anche oggi sto andando andando a fare la radio, gli effetti collaterali sono nausea, mal di testa e stanchezza, tanto per cambiare ho ricominciato a prendere il cortisone.
Questa mattina è venuto il medico dell'Asl per la pratica dell'invalidità, ne sapremo nei prossimi giorni.
Intanto buon week end

31 gennaio - Hulk

La prima seduta di radioterapia al cervello è fatta, me ne restano ancora 9 e poi diventerò intelligente. A seguire ci sarà la radio Total Body che mi renderà più forte e infine la radio agli zebedei che mi renderà super dotato.
Alla fine di queste terapie se mi fate incazzare diventerò verde come Hulk!

Cià

28 gennaio - A Miriam

Amici, oggi questo post lo dedico a Miriam.
Miriam, ho scoperto la malattia da oltre 4 mesi e grazie a questo blog i miei amici non perdono occasione per cazziarmi ogni volta che il mio morale scende sotto la soglia e mi spronano ogni giorno a mettercela tutto per superare i periodi peggiori.
Sono loro la mia forza.
Ti posso garantire che se ne hai bisogno, scrivi sul blog e ne riceverai una forza incredibile, loro sono i miei angeli custodi e saranno anche i tuoi!!!!
Questa mattina mi hanno fatto il così detto SetUp, ossia l'attività propedeutica per la radioterapia. Dopo una serie di TAC mi hanno fatto una maschera tipo quella del film "La maschera di ferro" che servirà a tenermi ferma la testa durante la terapia.
Sono convinto che la radio al cervello mi farà diventare più intelligente, magari vinco il nobel.
Il lato positivo è che l'anno prossimo avrò già la maschera per carnevale!!

Statemi bene!
FORZA MIRIAM!!!!

27 gennaio - Buona domenica

Questo blog mi piace sempre di di più.
Oltre a tutti gli incoraggiamenti che ricevo, è bello risentire amici di vecchia data ( un abbraccio a Giuseppe Z.).
È un buon periodo, mi sento bene fisicamente e psicologicamente sto finalmente smaltendo i postumi della chemio di 20 giorni fa.
Ho ricominciato a mangiare con gusto anche se da ottobre ho perso 10 kg.
Sono un po' teso perché non so' che effetto avrà la radioterapia sul mio cervello.
Lo scoprirò nei prossimi giorni.
Intanto buona domenica.

25 gennaio - La maschera

Non mi posso assentare un attimo per andare al bagno, che mi cazziate perché non aggiorno il blog.
Oggi ho fatto la consueta analisi del sangue, i risultati sono nella norma ed effettivamente mi sento bene.
Direi che in questi giorni sto bene e mi sento ottimista.
Lunedì inizio la prima seduta di radioterapia, questa seduta sarà più lunga perché mi faranno una maschera in materiale termoplastico per fare in modo che le radiazioni siano canalizzate sempre nello stesso punto per tutta la durata della terapia.
Ho solo dei dolori alle articolazioni, ma questo non toglie il fatto che sono sereno.

Stay tuned
Antonio

22 gennaio - Si va a casa

Ho appena fatto la visita dal radiologo.
Finalmente torno a casa, anche se in questi giorni non sono stato male nella prigione dorata dell'ospedale.
Da lunedì prossimo inizio il trattamento di radioterapia alla testa che durerà la bellezza di 10 giorni. Questa terapia servirà per ridurre le possibilità che la mia malattia possa intaccare il cervello.
Intanto si inizia a parlare sempre più insistentemente del trapianto.
Lo sapevate che in Germania ci sono un milione di persone iscritte all'albo dei donatori, mentre in Italia sono solo trecentomila?
Ora capisco perché i crucchi sono i più forti in europa!

21 gennaio - In dimissione

Finalmente dopo una settimana di ricovero domani vado a casa.
Non so' quanto starò a casuccia, ma almeno stacco un pochino dall'ospedale.
I valori del sangue sono ritornati nella norma, me ne accorgo anche perché la notte mi fanno male tutte le ossa, il che significa che il midollo sta lavorando per rigenerare il sangue.
Qui si inizia a parlare sempre più insistentemente di trapianto tra un mede circa.
Appena ho nuove info vi aggiorno.

Grazie a tutti per il sopporto!

19 gennaio - Ricomincio a bucarmi

I valori delle piastrine me lo consentono, quindi oggi ho ricominciato a bucarmi con il Clexane (antiTrombotico), come dice la parola stessa ora non si tromba più!
Piano piano anche i globuli bianchi sono in ripresa, questo fa sperare che appena rientrano nella norma mi mandano a casa.
L'ultima di ieri sera:
sembra che non vogliano più prelevarmi le cellule staminali, per due motivi, il primo è che per la mia malattia è perfettamente inutile perché non può essere curata con l'autotrapianto, il secondo è perché ho un donatore.
Ad oggi questa è la situazione, magari domani i cerusici cambiano idea.

Bye bye

17 gennaio - Non mi buco più

Ieri per la prima volta da oltre 4 mesi non ho fatto una puntura, la mia pelle è intonsa anche oggi.
Ieri mi hanno fatto una sacca di sangue e oggi mi sento molto meglio.
Sempre ieri i globuli bianchi erano prossimi a zero, per fortuna oggi sono aumentati se continua così la settimana prossima esco dall'ospedale.
Nel frattempo mi gratto!!

16 gennaio - Parcheggio

Per ora sono parcheggiato in un letto in una camera sterile in attesa che i valori del sangue raggiungano valori accettabili, in modo da rendere più agevole la raccolta delle cellule staminali.
Credo ci vorrà una settimanella di pazienza.
Forse finalmente mi è passato il raffreddore! Iauuuuu!
Sul fronte donatore, le uniche informazioni in mio possesso sono che è tedesco, è alto 199 cm, pesa 100kg, i suoi valori sanguigni coincidono con i miei e che è 0 negativo e questo dovrebbe prevenire il rigetto.
Trattandosi dell'unico donatore prego affinché non cambi idea.
Se e quando riuscirò a superare questo ostacolo, farò una statua al donatore ignoto.

14 gennaio - Ricovero

Ok, sono ricoverato in una stanza asettica, per entrare è necessario indossare indumenti sterili.
Sono le prove generali per il trapianto? Non so!
Intanto nei prossimi giorni, mi metteranno in sesto con i valori del sangue per poi fare il prelievo delle cellule staminali.
Per ora sto ancora bene, speriamo che duri.

Volevo fare un grosso abbraccio a Vito e famiglia. Vi sono vicino!!!!
Antonio

12 gennaio - Aggiornamento

Quanto siete cari!!
So che in voi troverò sempre la forza per continuare a combattere, anche nei momenti più difficili. Grazie!!
Veniamo a me, ieri ho fatto l'esame del sangue e i risultati sono ancora accettabili. Come prevedibile sta iniziando il calo fisiologico dovuto a quest'ultimo ciclo di chemio. Inizio a sentirmi debole.
Buone notizie, ieri, dall'ospedale mi hanno accennato che il donatore che hanno trovato ha un'ottima compatibilità con me, come se fosse un fratello. Mi daranno maggiori ragguagli appena mi ricovererò, penso lunedì.

Buon Week End a tutti voi, angeli custodi!

10 gennaio - Raffreddore

Nonostante il raffreddore ancora presente, questa notte finalmente ho dormito decentemente.
Ogni volta che finisco una terapia, oltre al fisico ne risente anche e sopratutto il morale.
Fra qualche giorno la chemio inizierà a influenzare i valori del sangue, per cui dovrò ricoverarmi preventivamente per tenere sotto controllo la mia salute.

9 gennaio - Stanco

Sono due giorni che ho finito la chemio e mi ritrovo addosso molta stanchezza. Sfortunatamente sono pure molto raffreddato il che mi impedisce di riposare bene.
Spero di rimettermi prima di andare nuovamente in ospedale la settimana prossima.
Staremo a vedere.

8 gennaio - Scusate il ritardo!

Finalmente sono a casa, ho passato tre giorni d'inferno, nausea, vomito, febbre...
Gli effetti non sono ancora passati, la settimana prossima dovrei avere un calo fisiologico dei valori del sangue, quindi sarò costretto a ricoverarmi nuovamente per poi procedere con la raccolta delle cellule staminali.
Per ora vi saluto, domani vi aggiorno.

3 Gennaio - Domani si ricomincia

Domani pomeriggio mi ricovero per continuare il ciclo di chemio.
Spero che duri i canonici 3 giorni e di uscire Lunedì prossimo.
Intanto inizio a caricare sul PC e sull'Iphone i film e le musiche che mi faranno compagnia nei prossimi giorni.
Grazie a tutti per il sostegno.

P.S.
Foto più belle di quelle non c'è ne sono.

Bye Bye

2 gennaio - Monotonia

Le giornate passano nella monotonia, chiuso in casa, letto e tv. La gamba piano piano inizia a star meglio e sono in attesa della chiamata dall'ospedale.
Buone cose a tutti.

1 gennaio 2013

AUGURISSIMI A TUTTI VOI!!!!
Vi voglio bene!!
Sono a casa, quest'anno ho passato la notte di capodanno dormendo, sono andato a letto alle 22.
Ora mi sento ristorato.
In attesa del prossimo ricovero, previsto per dopo la befana, vi mando un grosso abbraccio.
Speriamo che questo 2013 sia migliore!!
Auguri a tutti di un sereno 2013!